Influencia de la experiencia del entrenamiento de resistencia y las imágenes mentales en la excitabilidad e inhibición corticoespinal
Influencia de la experiencia del entrenamiento de resistencia en la eficacia de las imágenes mentales en la modulación de la excitabilidad e inhibición corticoespinal: un estudio piloto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La imaginería mental cinestésica es una técnica que se ha utilizado previamente para modular la señalización neural a las extremidades en ausencia de cualquier movimiento mecánico de la extremidad. Las tareas de imágenes cinestésicas requieren que un individuo imagine que está contrayendo al máximo un grupo muscular objetivo. Investigaciones anteriores han demostrado que las tareas de imágenes mentales aumentan la fuerza máxima de la extremidad e incluso atenúan la pérdida de fuerza durante los períodos de inmovilización. De manera similar, también se ha demostrado que la excitabilidad corticoespinal, que indica la facilidad con la que la corteza puede estimular la contracción muscular, aumenta durante las tareas de visualización mental. Estas adaptaciones se han atribuido al papel de la corteza como un determinante crítico de la fuerza y el potente estímulo cortical planteado por las imágenes mentales.
Se ha demostrado que las imágenes mentales y el entrenamiento de resistencia tienen un impacto positivo en la fuerza muscular. Sin embargo, la interacción entre una tarea de imágenes mentales y la experiencia del entrenamiento de resistencia aún no se ha investigado completamente en términos de su impacto en la excitabilidad e inhibición corticoespinal. Hasta donde sabemos, ningún estudio ha examinado el efecto de la experiencia del entrenamiento de resistencia sobre la excitabilidad e inhibición corticoespinal durante una tarea de visualización mental. Por lo tanto, el propósito de este estudio es determinar si los participantes entrenados y no entrenados en resistencia experimentan diferencias en la excitabilidad e inhibición corticoespinal durante la imaginería mental cinestésica.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32826
- Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Durante los seis meses anteriores, el participante ha realizado al menos tres sesiones de entrenamiento de resistencia por semana o
- Durante los seis meses anteriores, el participante se ha abstenido por completo del entrenamiento de resistencia.
Criterio de exclusión:
- No cumple con los requisitos de experiencia en entrenamiento de resistencia de ninguno de los grupos.
- Enfermedad neuromuscular (ej. Parkinson, EM, ELA)
- Enfermedad metabólica (p. diabetes, trastorno de la tiroides, síndrome metabólico)
- Artritis en los miembros superiores (manos, brazos, hombros)
- Problemas para usar o controlar los músculos
- historia del cancer
- Historia del accidente cerebrovascular
- Historial de infarto
- Uso de un dispositivo de asistencia para caminar u otras ayudas para la movilidad
- Contraindicación por mandato médico para hacer ejercicio en los últimos 6 meses
- Epilepsia o antecedentes de convulsiones/ataques
- Antecedentes de desmayo o síncope
- Antecedentes de traumatismo craneoencefálico que se diagnosticó como conmoción cerebral o se asoció con pérdida del conocimiento
- Antecedentes de problemas de audición o tinnitus
- Implantes cocleares
- Metal implantado en el cerebro, el cráneo o en cualquier otra parte del cuerpo
- neurotransmisor implantado
- Marcapasos cardíaco o líneas intracardíacas
- Dispositivo de infusión de medicamentos
- Problemas pasados con la estimulación cerebral
- Problemas pasados con la resonancia magnética
- Uso de relajantes musculares o benzodiazepinas
- Alergia al alcohol isopropílico
- Cualquier otra enfermedad relacionada con la salud que prohibiría a un participante realizar pruebas de rendimiento físico
- Falta de transporte hacia y desde el laboratorio.
- Cualquier joya permanente/no removible o accesorios de metal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
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Experimental: Imágenes mentales
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Inmediatamente después de la determinación del umbral motor en reposo y las mediciones previas a la prueba, el administrador de TMS abandonará la sala para no conocer la condición de tratamiento del participante.
En este momento, el participante recibirá instrucciones sobre el protocolo de imágenes mentales de un investigador independiente que no estará cegado a la condición.
Durante el protocolo de imágenes mentales, se indicará a los participantes que cierren los ojos e imaginen que están contrayendo al máximo los músculos del antebrazo e imaginen que están flexionando la muñeca y que están empujando al máximo contra una empuñadura en la mano.
Esta será una tarea de imágenes cinestésicas, en la que están instando a sus músculos a contraerse al máximo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Excitabilidad corticoespinal
Periodo de tiempo: Mayor o igual a 24 horas a 7 días entre visitas.
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Amplitud pico a pico del potencial evocado motor del primer interóseo dorsal al 130% del umbral motor en reposo
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Mayor o igual a 24 horas a 7 días entre visitas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 00000170
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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