Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kølende anæstesi til intravitreal injektion (COOL-1)

22. maj 2020 opdateret af: Recens Medical, Inc.

Et fase I-dosisområdestudie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​køleanæstesi til lokalbedøvelse under intravitreal injektion (COOL 1)

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​køleanæstesipåføring til øjet som anæstesi til intravitreal injektion ved hjælp af en ny køleanæstesianordning og bestemme virkningerne af temperatur og påføringsvarighed på subjektiv smerte efter intravitreal injektion.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Intravitreale injektioner er blevet standarden for behandling af medicin til nethindesygdomme såsom aldersrelateret makuladegeneration og diabetisk makulært ødem. Der er betydelig bekymring blandt patienter, der får disse injektioner, primært omkring tilstrækkelig bedøvelse under injektionen. Nuværende anæstesimetoder involverer topiske bedøvelsesdråber, lidokaingeler eller subkonjunktivale injektioner af lidocain, som lider af enten dårlig bedøvelseseffekt, hornhindeirritation eller subkonjunktival blødning, såvel som betydelig tid for anæstesiens begyndelse.

Recens Medical har udviklet et nyt medicinsk udstyr, som præcist og hurtigt kan afkøle øjets overflade. Dette apparat afkøles til en temperatur omkring -5 til -10 grader Celsius, omtrent som en kold isterning, og har dermed en fremragende sikkerhedsprofil sammenlignet med konventionelle oftalmiske kryoterapienheder. Værdien af ​​en sådan enhed er både forbedret patientkomfort samt øget effektivitet og arbejdsgang for nethindespecialister, der administrerer intravitreale injektioner.

Denne enhed er blevet grundigt testet i dyresikkerhedsundersøgelser såvel som pilotundersøgelser på mennesker og har ikke vist nogen alvorlige bivirkninger og har vist bedøvelseseffekter, der kan sammenlignes med den nuværende standard for pleje.

Denne dosiseskaleringsundersøgelse vil teste forskellige temperaturer og varighed af temperaturer for at evaluere for sikkerheden samt bestemme den optimale temperatur for anæstesi under intravitreal injektion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Forenede Stater, 89502
        • Sierra Eye Associates
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Retina Consultants of Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 110 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder > 18 år ved screeningsbesøg.
  • Mænd og kvinder, der gennemgår intravitreale injektioner i enten det ene øje eller begge øjne med enten Lucentis eller Eylea som en del af deres normale standardbehandling med en 30 gauge nål.
  • Forsøgspersonen har modtaget mindst 3 intravitreale injektioner i undersøgelsesøjet før undersøgelsesbesøget.
  • Forsøgspersonen er villig og i stand til at underskrive undersøgelsens skriftlige informerede samtykkeformular (ICF).

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tilstedeværelse af skleromalaci
  • Eksisterende konjunktivale, episklerale eller sklerale defekter
  • Under 18 år
  • Kan ikke give informeret samtykke
  • Har fået mindre end 3 injektioner i undersøgelsesøjet
  • Aktiv alvorlig øjensygdom, der ikke kontrolleres med kunstige tårer og kræver Restasis eller Xiidra-dråber.
  • Anamnese med Endophthalmitis med intravitreal injektion
  • Historien om uveitis
  • Anamnese med nethindeløsning i begge øjne
  • Historien om vitrektomi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: -5 grader Celsius i 10 sekunder
Anvendelse af kølende anæstesiapparat før intravitreal injektion
EKSPERIMENTEL: -5 grader Celsius i 20 sekunder
Anvendelse af kølende anæstesiapparat før intravitreal injektion
EKSPERIMENTEL: -10 grader Celsius i 10 sekunder
Anvendelse af kølende anæstesiapparat før intravitreal injektion
EKSPERIMENTEL: -10 grader Celsius i 20 sekunder
Anvendelse af kølende anæstesiapparat før intravitreal injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv smerte
Tidsramme: 24-48 timer efter injektion
Smerter målt ved den visuelle analoge skala (VAS). Dette blev brugt i det tidligere præsenterede SOLAR-studie (Clinical trials.gov, NCT01926977). Samlet område er 0-10, hvor 0 er ingen smerte, og 10 er uudholdelig smerte.
24-48 timer efter injektion
Antal patienter med behandlingsbivirkninger målt ved spaltelampeundersøgelse
Tidsramme: 30 minutter efter injektion
Fuld spaltelampeundersøgelse af anterior og posterior segment efter intravitreal injektion
30 minutter efter injektion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Emnets reaktion på nålepenetration
Tidsramme: Intraoperativt (under injektion)
forsøgspersonens reaktion på nålepenetration som vurderet af lægen
Intraoperativt (under injektion)
Tid til at udføre intravitreal injektion
Tidsramme: Intraoperativ (injektionsprocedure)
Tid til at udføre injektion, målt fra begyndelsen af ​​anæstesi til intravitreal injektion
Intraoperativ (injektionsprocedure)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. november 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

26. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

26. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2018

Først opslået (FAKTISKE)

6. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Resultaterne af denne undersøgelse vil blive præsenteret på et landsmøde

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner