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Kühlanästhesie für die intravitreale Injektion (COOL-1)

22. Mai 2020 aktualisiert von: Recens Medical, Inc.

Eine Dosisfindungsstudie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kühlanästhesie für die Lokalanästhesie während der intravitrealen Injektion (COOL 1)

Der Zweck dieser klinischen Studie besteht darin, die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung einer Kühlanästhesie am Auge als Anästhesie zur intravitrealen Injektion unter Verwendung eines neuartigen Kühlanästhesiegeräts zu bewerten und die Auswirkungen von Temperatur und Anwendungsdauer auf subjektive Schmerzen nach intravitrealer Injektion zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Intravitreale Injektionen sind zum Behandlungsstandard für die Verabreichung von Medikamenten bei Netzhauterkrankungen wie altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem geworden. Unter Patienten, die diese Injektionen erhalten, bestehen erhebliche Bedenken, die sich hauptsächlich um eine angemessene Anästhesie während der Injektion drehen. Gegenwärtige Anästhesieverfahren umfassen topische Anästhesietropfen, Lidocain-Gele oder subkonjunktivale Injektionen von Lidocain, die entweder unter einer schlechten anästhetischen Wirkung, einer Hornhautreizung oder einer subkonjunktivalen Blutung sowie einer erheblichen Zeit für den Beginn der Anästhesie leiden.

Recens Medical hat ein neuartiges medizinisches Gerät entwickelt, das die Augenoberfläche präzise und schnell kühlen kann. Dieses Gerät kühlt auf eine Temperatur von etwa -5 bis -10 Grad Celsius, etwa die Temperatur eines kalten Eiswürfels, und weist daher ein hervorragendes Sicherheitsprofil auf im Vergleich zu herkömmlichen ophthalmologischen Kryotherapieeinheiten. Der Wert eines solchen Geräts ist sowohl ein verbesserter Patientenkomfort als auch eine gesteigerte Effizienz und Arbeitsabläufe für Netzhautspezialisten, die intravitreale Injektionen verabreichen.

Dieses Gerät wurde ausgiebig in Tiersicherheitsstudien sowie in Pilotstudien am Menschen getestet und hat keine schwerwiegenden Nebenwirkungen und anästhetische Wirkungen gezeigt, die mit dem derzeitigen Behandlungsstandard vergleichbar sind.

Diese Dosiseskalationsstudie wird verschiedene Temperaturen und Temperaturdauern testen, um die Sicherheit zu bewerten und die optimale Temperatur für die Anästhesie während der intravitrealen Injektion zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89502
        • Sierra Eye Associates
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Retina Consultants of Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 110 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen > 18 Jahre alt beim Screening-Besuch.
  • Männer und Frauen, die sich intravitrealen Injektionen mit entweder Lucentis oder Eylea in entweder ein Auge oder beide Augen als Teil ihrer normalen Standardbehandlung mit einer 30-Gauge-Nadel unterziehen.
  • Der Proband hat vor dem Studienbesuch mindestens 3 intravitreale Injektionen in das Studienauge erhalten.
  • Der Proband ist bereit und in der Lage, die schriftliche Einwilligungserklärung (ICF) der Studie zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte des Vorhandenseins von Skleromalazie
  • Vorbestehende konjunktivale, episklerale oder sklerale Defekte
  • Unter 18 Jahren
  • Einverständniserklärung nicht möglich
  • Hat weniger als 3 Injektionen in das Studienauge erhalten
  • Aktive schwere Augenerkrankung, die nicht mit künstlichen Tränen kontrolliert werden kann und Restasis oder Xiidra Tropfen erfordert.
  • Geschichte der Endophthalmitis mit intravitrealer Injektion
  • Geschichte der Uveitis
  • Geschichte der Netzhautablösung in beiden Augen
  • Geschichte der Vitrektomie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SEQUENTIELL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: -5 Grad Celsius für 10 Sekunden
Anwendung eines kühlenden Anästhesiegeräts vor der intravitrealen Injektion
EXPERIMENTAL: -5 Grad Celsius für 20 Sekunden
Anwendung eines kühlenden Anästhesiegeräts vor der intravitrealen Injektion
EXPERIMENTAL: -10 Grad Celsius für 10 Sekunden
Anwendung eines kühlenden Anästhesiegeräts vor der intravitrealen Injektion
EXPERIMENTAL: -10 Grad Celsius für 20 Sekunden
Anwendung eines kühlenden Anästhesiegeräts vor der intravitrealen Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektiver Schmerz
Zeitfenster: 24-48 Stunden nach der Injektion
Schmerz gemessen anhand der visuellen Analogskala (VAS). Dies wurde in der zuvor vorgestellten SOLAR-Studie (Clinical trials.gov, NCT01926977). Der Gesamtbereich liegt zwischen 0 und 10, wobei 0 kein Schmerz und 10 unerträglicher Schmerz ist.
24-48 Stunden nach der Injektion
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Behandlungsereignissen, gemessen durch Spaltlampenuntersuchung
Zeitfenster: 30 Minuten nach der Injektion
Vollständige Spaltlampenuntersuchung des vorderen und hinteren Segments nach intravitrealer Injektion
30 Minuten nach der Injektion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktion des Subjekts auf Nadelpenetration
Zeitfenster: Intraoperativ (Während der Injektion)
Reaktion des Probanden auf Nadelpenetration, wie vom Arzt bewertet
Intraoperativ (Während der Injektion)
Zeit für die intravitreale Injektion
Zeitfenster: Intraoperativ (Injektionsverfahren)
Dauer der Injektion, gemessen vom Beginn der Anästhesie bis zur intravitrealen Injektion
Intraoperativ (Injektionsverfahren)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. November 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

26. April 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

26. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ergebnisse dieser Studie werden auf einem nationalen Treffen vorgestellt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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