Wpływ doświadczenia treningu oporowego i obrazów mentalnych na pobudliwość i hamowanie korowo-rdzeniowe
Wpływ treningu oporowego na skuteczność obrazów mentalnych w modulowaniu pobudliwości i hamowania korowo-rdzeniowego: badanie pilotażowe
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Kinestetyczne obrazy mentalne to technika, która była wcześniej wykorzystywana do modulowania sygnalizacji nerwowej w kończynach przy braku jakiegokolwiek mechanicznego ruchu kończyny. Zadania z obrazami kinestetycznymi wymagają od osoby wyobrażenia sobie, że maksymalnie kurczą docelową grupę mięśni. Poprzednie badania wykazały, że zadania związane z obrazowaniem mentalnym zwiększają maksymalną siłę kończyny, a nawet łagodzą utratę siły w okresach unieruchomienia. Podobnie wykazano, że pobudliwość korowo-rdzeniowa, która wskazuje na łatwość, z jaką kora może stymulować skurcze mięśni, również wzrasta podczas zadań związanych z wyobrażeniami umysłowymi. Te adaptacje zostały przypisane roli kory jako krytycznego wyznacznika siły i silnego bodźca korowego stwarzanego przez obrazy mentalne.
Wykazano, że obrazy mentalne i trening oporowy mają pozytywny wpływ na siłę mięśni. Jednak wzajemne oddziaływanie między zadaniem wyobrażeń mentalnych a doświadczeniem treningu oporowego nie zostało jeszcze w pełni zbadane pod względem ich wpływu na pobudliwość i hamowanie korowo-rdzeniowe. Według naszej wiedzy żadne badanie nie zbadało wpływu treningu oporowego na pobudliwość i hamowanie korowo-rdzeniowe podczas zadania związanego z wyobrażeniami mentalnymi. Dlatego celem tego badania jest ustalenie, czy uczestnicy wyszkoleni i niewytrenowani oporowo doświadczają różnic w pobudliwości korowo-rdzeniowej i hamowaniu podczas kinestetycznych obrazów mentalnych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32826
- Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W ciągu ostatnich sześciu miesięcy uczestnik wykonał co najmniej trzy sesje treningu oporowego tygodniowo lub
- W ciągu ostatnich sześciu miesięcy uczestnik całkowicie powstrzymał się od treningu oporowego.
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełniaj wymagań dotyczących doświadczenia w treningu oporowym żadnej z grup
- Choroby nerwowo-mięśniowe (np. choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, ALS)
- Choroby metaboliczne (np. cukrzyca, zaburzenia tarczycy, zespół metaboliczny)
- Zapalenie stawów kończyn górnych (dłonie, ramiona, barki)
- Problemy z używaniem lub kontrolowaniem mięśni
- Historia raka
- Historia udaru
- Historia zawału serca
- Korzystanie z urządzenia wspomagającego chodzenie lub innych pomocy ułatwiających poruszanie się
- Lekarz stwierdził przeciwwskazania do wykonywania ćwiczeń w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Padaczka lub historia drgawek/napadów padaczkowych
- Historia omdlenia lub omdlenia
- Historia urazu głowy, który został zdiagnozowany jako wstrząs mózgu lub był związany z utratą przytomności
- Historia problemów ze słuchem lub szumów usznych
- Implanty ślimakowe
- Wszczepiony metal w mózg, czaszkę lub inne miejsce w ciele
- Wszczepiony neuroprzekaźnik
- Rozrusznik serca lub linie wewnątrzsercowe
- Urządzenie do infuzji leków
- Wcześniejsze problemy ze stymulacją mózgu
- Przeszłe problemy z MRI
- Stosowanie środków zwiotczających mięśnie lub benzodiazepin
- Alergia na alkohol do wycierania
- Wszelkie inne choroby związane ze zdrowiem, które uniemożliwiłyby uczestnikowi test sprawności fizycznej
- Brak transportu do iz laboratorium
- Wszelka stała / nieusuwalna biżuteria lub metalowe elementy wyposażenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: Obrazy umysłowe
|
Bezpośrednio po ustaleniu spoczynkowego progu motorycznego i pomiarach przedtestowych administrator TMS opuści salę, aby nie widzieć stanu leczenia uczestnika.
W tym czasie uczestnik otrzyma instrukcje dotyczące protokołu obrazowania mentalnego od oddzielnego badacza, który nie będzie ślepy na ten stan.
Podczas protokołu obrazowania mentalnego uczestnicy zostaną poinstruowani, aby zamknęli oczy i wyobrazili sobie, że maksymalnie napinają mięśnie przedramienia i wyobraź sobie, że zginają nadgarstek i maksymalnie naciskają na uchwyt w dłoni.
Będzie to zadanie z obrazami kinestetycznymi, w którym zmuszają swoje mięśnie do maksymalnego skurczu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pobudliwość korowo-rdzeniowa
Ramy czasowe: Większy lub równy 24 godzinom do 7 dni między wizytami.
|
Amplituda międzyszczytowa motorycznego potencjału wywołanego pierwszej międzykostnej grzbietowej przy 130% spoczynkowego progu motorycznego
|
Większy lub równy 24 godzinom do 7 dni między wizytami.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 00000170
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .