Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af modstandstræningserfaring og mentale billeder på corticospinal excitabilitet og hæmning

15. februar 2023 opdateret af: Matt Stock, University of Central Florida

Indflydelse af modstandstræningserfaringer på effektiviteten af ​​mentale billeder til at modulere corticospinal excitabilitet og hæmning: En pilotundersøgelse

Denne undersøgelse vil bruge transkraniel magnetisk stimulation (TMS) til at undersøge virkningerne af mentale billeder hos modstandstrænede versus utrænede mænd og kvinder. I randomiseret rækkefølge vil hver deltager udføre en mental billedopgave eller en kontroltilstand, da TMS bruges til at studere corticospinal excitabilitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kinesthetic mental imagery er en teknik, der tidligere er blevet brugt til at modulere neural signalering til lemmerne i fravær af nogen mekanisk bevægelse af lemmen. Kinæstetiske billedsprog kræver, at en person forestiller sig, at de maksimalt kontraherer en målmuskelgruppe. Tidligere undersøgelser har vist mentale billedopgaver til at øge den maksimale styrke af lemmen og endda dæmpe styrketab i perioder med immobilisering. Tilsvarende har corticospinal excitabilitet, som angiver den lethed, hvorved cortex kan stimulere muskelsammentrækning, også vist sig at stige under mentale billedopgaver. Disse tilpasninger er blevet tilskrevet cortexens rolle som en kritisk determinant for styrke og den potente kortikale stimulus, som mentale billeder udgør.

Mental billedsprog og modstandstræning har begge vist sig at give en positiv indvirkning på muskelstyrken. Imidlertid er samspillet mellem en mental billedopgave og modstandstræningsoplevelse endnu ikke undersøgt fuldt ud med hensyn til deres indvirkning på corticospinal excitabilitet og hæmning. Så vidt vi ved, har ingen undersøgelse undersøgt effekten af ​​erfaring med modstandstræning på corticospinal excitabilitet og hæmning under en mental billedopgave. Formålet med denne undersøgelse er således at bestemme, om modstandstrænede og utrænede deltagere oplever forskelle i corticospinal excitabilitet og hæmning under kinæstetisk mental billeddannelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32826
        • Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I løbet af de foregående seks måneder har deltageren udført mindst tre modstandstræningssessioner om ugen eller
  • I løbet af de foregående seks måneder har deltageren helt afstået fra modstandstræning.

Ekskluderingskriterier:

  • Opfyld ikke kravene til modstandstræningserfaring for nogen af ​​grupperne
  • Neuromuskulær sygdom (f. Parkinsons, MS, ALS)
  • Metabolisk sygdom (f. diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, metabolisk syndrom)
  • Gigt i de øvre lemmer (hænder, arme, skuldre)
  • Problemer med at bruge eller kontrollere ens muskler
  • Historie om kræft
  • Historie om slagtilfælde
  • Historie om hjerteanfald
  • Brug af et hjælpemiddel eller andre mobilitetshjælpemidler
  • Lægen har givet kontraindikation til træning inden for de sidste 6 måneder
  • Epilepsi eller historie med kramper/anfald
  • Historie om besvimelse eller synkope
  • Anamnese med hovedtraume, der blev diagnosticeret som hjernerystelse eller var forbundet med tab af bevidsthed
  • Anamnese med høreproblemer eller tinnitus
  • Cochlear implantater
  • Implanteret metal i hjernen, kraniet eller andre steder i kroppen
  • Implanteret neurotransmitter
  • Pacemaker eller intrakardiale linjer
  • Medicininfusionsanordning
  • Tidligere problemer med hjernestimulering
  • Tidligere problemer med MR
  • Brug af muskelafslappende midler eller benzodiazepiner
  • Allergi over for sprit
  • Alle andre sundhedsrelaterede sygdomme, der ville forhindre en deltager i at teste fysisk præstation
  • Manglende transport til og fra laboratoriet
  • Eventuelle permanente/ikke-aftagelige smykker eller metalarmaturer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Mental billedsprog
Andet: Mental billedsprog
Umiddelbart efter bestemmelse af hvilemotorens tærskel og prætestmålinger vil TMS-administratoren forlade lokalet for at være blind for deltagerens behandlingstilstand. På dette tidspunkt vil deltageren blive givet instruktioner vedrørende mental billedsprotokol fra en separat efterforsker, som ikke vil være blind for tilstanden. Under den mentale billedsprotokol vil deltagerne blive instrueret i at lukke øjnene og forestille sig, at de maksimalt trækker musklerne i deres underarm sammen og forestille sig, at de laver deres håndledsflekser, og at de skubber maksimalt mod et håndgreb i deres hånd. Dette vil være en kinæstetisk billedopgave, hvor de opfordrer deres muskler til at trække sig maksimalt sammen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kortikospinal excitabilitet
Tidsramme: Større end eller lig med 24 timer til 7 dage mellem besøgene.
Peak-to-peak amplitude af motorens fremkaldte potentiale af den første dorsale interosseous ved 130 % af hvilende motorisk tærskel
Større end eller lig med 24 timer til 7 dage mellem besøgene.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Central Florida

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00000170

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Kliniske forsøg med Mental billedsprog

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner