- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03664388
Register for akutt koronarsyndrom fra universitetssykehuset i Vigo (CardioCHUVI)
Register over pasienter innlagt med akutt koronarsyndrom på universitetssykehuset i Vigo
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
CardioCHUVI er en retrospektiv studie som tar sikte på å analysere alle fortløpende pasienter innlagt med akutt koronarsyndrom på universitetssykehuset Alvaro Cunqueiro i Vigo, mellom januar 2010 og januar 2018
Målet med prosjektet var å studere hjerte- og blødningskomplikasjoner, som reinfarkt, hjertesvikt, atrieflimmer, hjerneslag og blødningshendelser, sammen med dødelighet av alle årsaker og hjertedødelighet.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pontevedra
-
Vigo, Pontevedra, Spania, 36312
- Rekruttering
- Department of Cardiology, Hospital Álvaro Cunqueiro
-
Ta kontakt med:
- ANDRES IÑIGUEZ ROMO, MD, PhD
- E-post: andres.iniguez.romo@sergas.es
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver pasient innlagt på universitetssykehuset Alvaro Cunqueiro i Vigo for akutt koronarsyndrom.
Ekskluderingskriterier:
- Sekundære akutte koronare syndromer under en sykehusinnleggelse av en annen årsak (dvs. akutt hjerteinfarkt i forbindelse med sepsis)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Død uansett årsak
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reinfarkt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Nytt spontant akutt hjerteinfarkt
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
|
Blør
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Eventuelle blødninger i henhold til BARC-definisjonen (fra 1 til 5)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
|
Iskemisk hjerneslag
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Iskemisk hjerneslag dokumentert i CT
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
|
Kreft
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Enhver form for ondartet kreft
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
|
Hjertefeil
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Innleggelse av hjertesvikt
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
|
Atrieflimmer
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Atrieflimmer dokumentert i EKG
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Emad Abu-Assi, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
- Hovedetterforsker: Sergio Raposeiras-Roubín, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
- Studieleder: Andres Iñiguez-Romo, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Myokardiskemi
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdom
- Syndrom
- Akutt koronarsyndrom
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Blodplateaggregasjonshemmere
- Purinergiske P2Y-reseptorantagonister
- Purinergiske P2-reseptorantagonister
- Purinergiske antagonister
- Purinergiske midler
- Ticagrelor
- Klopidogrel
Andre studie-ID-numre
- Hospital Alvaro Cunqueiro
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .