Nøjagtighed af lineære målinger af ultralavdosis keglestrålecomputertomografi og digital panorama-radiografi (CBCT)
24. oktober 2018 opdateret af: Hala Wafik Mohamed El Fayoumy, Cairo University
Nøjagtighed af lineære målinger af ultralavdosis keglestrålecomputertomografi og digital panorama-radiografi udført på mandibulære anæstetiske landemærker versus reelle mandibulære målinger
målinger udført direkte på tørre mandibler vil blive sammenlignet med målinger opnået fra CBCT (ultra-lav dosis) scanninger og digital panorama radiografi.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Mandibulære anæstesilandemærker vil blive identificeret på hver tør mandible og vil blive markeret med guttaperka.
De ti menneskelige tørre mandibler vil blive indsendt til:
- Digital panoramisk radiografi. Panoramiske røntgenbilleder vil blive taget med SOREDEX CRANEX™ 3Dx-enheden. Eksponeringsparametrene vil være 8Ma, 63kVp og 16,4 sek eksponeringstid.
- Cone Beam Computed Tomography (CBCT). SOREDEX CRANEX™ 3Dx enhed vil blive brugt i denne undersøgelse. Billeder vil blive erhvervet ved en enkelt rotation. SOREDEX® MiniDose-parametre vil blive brugt. Eksponeringsparametrene vil være 3,2 Ma, 90 kVp og 2,3 sek eksponeringstid for at drage fordel af 3D-data i dosisfølsomme tilfælde som børn, eller reducere strålingsdosis for patienten.
De reelle lineære mål vil blive målt i millimeter på tørre mandibler ved hjælp af digital skydelære og vil blive sammenlignet med målinger opnået fra begge teknikker.
Billeder vil blive vurderet af to erfarne radiologer med ti års erfaring. Hver enkelt vil vurdere billederne separat to gange med en periode på to uger mellem de to læsesessioner. Forskeren vil måle de rigtige lineære mål på de tørre mandibler ved hjælp af digital skydelære.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 12411
- Rekruttering
- Cairo University
-
Kontakt:
- hala wk elfayoumy
- Telefonnummer: 01112222565
- E-mail: halaelfayoumy@hotmail.com
-
Kontakt:
- mohamed md el sawy
- Telefonnummer: 01005001650
- E-mail: mohamed.mourad@yahoo.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 10 til 70 år
- ingen køn eller race forkærlighed
- Enten tandløs eller tandløs er acceptable.
Ekskluderingskriterier:
- brud
- patologi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: kolonne
ultralavdosis CBCT versus digital panoramisk radiografi
|
ultra-lav dosis CBCT
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdering af diagnostisk nøjagtighed af lineære målinger
Tidsramme: inden for 2 år
|
målinger foretaget på tørre mandibler vil blive sammenlignet med målinger opnået fra CBCT-scanninger og digital panorama-radiografi
|
inden for 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
10. juli 2020
Studieafslutning (Forventet)
10. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. oktober 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. oktober 2018
Først opslået (Faktiske)
25. oktober 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. oktober 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HWEF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .