Influence de l'expérience d'entraînement en résistance et de l'imagerie mentale sur l'excitabilité et l'inhibition corticospinales
Influence de l'expérience d'entraînement en résistance sur l'efficacité de l'imagerie mentale dans la modulation de l'excitabilité et de l'inhibition corticospinales : une étude pilote
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'imagerie mentale kinesthésique est une technique qui a déjà été utilisée pour moduler la signalisation neuronale aux membres en l'absence de tout mouvement mécanique du membre. Les tâches d'imagerie kinesthésique exigent qu'un individu imagine qu'il contracte au maximum un groupe musculaire cible. Des enquêtes antérieures ont montré que les tâches d'imagerie mentale augmentaient la force maximale du membre et même atténuaient la perte de force pendant les périodes d'immobilisation. De même, il a été démontré que l'excitabilité corticospinale, qui indique la facilité avec laquelle le cortex peut stimuler la contraction musculaire, augmente pendant les tâches d'imagerie mentale. Ces adaptations ont été attribuées au rôle du cortex en tant que déterminant critique de la force et au puissant stimulus cortical posé par l'imagerie mentale.
L'imagerie mentale et l'entraînement en résistance ont tous deux montré un impact positif sur la force musculaire. Cependant, l'interaction entre une tâche d'imagerie mentale et une expérience d'entraînement en résistance n'a pas encore été pleinement étudiée en termes d'impact sur l'excitabilité et l'inhibition corticospinales. À notre connaissance, aucune étude n'a examiné l'effet de l'expérience d'entraînement en résistance sur l'excitabilité et l'inhibition corticospinales lors d'une tâche d'imagerie mentale. Ainsi, le but de cette étude est de déterminer si les participants entraînés et non entraînés à la résistance éprouvent des différences d'excitabilité et d'inhibition corticospinales lors de l'imagerie mentale kinesthésique.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Florida
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Orlando, Florida, États-Unis, 32826
- Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Au cours des six derniers mois, le participant a effectué au moins trois séances d'entraînement en résistance par semaine ou
- Au cours des six derniers mois, le participant s'est complètement abstenu de faire de l'entraînement en résistance.
Critère d'exclusion:
- Ne répondent pas aux exigences d'expérience d'entraînement en résistance de l'un ou l'autre groupe
- Maladie neuromusculaire (par ex. Parkinson, SEP, SLA)
- Maladie métabolique (par ex. diabète, troubles thyroïdiens, syndrome métabolique)
- Arthrite des membres supérieurs (mains, bras, épaules)
- Difficulté à utiliser ou à contrôler ses muscles
- Antécédents de cancer
- Antécédents d'AVC
- Antécédents de crise cardiaque
- Utilisation d'un dispositif d'aide à la marche ou d'autres aides à la mobilité
- Contre-indication du médecin à faire de l'exercice au cours des 6 derniers mois
- Épilepsie ou antécédents de convulsions/crises
- Antécédents d'évanouissement ou de syncope
- Antécédents de traumatisme crânien diagnostiqué comme une commotion cérébrale ou associé à une perte de conscience
- Antécédents de problèmes auditifs ou d'acouphènes
- Les implants cochléaires
- Métal implanté dans le cerveau, le crâne ou ailleurs dans le corps
- Neurotransmetteur implanté
- Stimulateur cardiaque ou tubulures intracardiaques
- Dispositif de perfusion de médicaments
- Problèmes passés avec la stimulation cérébrale
- Problèmes passés avec l'IRM
- Utilisation de relaxants musculaires ou de benzodiazépines
- Allergie à l'alcool à friction
- Toute autre maladie liée à la santé qui empêcherait un participant de passer des tests de performance physique
- Manque de transport vers et depuis le laboratoire
- Tous les bijoux ou accessoires métalliques permanents / non amovibles
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Imagerie mentale
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Immédiatement après la détermination du seuil moteur au repos et des mesures pré-test, l'administrateur TMS quittera la salle afin d'être aveuglé à l'état de traitement du participant.
À ce moment, le participant recevra des instructions concernant le protocole d'imagerie mentale d'un enquêteur distinct qui ne sera pas aveuglé par la condition.
Pendant le protocole d'imagerie mentale, les participants seront invités à fermer les yeux et à imaginer qu'ils contractent au maximum les muscles de leur avant-bras et à imaginer qu'ils font fléchir leur poignet et qu'ils poussent au maximum contre une poignée dans leur main.
Ce sera une tâche d'imagerie kinesthésique, dans laquelle ils poussent leurs muscles à se contracter au maximum.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Excitabilité corticospinale
Délai: Supérieur ou égal à 24 heures à 7 jours entre les visites.
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Amplitude crête à crête du potentiel évoqué moteur du premier interosseux dorsal à 130 % du seuil moteur de repos
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Supérieur ou égal à 24 heures à 7 jours entre les visites.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 00000170
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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