- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03732287
Kühlanästhesie für die intravitreale Injektion (COOL-1)
Eine Dosisfindungsstudie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kühlanästhesie für die Lokalanästhesie während der intravitrealen Injektion (COOL 1)
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Intravitreale Injektionen sind zum Behandlungsstandard für die Verabreichung von Medikamenten bei Netzhauterkrankungen wie altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem geworden. Unter Patienten, die diese Injektionen erhalten, bestehen erhebliche Bedenken, die sich hauptsächlich um eine angemessene Anästhesie während der Injektion drehen. Gegenwärtige Anästhesieverfahren umfassen topische Anästhesietropfen, Lidocain-Gele oder subkonjunktivale Injektionen von Lidocain, die entweder unter einer schlechten anästhetischen Wirkung, einer Hornhautreizung oder einer subkonjunktivalen Blutung sowie einer erheblichen Zeit für den Beginn der Anästhesie leiden.
Recens Medical hat ein neuartiges medizinisches Gerät entwickelt, das die Augenoberfläche präzise und schnell kühlen kann. Dieses Gerät kühlt auf eine Temperatur von etwa -5 bis -10 Grad Celsius, etwa die Temperatur eines kalten Eiswürfels, und weist daher ein hervorragendes Sicherheitsprofil auf im Vergleich zu herkömmlichen ophthalmologischen Kryotherapieeinheiten. Der Wert eines solchen Geräts ist sowohl ein verbesserter Patientenkomfort als auch eine gesteigerte Effizienz und Arbeitsabläufe für Netzhautspezialisten, die intravitreale Injektionen verabreichen.
Dieses Gerät wurde ausgiebig in Tiersicherheitsstudien sowie in Pilotstudien am Menschen getestet und hat keine schwerwiegenden Nebenwirkungen und anästhetische Wirkungen gezeigt, die mit dem derzeitigen Behandlungsstandard vergleichbar sind.
Diese Dosiseskalationsstudie wird verschiedene Temperaturen und Temperaturdauern testen, um die Sicherheit zu bewerten und die optimale Temperatur für die Anästhesie während der intravitrealen Injektion zu bestimmen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Nevada
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Reno, Nevada, Vereinigte Staaten, 89502
- Sierra Eye Associates
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Retina Consultants of Houston
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen > 18 Jahre alt beim Screening-Besuch.
- Männer und Frauen, die sich intravitrealen Injektionen mit entweder Lucentis oder Eylea in entweder ein Auge oder beide Augen als Teil ihrer normalen Standardbehandlung mit einer 30-Gauge-Nadel unterziehen.
- Der Proband hat vor dem Studienbesuch mindestens 3 intravitreale Injektionen in das Studienauge erhalten.
- Der Proband ist bereit und in der Lage, die schriftliche Einwilligungserklärung (ICF) der Studie zu unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Geschichte des Vorhandenseins von Skleromalazie
- Vorbestehende konjunktivale, episklerale oder sklerale Defekte
- Unter 18 Jahren
- Einverständniserklärung nicht möglich
- Hat weniger als 3 Injektionen in das Studienauge erhalten
- Aktive schwere Augenerkrankung, die nicht mit künstlichen Tränen kontrolliert werden kann und Restasis oder Xiidra Tropfen erfordert.
- Geschichte der Endophthalmitis mit intravitrealer Injektion
- Geschichte der Uveitis
- Geschichte der Netzhautablösung in beiden Augen
- Geschichte der Vitrektomie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SEQUENTIELL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: -5 Grad Celsius für 10 Sekunden
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Anwendung eines kühlenden Anästhesiegeräts vor der intravitrealen Injektion
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EXPERIMENTAL: -5 Grad Celsius für 20 Sekunden
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Anwendung eines kühlenden Anästhesiegeräts vor der intravitrealen Injektion
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EXPERIMENTAL: -10 Grad Celsius für 10 Sekunden
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Anwendung eines kühlenden Anästhesiegeräts vor der intravitrealen Injektion
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EXPERIMENTAL: -10 Grad Celsius für 20 Sekunden
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Anwendung eines kühlenden Anästhesiegeräts vor der intravitrealen Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Subjektiver Schmerz
Zeitfenster: 24-48 Stunden nach der Injektion
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Schmerz gemessen anhand der visuellen Analogskala (VAS).
Dies wurde in der zuvor vorgestellten SOLAR-Studie (Clinical trials.gov,
NCT01926977).
Der Gesamtbereich liegt zwischen 0 und 10, wobei 0 kein Schmerz und 10 unerträglicher Schmerz ist.
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24-48 Stunden nach der Injektion
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Behandlungsereignissen, gemessen durch Spaltlampenuntersuchung
Zeitfenster: 30 Minuten nach der Injektion
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Vollständige Spaltlampenuntersuchung des vorderen und hinteren Segments nach intravitrealer Injektion
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30 Minuten nach der Injektion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reaktion des Subjekts auf Nadelpenetration
Zeitfenster: Intraoperativ (Während der Injektion)
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Reaktion des Probanden auf Nadelpenetration, wie vom Arzt bewertet
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Intraoperativ (Während der Injektion)
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Zeit für die intravitreale Injektion
Zeitfenster: Intraoperativ (Injektionsverfahren)
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Dauer der Injektion, gemessen vom Beginn der Anästhesie bis zur intravitrealen Injektion
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Intraoperativ (Injektionsverfahren)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- COOL-1.0
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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