Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Register for akutt koronarsyndrom fra universitetssykehuset i Vigo (CardioCHUVI)

7. september 2018 oppdatert av: Hospital Álvaro Cunqueiro

Register over pasienter innlagt med akutt koronarsyndrom på universitetssykehuset i Vigo

CardoCHUVI-registeret hadde som mål å studere iskemiske og blødningskomplikasjoner etter et akutt koronarsyndrom (ACS), både i sykehus og oppfølgingshendelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

CardioCHUVI er en retrospektiv studie som tar sikte på å analysere alle fortløpende pasienter innlagt med akutt koronarsyndrom på universitetssykehuset Alvaro Cunqueiro i Vigo, mellom januar 2010 og januar 2018

Målet med prosjektet var å studere hjerte- og blødningskomplikasjoner, som reinfarkt, hjertesvikt, atrieflimmer, hjerneslag og blødningshendelser, sammen med dødelighet av alle årsaker og hjertedødelighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

8000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spania, 36312
        • Rekruttering
        • Department of Cardiology, Hospital Álvaro Cunqueiro
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Påfølgende pasienter innlagt med akutt koronarsyndrom på universitetssykehuset Alvaro Cunqueiro i Vigo mellom januar 2010 til januar 2018

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver pasient innlagt på universitetssykehuset Alvaro Cunqueiro i Vigo for akutt koronarsyndrom.

Ekskluderingskriterier:

  • Sekundære akutte koronare syndromer under en sykehusinnleggelse av en annen årsak (dvs. akutt hjerteinfarkt i forbindelse med sepsis)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alle forårsaker dødelighet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Død uansett årsak
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reinfarkt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Nytt spontant akutt hjerteinfarkt
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Blør
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Eventuelle blødninger i henhold til BARC-definisjonen (fra 1 til 5)
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Iskemisk hjerneslag
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Iskemisk hjerneslag dokumentert i CT
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Kreft
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Enhver form for ondartet kreft
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Hjertefeil
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Innleggelse av hjertesvikt
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Atrieflimmer
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år
Atrieflimmer dokumentert i EKG
Gjennom studiegjennomføring i snitt 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Emad Abu-Assi, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
  • Hovedetterforsker: Sergio Raposeiras-Roubín, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
  • Studieleder: Andres Iñiguez-Romo, MD, PhD, University Hospital Alvaro Cunqueiro, Vigo, Spain

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

6. september 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Register over alle påfølgende pasienter innlagt med akutt koronarsyndrom (ACS) på et universitetssykehus for å analysere blødninger og iskemiske komplikasjoner i henhold til typen og varigheten av dobbel antiplate-behandling

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere