- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03732287
Avkjølende anestesi for intravitreal injeksjon (COOL-1)
En fase I-dosestudie som evaluerer sikkerheten og effekten av kjøleanestesi for lokalbedøvelse under intravitreal injeksjon (COOL 1)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intravitreale injeksjoner har blitt standarden for omsorg for administrering av medisiner for netthinnesykdommer som aldersrelatert makuladegenerasjon og diabetisk makulært ødem. Det er betydelig bekymring blant pasienter som får disse injeksjonene, og dreier seg først og fremst om adekvat anestesi under injeksjonen. Gjeldende anestesimetoder involverer topiske bedøvelsesdråper, lidokaingeler eller subkonjunktivale injeksjoner av lidokain, som lider av enten dårlig bedøvelseseffekt, hornhinneirritasjon eller subkonjunktival blødning, samt betydelig tid for anestesistart.
Recens Medical har utviklet et nytt medisinsk utstyr som nøyaktig og raskt kan avkjøle øyets overflate. Denne enheten avkjøles til en temperatur rundt -5 til -10 grader Celsius, omtrent temperaturen til en kald isbit, og har dermed en utmerket sikkerhetsprofil sammenlignet med konvensjonelle oftalmiske kryoterapienheter. Verdien av en slik enhet er både forbedret pasientkomfort, samt økt effektivitet og arbeidsflyt for retinaspesialister som administrerer intravitreale injeksjoner.
Denne enheten har blitt grundig testet i dyresikkerhetsstudier så vel som pilotstudier på mennesker og har ikke vist noen alvorlige bivirkninger og har vist bedøvelseseffekter som kan sammenlignes med gjeldende standard for omsorg.
Denne doseeskaleringsstudien vil teste ulike temperaturer og varighet av temperaturer for å evaluere for sikkerhet, samt bestemme den optimale temperaturen for anestesi under intravitreal injeksjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, Forente stater, 89502
- Sierra Eye Associates
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Retina Consultants of Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner > 18 år ved visningsbesøk.
- Menn og kvinner som gjennomgår intravitreale injeksjoner i enten det ene øyet eller begge øynene med enten Lucentis eller Eylea som en del av deres normale behandlingsstandard med en 30 gauge nål.
- Forsøkspersonen har mottatt minimum 3 intravitreale injeksjoner i studieøyet før studiebesøket.
- Forsøkspersonen er villig og i stand til å signere studiens skriftlige informerte samtykkeskjema (ICF).
Ekskluderingskriterier:
- Historie om tilstedeværelse av skleromalaci
- Eksisterende konjunktivale, episklerale eller sklerale defekter
- Under 18 år
- Kan ikke gi informert samtykke
- Har fått mindre enn 3 injeksjoner i studieøyet
- Aktiv alvorlig øyesykdom som ikke kontrolleres med kunstige tårer og krever Restasis eller Xiidra-dråper.
- Endoftalmitt i historien med intravitreal injeksjon
- Historie om uveitt
- Historie med netthinneløsning i begge øynene
- Historie om vitrektomi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: -5 grader Celsius i 10 sekunder
|
Påføring av kjølende anestesiapparat før intravitreal injeksjon
|
|
EKSPERIMENTELL: -5 grader Celsius i 20 sekunder
|
Påføring av kjølende anestesiapparat før intravitreal injeksjon
|
|
EKSPERIMENTELL: -10 grader Celsius i 10 sekunder
|
Påføring av kjølende anestesiapparat før intravitreal injeksjon
|
|
EKSPERIMENTELL: -10 grader Celsius i 20 sekunder
|
Påføring av kjølende anestesiapparat før intravitreal injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv smerte
Tidsramme: 24-48 timer etter injeksjon
|
Smerte målt med den visuelle analoge skalaen (VAS).
Dette ble brukt i den tidligere presenterte SOLAR-studien (Clinical trials.gov,
NCT01926977).
Totalt område er 0-10, hvor 0 er ingen smerte, og 10 er uutholdelig smerte.
|
24-48 timer etter injeksjon
|
|
Antall pasienter med behandlingsbivirkninger målt ved spaltelampeundersøkelse
Tidsramme: 30 minutter etter injeksjon
|
Full spaltelampeundersøkelse av fremre og bakre segment etter intravitreal injeksjon
|
30 minutter etter injeksjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emnets respons på nålpenetrering
Tidsramme: Intraoperativt (under injeksjon)
|
forsøkspersonens respons på nålepenetrering som evaluert av legen
|
Intraoperativt (under injeksjon)
|
|
På tide å utføre intravitreal injeksjon
Tidsramme: Intraoperativ (injeksjonsprosedyre)
|
Tid for å utføre injeksjon, målt fra begynnelsen av anestesi til intravitreal injeksjon
|
Intraoperativ (injeksjonsprosedyre)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- COOL-1.0
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .