Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af akut effekt af ESWT og ESWT+KT på smerte og grebsstyrke

3. december 2018 opdateret af: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University

Undersøgelse af akut effekt af ekstrakorporeal chokbølgeterapi og ekstrakorporal chokbølgeterapi+Kinesyotaping på smerte og grebsstyrke hos patienter/atleter med lateral epicondylitis

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den akutte effekt af CT-anvendelse i kombination med ESWT og ESWT på smerte og grebsstyrke hos idrætsudøvere/patienter med lateral epikondylitis. Det er planlagt, at mindst 30 idrætsudøvere i alderen 18-40 år er i ministeriet. for Ungdom og Idræt, Sundhedsministeriet, Sundhedsministeriet og som har fået konstateret LE af speciallæge.

Efter at have taget oplysningerne om fødselsdatoer, højde, vægt og dominerende sider af de atleter, der er villige til at deltage i undersøgelsen, vil smerteintensiteter og håndgrebsstyrker blive evalueret. Derefter vil atleterne blive tilfældigt opdelt i 2 grupper efter lukket kuvert metode. Første gruppe ESWT ansøgning; Der afholdes 4 sessioner i 4 uger. Den anden gruppe omfattede ESWT + CT; Der afholdes 4 sessioner i 4 uger. Smertens sværhedsgrad og håndgrebsstyrken vil blive evalueret igen efter behandlingen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lateral epikondylitis (LE); den mest almindelige årsag til albuesmerter. Det er typisk karakteriseret ved smerter omkring den laterale epikondyl under modstandsdygtig håndledsforlængelse. Denne tilstand er blevet rapporteret at opstå som et resultat af degenerativ angiofibroblastisk hyperplasi af håndleddets ekstensorsener på grund af gentagne mikrotraumer. Selvom konservative behandlinger normalt anvendes ved lateral epicondylitis, har mange af dem ikke tilstrækkelig evidens. I nogle tilfælde varer helingsfasen i flere måneder, hvilket kan være lang nok til at påvirke livskvaliteten og sportspræstationen.

Ekstrakorporal chokbølgeterapi (ESWT) anvendes ved muskuloskeletale problemer med en mulig virkningsmekanisme, herunder hyperstimuleringsanalgesi, neovaskularisering og induktion af helingsprocessen. Denne metode er dog en smertefuld metode på grund af den påførte stødbølge og kan forårsage midlertidig rødme i påføringsområdet. Dette kan medføre, at den subkutane fascia i det berørte område bliver påvirket af påføringstrykket. Kinesiotaping (KT) er meget udbredt til behandling af forskellige muskuloskeletale problemer. Båndet, der blev opfundet af den japanske kiropraktor Kenzo Kase i 1970'erne, er et varmefølsomt akrylklæber og en elastisk vævet bomuldsstribe med en maksimal trækstyrke på op til omkring 40-60% af dens samlede længde. Mange effekter af KT er blevet antaget, herunder forbedring af feedback og korrektion af artikulær alignment lidelse. KT har en effekt på hud og fascia. genopretning vil ske hurtigere.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekterne af ESWT-applikation med ESWT + KT-applikation. I denne undersøgelse er vores hypotese, at ESWT + KT påføring vil have mere effekt på smerte og muskelstyrke hos LE patienter end ESWT alene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af lateral epicondylitis sygdom
  • har dyrket professionel sport i mindst tre år

Ekskluderingskriterier:

  • Har systemiske problemer,
  • Har helbredsproblemer,
  • Har gennemgået nogen kirurgisk operation i overekstremiteten
  • Har fået skader i overekstremiteterne i de sidste tre måneder
  • Manglende inklusionskriterier
  • Neurologiske og ortopædiske problemer i den øvre ekstremitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: ESWT
den første gruppe: Gruppen, der vil modtage ekstra kropslig chokbølgeterapi
Ekstrakorporal chokbølgeterapi=ESWT
Eksperimentel: ESWT+KT
den anden gruppe: Gruppen, der vil modtage ekstra kropslig chokbølgeterapi + kinesiotaping-applikation
Ekstrakorporal chokbølgeterapi=ESWT
Kinesiotaping=KT (CT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau: visuel analog skala
Tidsramme: 4 uger
Smerteniveauet vil evalueres ved visuel analog skala;min:0=ingen smerte, maksimum 10=uimodståelig smerte
4 uger
Muskelstyrke
Tidsramme: 4 uger
Muskelstyrken vil evalueres ved håndgrebsstyrke ved dynamometer, evalueres med mmHg større betyder stærkere
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Handicapniveau/funktionalitet
Tidsramme: 4 uger
Ved DASH (Disability arm shoulder hand) spørgeskema, min =0, maks 100 betyder det større punkt dårligere funktionalitet
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2018

Først opslået (Faktiske)

4. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner