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Influenza dell'esperienza di allenamento di resistenza e delle immagini mentali sull'eccitabilità e l'inibizione corticospinale

15 febbraio 2023 aggiornato da: Matt Stock, University of Central Florida

Influenza dell'esperienza di allenamento di resistenza sull'efficacia delle immagini mentali nella modulazione dell'eccitabilità e dell'inibizione corticospinale: uno studio pilota

Questo studio utilizzerà la stimolazione magnetica transcranica (TMS) per esaminare gli effetti delle immagini mentali in uomini e donne allenati contro la resistenza rispetto a quelli non allenati. In ordine casuale, ogni partecipante eseguirà un compito di immaginazione mentale o una condizione di controllo poiché la TMS viene utilizzata per studiare l'eccitabilità corticospinale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'immaginazione mentale cinestetica è una tecnica che è stata precedentemente utilizzata per modulare la segnalazione neurale agli arti in assenza di qualsiasi movimento meccanico dell'arto. I compiti di immaginazione cinestetica richiedono che un individuo immagini di contrarre al massimo un gruppo muscolare target. Precedenti indagini hanno dimostrato che i compiti di immaginazione mentale aumentano la forza massima dell'arto e persino attenuano la perdita di forza durante i periodi di immobilizzazione. Allo stesso modo, è stato dimostrato che anche l'eccitabilità corticospinale, che indica la facilità con cui la corteccia può stimolare la contrazione muscolare, aumenta durante i compiti di immaginazione mentale. Questi adattamenti sono stati attribuiti al ruolo della corteccia come determinante critico della forza e al potente stimolo corticale posto dalle immagini mentali.

Le immagini mentali e l'allenamento di resistenza hanno entrambi dimostrato di fornire un impatto positivo sulla forza muscolare. Tuttavia, l'interazione tra un compito di immaginazione mentale e l'esperienza di allenamento di resistenza deve ancora essere completamente studiata in termini di impatto sull'eccitabilità e l'inibizione corticospinale. A nostra conoscenza, nessuno studio ha esaminato l'effetto dell'esperienza di allenamento di resistenza sull'eccitabilità e l'inibizione corticospinale durante un compito di immaginazione mentale. Pertanto, lo scopo di questo studio è determinare se i partecipanti allenati alla resistenza e quelli non allenati sperimentano differenze nell'eccitabilità e nell'inibizione corticospinale durante l'immaginazione mentale cinestetica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32826
        • Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nei sei mesi precedenti, il partecipante ha eseguito almeno tre sessioni di allenamento di resistenza a settimana o
  • Nei sei mesi precedenti, il partecipante si è completamente astenuto dall'allenamento di resistenza.

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfare i requisiti di esperienza nell'allenamento di resistenza di nessuno dei due gruppi
  • Malattie neuromuscolari (ad es. Parkinson, SM, SLA)
  • Malattia metabolica (ad es. diabete, disturbi della tiroide, sindrome metabolica)
  • Artrite agli arti superiori (mani, braccia, spalle)
  • Difficoltà a usare o controllare i propri muscoli
  • Storia del cancro
  • Storia dell'ictus
  • Storia di infarto
  • Uso di un dispositivo per la deambulazione assistita o altri ausili per la mobilità
  • Il medico ha imposto una controindicazione all'esercizio fisico negli ultimi 6 mesi
  • Epilessia o storia di convulsioni/convulsioni
  • Storia di svenimento o sincope
  • Storia di trauma cranico diagnosticato come commozione cerebrale o associato a perdita di coscienza
  • Storia di problemi di udito o tinnito
  • Impianti cocleari
  • Metallo impiantato nel cervello, nel cranio o in altre parti del corpo
  • Neurotrasmettitore impiantato
  • Pacemaker cardiaco o linee intracardiache
  • Dispositivo per infusione di farmaci
  • Problemi passati con la stimolazione cerebrale
  • Problemi passati con la risonanza magnetica
  • Uso di miorilassanti o benzodiazepine
  • Allergia all'alcol denaturato
  • Qualsiasi altra malattia correlata alla salute che vieterebbe a un partecipante di testare le prestazioni fisiche
  • Mancanza di trasporto da e per il laboratorio
  • Eventuali gioielli permanenti / non rimovibili o accessori metallici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Immagini mentali
Altro: Immagini mentali
Immediatamente dopo la determinazione della soglia motoria a riposo e le misurazioni pre-test, l'amministratore del TMS lascerà la stanza in modo da essere accecato dalle condizioni di trattamento del partecipante. In questo momento al partecipante verranno fornite istruzioni relative al protocollo di immaginazione mentale da un investigatore separato che non sarà accecato dalla condizione. Durante il protocollo di immaginazione mentale, ai partecipanti verrà chiesto di chiudere gli occhi e immaginare di contrarre al massimo i muscoli dell'avambraccio e immaginare di flettere il polso e di spingere al massimo contro una presa della mano. Questo sarà un compito di immaginazione cinestetica, in cui sollecitano i loro muscoli a contrarsi al massimo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eccitabilità corticospinale
Lasso di tempo: Maggiore o uguale a 24 ore a 7 giorni tra le visite.
Ampiezza picco-picco del potenziale evocato motorio del primo interosseo dorsale al 130% della soglia motoria a riposo
Maggiore o uguale a 24 ore a 7 giorni tra le visite.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Central Florida

Investigatori

  • Investigatore principale: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00000170

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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