Einfluss von Widerstandstrainingserfahrung und mentaler Vorstellung auf die kortikospinale Erregbarkeit und Hemmung
Einfluss der Widerstandstrainingserfahrung auf die Wirksamkeit mentaler Bilder bei der Modulation der kortikospinalen Erregbarkeit und Hemmung: Eine Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kinästhetische mentale Imagination ist eine Technik, die zuvor verwendet wurde, um die neuronale Signalübertragung an die Gliedmaßen in Abwesenheit einer mechanischen Bewegung der Gliedmaßen zu modulieren. Bei kinästhetischen Vorstellungsaufgaben muss sich eine Person vorstellen, dass sie eine Zielmuskelgruppe maximal kontrahiert. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass mentale Imaginationsaufgaben die maximale Kraft der Extremität erhöhen und sogar den Kraftverlust während Perioden der Immobilisierung dämpfen. In ähnlicher Weise hat sich auch gezeigt, dass die kortikospinale Erregbarkeit, die die Leichtigkeit anzeigt, mit der der Kortex die Muskelkontraktion stimulieren kann, während mentaler Imaginationsaufgaben zunimmt. Diese Anpassungen wurden der Rolle des Kortex als entscheidende Determinante der Stärke und des starken kortikalen Stimulus zugeschrieben, der durch mentale Bilder ausgelöst wird.
Es hat sich gezeigt, dass mentale Vorstellungskraft und Widerstandstraining einen positiven Einfluss auf die Muskelkraft haben. Allerdings muss das Zusammenspiel zwischen einer mentalen Imaginationsaufgabe und der Krafttrainingserfahrung hinsichtlich ihres Einflusses auf die kortikospinale Erregbarkeit und Inhibition noch vollständig untersucht werden. Unseres Wissens nach hat keine Studie die Wirkung von Krafttrainingserfahrungen auf die kortikospinale Erregbarkeit und Hemmung während einer mentalen Vorstellungsaufgabe untersucht. Der Zweck dieser Studie ist es daher, festzustellen, ob bei widerstandstrainierten und untrainierten Teilnehmern Unterschiede in der kortikospinalen Erregbarkeit und Hemmung während der kinästhetischen mentalen Vorstellung auftreten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Florida
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Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32826
- Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In den letzten sechs Monaten hat der Teilnehmer mindestens drei Widerstandstrainingseinheiten pro Woche durchgeführt oder
- In den letzten sechs Monaten hat der Teilnehmer auf Widerstandstraining vollständig verzichtet.
Ausschlusskriterien:
- Erfüllen Sie nicht die Anforderungen an die Widerstandstrainingserfahrung einer der beiden Gruppen
- Neuromuskuläre Erkrankungen (z. Parkinson, MS, ALS)
- Stoffwechselerkrankungen (z. Diabetes, Schilddrüsenerkrankung, metabolisches Syndrom)
- Arthritis in den oberen Gliedmaßen (Hände, Arme, Schultern)
- Schwierigkeiten, die eigenen Muskeln zu benutzen oder zu kontrollieren
- Geschichte von Krebs
- Geschichte des Schlaganfalls
- Geschichte des Herzinfarkts
- Verwendung eines Gehhilfen oder anderer Mobilitätshilfen
- Vom Arzt angeordnete Kontraindikation für Sport innerhalb der letzten 6 Monate
- Epilepsie oder Vorgeschichte von Krämpfen/Anfällen
- Vorgeschichte von Ohnmacht oder Synkope
- Vorgeschichte eines Kopftraumas, das als Gehirnerschütterung diagnostiziert wurde oder mit Bewusstseinsverlust verbunden war
- Vorgeschichte von Hörproblemen oder Tinnitus
- Cochlea-Implantate
- Implantiertes Metall im Gehirn, Schädel oder anderswo im Körper
- Implantierter Neurotransmitter
- Herzschrittmacher oder intrakardiale Leitungen
- Infusionsgerät für Medikamente
- Frühere Probleme mit der Hirnstimulation
- Frühere Probleme mit MRT
- Verwendung von Muskelrelaxantien oder Benzodiazepinen
- Allergie gegen Franzbranntwein
- Alle anderen gesundheitsbedingten Krankheiten, die einen Teilnehmer von körperlichen Leistungstests ausschließen würden
- Fehlender Transport zum und vom Labor
- Jeder dauerhafte / nicht abnehmbare Schmuck oder Metallbefestigungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrolle
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Experimental: Vorstellungskraft
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Unmittelbar nach Bestimmung der motorischen Ruheschwelle und Vortestmessungen verlässt der TMS-Administrator den Raum, um über den Behandlungszustand des Teilnehmers verblindet zu sein.
Zu diesem Zeitpunkt erhält der Teilnehmer Anweisungen bezüglich des mentalen Vorstellungsprotokolls von einem separaten Ermittler, der gegenüber dem Zustand nicht geblendet wird.
Während des mentalen Vorstellungsprotokolls werden die Teilnehmer angewiesen, ihre Augen zu schließen und sich vorzustellen, dass sie die Muskeln in ihrem Unterarm maximal anspannen und sich vorstellen, dass sie ihr Handgelenk beugen und maximal gegen einen Handgriff in ihrer Hand drücken.
Dies wird eine kinästhetische Vorstellungsaufgabe sein, bei der sie ihre Muskeln dazu bringen, sich maximal zusammenzuziehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kortikospinale Erregbarkeit
Zeitfenster: Größer oder gleich 24 Stunden bis 7 Tage zwischen den Besuchen.
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Spitze-zu-Spitze-Amplitude des motorisch evozierten Potentials des ersten dorsalen Interosseus bei 130 % der motorischen Ruheschwelle
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Größer oder gleich 24 Stunden bis 7 Tage zwischen den Besuchen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 00000170
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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