- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03732287
Kølende anæstesi til intravitreal injektion (COOL-1)
Et fase I-dosisområdestudie, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af køleanæstesi til lokalbedøvelse under intravitreal injektion (COOL 1)
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Intravitreale injektioner er blevet standarden for behandling af medicin til nethindesygdomme såsom aldersrelateret makuladegeneration og diabetisk makulært ødem. Der er betydelig bekymring blandt patienter, der får disse injektioner, primært omkring tilstrækkelig bedøvelse under injektionen. Nuværende anæstesimetoder involverer topiske bedøvelsesdråber, lidokaingeler eller subkonjunktivale injektioner af lidocain, som lider af enten dårlig bedøvelseseffekt, hornhindeirritation eller subkonjunktival blødning, såvel som betydelig tid for anæstesiens begyndelse.
Recens Medical har udviklet et nyt medicinsk udstyr, som præcist og hurtigt kan afkøle øjets overflade. Dette apparat afkøles til en temperatur omkring -5 til -10 grader Celsius, omtrent som en kold isterning, og har dermed en fremragende sikkerhedsprofil sammenlignet med konventionelle oftalmiske kryoterapienheder. Værdien af en sådan enhed er både forbedret patientkomfort samt øget effektivitet og arbejdsgang for nethindespecialister, der administrerer intravitreale injektioner.
Denne enhed er blevet grundigt testet i dyresikkerhedsundersøgelser såvel som pilotundersøgelser på mennesker og har ikke vist nogen alvorlige bivirkninger og har vist bedøvelseseffekter, der kan sammenlignes med den nuværende standard for pleje.
Denne dosiseskaleringsundersøgelse vil teste forskellige temperaturer og varighed af temperaturer for at evaluere for sikkerheden samt bestemme den optimale temperatur for anæstesi under intravitreal injektion.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Forenede Stater, 89502
- Sierra Eye Associates
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- Retina Consultants of Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder > 18 år ved screeningsbesøg.
- Mænd og kvinder, der gennemgår intravitreale injektioner i enten det ene øje eller begge øjne med enten Lucentis eller Eylea som en del af deres normale standardbehandling med en 30 gauge nål.
- Forsøgspersonen har modtaget mindst 3 intravitreale injektioner i undersøgelsesøjet før undersøgelsesbesøget.
- Forsøgspersonen er villig og i stand til at underskrive undersøgelsens skriftlige informerede samtykkeformular (ICF).
Ekskluderingskriterier:
- Historie om tilstedeværelse af skleromalaci
- Eksisterende konjunktivale, episklerale eller sklerale defekter
- Under 18 år
- Kan ikke give informeret samtykke
- Har fået mindre end 3 injektioner i undersøgelsesøjet
- Aktiv alvorlig øjensygdom, der ikke kontrolleres med kunstige tårer og kræver Restasis eller Xiidra-dråber.
- Anamnese med Endophthalmitis med intravitreal injektion
- Historien om uveitis
- Anamnese med nethindeløsning i begge øjne
- Historien om vitrektomi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SEKVENTIEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: -5 grader Celsius i 10 sekunder
|
Anvendelse af kølende anæstesiapparat før intravitreal injektion
|
|
EKSPERIMENTEL: -5 grader Celsius i 20 sekunder
|
Anvendelse af kølende anæstesiapparat før intravitreal injektion
|
|
EKSPERIMENTEL: -10 grader Celsius i 10 sekunder
|
Anvendelse af kølende anæstesiapparat før intravitreal injektion
|
|
EKSPERIMENTEL: -10 grader Celsius i 20 sekunder
|
Anvendelse af kølende anæstesiapparat før intravitreal injektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv smerte
Tidsramme: 24-48 timer efter injektion
|
Smerter målt ved den visuelle analoge skala (VAS).
Dette blev brugt i det tidligere præsenterede SOLAR-studie (Clinical trials.gov,
NCT01926977).
Samlet område er 0-10, hvor 0 er ingen smerte, og 10 er uudholdelig smerte.
|
24-48 timer efter injektion
|
|
Antal patienter med behandlingsbivirkninger målt ved spaltelampeundersøgelse
Tidsramme: 30 minutter efter injektion
|
Fuld spaltelampeundersøgelse af anterior og posterior segment efter intravitreal injektion
|
30 minutter efter injektion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emnets reaktion på nålepenetration
Tidsramme: Intraoperativt (under injektion)
|
forsøgspersonens reaktion på nålepenetration som vurderet af lægen
|
Intraoperativt (under injektion)
|
|
Tid til at udføre intravitreal injektion
Tidsramme: Intraoperativ (injektionsprocedure)
|
Tid til at udføre injektion, målt fra begyndelsen af anæstesi til intravitreal injektion
|
Intraoperativ (injektionsprocedure)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- COOL-1.0
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .