Resistenssin harjoittelukokemuksen ja mielikuvituksen vaikutus aivokortikospinaaliseen kiihtyvyyteen ja estoon
Resistenssin harjoittelukokemuksen vaikutus mielenkuvan tehokkuuteen aivokortikospinaalisen kiihottumisen ja eston moduloinnissa: Pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kinesteettinen mielikuva on tekniikka, jota on aiemmin käytetty moduloimaan raajoihin suuntautuvaa hermosignaalia ilman raajan mekaanista liikettä. Kinesteettiset kuvatehtävät edellyttävät, että henkilö kuvittelee supistavansa kohdelihasryhmää maksimaalisesti. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että mielikuvatehtävät lisäävät raajan maksimaalista voimaa ja jopa vähentävät voimanmenetystä immobilisaatiojaksojen aikana. Vastaavasti kortikospinaalinen kiihtyvyys, joka osoittaa, kuinka helposti aivokuori voi stimuloida lihasten supistumista, on myös osoitettu lisääntyvän mielikuvatehtävien aikana. Nämä mukautukset on katsottu aivokuoren rooliin kriittisenä voiman määrääjänä ja henkisten kuvien aiheuttamana voimakkaana aivokuoren ärsykkeenä.
Mentaalinen kuva ja vastustusharjoittelu ovat molemmat osoittaneet vaikuttavan positiivisesti lihasvoimaan. Henkisen kuvatehtävän ja vastusharjoittelukokemuksen välistä vuorovaikutusta ei kuitenkaan ole vielä täysin tutkittu niiden vaikutuksen suhteen kortikospinaaliseen kiihottumiseen ja estoon. Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei ole tutkittu resistanssiharjoittelukokemuksen vaikutusta kortikospinaaliseen kiihottumiseen ja estoon henkisen kuvatehtävän aikana. Siten tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, kokevatko vastustuskykyä harjoittaneet ja kouluttamattomat osallistujat eroja kortikospinaalisessa kiihottavuudessa ja estokyvyssä kinesteetisten mielikuvien aikana.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32826
- Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuja on viimeisen kuuden kuukauden aikana suorittanut vähintään kolme vastusharjoitusta viikossa tai
- Viimeisen kuuden kuukauden aikana osallistuja on pidättäytynyt vastusharjoittelusta kokonaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Älä täytä kummankaan ryhmän vastusharjoittelukokemusvaatimuksia
- Neuromuskulaarinen sairaus (esim. Parkinsonin tauti, MS, ALS)
- Metaboliset sairaudet (esim. diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta, metabolinen oireyhtymä)
- Niveltulehdus yläraajoissa (kädet, käsivarret, hartiat)
- Ongelmia käyttää tai hallita lihaksiaan
- Syövän historia
- Aivohalvauksen historia
- Sydänkohtauksen historia
- Apuvälineen tai muiden liikkumisen apuvälineiden käyttö
- Lääkäri määräsi harjoituksen vasta-aiheeksi viimeisen 6 kuukauden aikana
- Epilepsia tai aiempi kouristuksia/kohtauksia
- Pyörtymisen tai pyörtymisen historia
- Aiempi päävamma, joka on diagnosoitu aivotärähdyksenä tai johon liittyy tajunnan menetys
- Aiempi kuulohäiriö tai tinnitus
- Sisäkorvaistutteet
- Istutettu metalli aivoihin, kalloon tai muualle kehoon
- Implantoitu välittäjäaine
- Sydämentahdistin tai sydämensisäiset linjat
- Lääkkeiden infuusiolaite
- Aiemmat ongelmat aivojen stimulaatiossa
- Aiemmat MRI-ongelmat
- Lihasrelaksanttien tai bentsodiatsepiinien käyttö
- Allergia hankausalkoholille
- Muut terveyteen liittyvät sairaudet, jotka estäisivät osallistujan fyysisen suorituskyvyn testaamisesta
- Kuljetuksen puute laboratorioon ja takaisin
- Kaikki pysyvät / irrotettavat korut tai metalliset kiinnikkeet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Henkinen mielikuva
|
Välittömästi lepomoottorikynnyksen määrittämisen ja testausta edeltävien mittausten jälkeen TMS-järjestelmänvalvoja poistuu huoneesta ollakseen sokeutunut osallistujan hoitotilaan.
Tällä hetkellä osallistujalle annetaan ohjeet mielikuvaprotokollasta erilliseltä tutkijalta, joka ei ole sokeutunut tilaan.
Mentaalikuvausprotokollan aikana osallistujia ohjataan sulkemaan silmänsä ja kuvittelemaan, että he supistavat kyynärvarrensa lihaksia maksimaalisesti ja kuvittelevat, että he saavat ranteen taipumaan ja että he työntyvät maksimaalisesti käden kahvaa vasten.
Tämä on kinesteettinen kuvatehtävä, jossa he kehottavat lihaksiaan supistamaan maksimaalisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kortikospinaalinen kiihtyvyys
Aikaikkuna: Yli tai yhtä suuri kuin 24 tuntia - 7 päivää käyntien välillä.
|
Moottorin huipusta huippuun amplitudi, joka herätti ensimmäisen selkäluun välisen potentiaalin 130 %:lla lepotilan moottorin kynnysarvosta
|
Yli tai yhtä suuri kuin 24 tuntia - 7 päivää käyntien välillä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00000170
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .