Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avkjølende anestesi for intravitreal injeksjon (COOL-1)

22. mai 2020 oppdatert av: Recens Medical, Inc.

En fase I-dosestudie som evaluerer sikkerheten og effekten av kjøleanestesi for lokalbedøvelse under intravitreal injeksjon (COOL 1)

Hensikten med denne kliniske studien er å evaluere sikkerheten og effekten av kjølende anestesipåføring i øyet som anestesi for intravitreal injeksjon ved bruk av en ny kjølende anestesianordning og bestemme effekten av temperatur og varighet av påføring på subjektiv smerte etter intravitreal injeksjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Intravitreale injeksjoner har blitt standarden for omsorg for administrering av medisiner for netthinnesykdommer som aldersrelatert makuladegenerasjon og diabetisk makulært ødem. Det er betydelig bekymring blant pasienter som får disse injeksjonene, og dreier seg først og fremst om adekvat anestesi under injeksjonen. Gjeldende anestesimetoder involverer topiske bedøvelsesdråper, lidokaingeler eller subkonjunktivale injeksjoner av lidokain, som lider av enten dårlig bedøvelseseffekt, hornhinneirritasjon eller subkonjunktival blødning, samt betydelig tid for anestesistart.

Recens Medical har utviklet et nytt medisinsk utstyr som nøyaktig og raskt kan avkjøle øyets overflate. Denne enheten avkjøles til en temperatur rundt -5 til -10 grader Celsius, omtrent temperaturen til en kald isbit, og har dermed en utmerket sikkerhetsprofil sammenlignet med konvensjonelle oftalmiske kryoterapienheter. Verdien av en slik enhet er både forbedret pasientkomfort, samt økt effektivitet og arbeidsflyt for retinaspesialister som administrerer intravitreale injeksjoner.

Denne enheten har blitt grundig testet i dyresikkerhetsstudier så vel som pilotstudier på mennesker og har ikke vist noen alvorlige bivirkninger og har vist bedøvelseseffekter som kan sammenlignes med gjeldende standard for omsorg.

Denne doseeskaleringsstudien vil teste ulike temperaturer og varighet av temperaturer for å evaluere for sikkerhet, samt bestemme den optimale temperaturen for anestesi under intravitreal injeksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Forente stater, 89502
        • Sierra Eye Associates
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Retina Consultants of Houston

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 110 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner > 18 år ved visningsbesøk.
  • Menn og kvinner som gjennomgår intravitreale injeksjoner i enten det ene øyet eller begge øynene med enten Lucentis eller Eylea som en del av deres normale behandlingsstandard med en 30 gauge nål.
  • Forsøkspersonen har mottatt minimum 3 intravitreale injeksjoner i studieøyet før studiebesøket.
  • Forsøkspersonen er villig og i stand til å signere studiens skriftlige informerte samtykkeskjema (ICF).

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tilstedeværelse av skleromalaci
  • Eksisterende konjunktivale, episklerale eller sklerale defekter
  • Under 18 år
  • Kan ikke gi informert samtykke
  • Har fått mindre enn 3 injeksjoner i studieøyet
  • Aktiv alvorlig øyesykdom som ikke kontrolleres med kunstige tårer og krever Restasis eller Xiidra-dråper.
  • Endoftalmitt i historien med intravitreal injeksjon
  • Historie om uveitt
  • Historie med netthinneløsning i begge øynene
  • Historie om vitrektomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: -5 grader Celsius i 10 sekunder
Påføring av kjølende anestesiapparat før intravitreal injeksjon
EKSPERIMENTELL: -5 grader Celsius i 20 sekunder
Påføring av kjølende anestesiapparat før intravitreal injeksjon
EKSPERIMENTELL: -10 grader Celsius i 10 sekunder
Påføring av kjølende anestesiapparat før intravitreal injeksjon
EKSPERIMENTELL: -10 grader Celsius i 20 sekunder
Påføring av kjølende anestesiapparat før intravitreal injeksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv smerte
Tidsramme: 24-48 timer etter injeksjon
Smerte målt med den visuelle analoge skalaen (VAS). Dette ble brukt i den tidligere presenterte SOLAR-studien (Clinical trials.gov, NCT01926977). Totalt område er 0-10, hvor 0 er ingen smerte, og 10 er uutholdelig smerte.
24-48 timer etter injeksjon
Antall pasienter med behandlingsbivirkninger målt ved spaltelampeundersøkelse
Tidsramme: 30 minutter etter injeksjon
Full spaltelampeundersøkelse av fremre og bakre segment etter intravitreal injeksjon
30 minutter etter injeksjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Emnets respons på nålpenetrering
Tidsramme: Intraoperativt (under injeksjon)
forsøkspersonens respons på nålepenetrering som evaluert av legen
Intraoperativt (under injeksjon)
På tide å utføre intravitreal injeksjon
Tidsramme: Intraoperativ (injeksjonsprosedyre)
Tid for å utføre injeksjon, målt fra begynnelsen av anestesi til intravitreal injeksjon
Intraoperativ (injeksjonsprosedyre)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. november 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

26. april 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

26. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

27. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Resultatene av denne studien vil bli presentert på et landsmøte

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere