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皮質脊髄の興奮性と抑制に対するレジスタンストレーニング経験と精神的イメージの影響

2023年2月15日 更新者:Matt Stock、University of Central Florida

皮質脊髄の興奮性と抑制の調節における精神的イメージの有効性に対するレジスタンストレーニング経験の影響:パイロット研究

この研究では、経頭蓋磁気刺激 (TMS) を利用して、レジスタンストレーニングを受けた男性とトレーニングを受けていない男性と女性の精神的イメージの効果を調べます。 無作為化された順序で、TMS は皮質脊髄興奮性の研究に使用されるため、各参加者は精神的イメージ タスクまたは制御条件を実行します。

調査の概要

詳細な説明

運動感覚的精神的イメージは、手足の機械的な動きがない場合に手足への神経シグナル伝達を調節するために以前に利用された技術です。 運動感覚的イメージ タスクでは、個人がターゲットの筋肉群を最大限に収縮させていると想像する必要があります。 以前の調査では、精神的イメージのタスクが四肢の最大強度を高め、固定期間中の強度損失を軽減することさえ示されています。 同様に、大脳皮質が筋肉の収縮を容易に刺激できることを示す皮質脊髄の興奮性も、精神的イメージのタスク中に増加することが示されています。 これらの適応は、強さの重要な決定要因としての皮質の役割と、心的イメージによってもたらされる強力な皮質刺激に起因するとされています。

心的イメージとレジスタンス トレーニングの両方が、筋力にプラスの影響を与えることが示されています。 ただし、精神的なイメージ タスクとレジスタンス トレーニングの経験との間の相互作用は、皮質脊髄の興奮性と抑制への影響に関してまだ十分に調査されていません。 私たちの知る限りでは、精神的イメージ課題中の皮質脊髄の興奮性と抑制に対する筋力トレーニング経験の影響を調べた研究はありません。 したがって、この研究の目的は、レジスタンスの訓練を受けた参加者と訓練を受けていない参加者が、運動感覚の精神的イメージの際に皮質脊髄の興奮性と抑制の違いを経験するかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32826
        • Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去6か月間、参加者は週に少なくとも3回のレジスタンストレーニングセッションを実行したか、
  • 過去 6 か月間、参加者はレジスタンス トレーニングを完全に控えていました。

除外基準:

  • いずれかのグループのレジスタンス トレーニングの経験要件を満たしていない
  • 神経筋疾患(例: パーキンソン病、MS、ALS)
  • 代謝性疾患(例: 糖尿病、甲状腺疾患、メタボリックシンドローム)
  • 上肢(手、腕、肩)の関節炎
  • 筋肉の使用または制御の問題
  • がんの病歴
  • 脳卒中の病歴
  • 心臓発作の病歴
  • 歩行補助具またはその他の移動補助具の使用
  • -過去6か月以内に医師が運動の禁忌を命じた
  • -てんかんまたは痙攣/発作の病歴
  • 失神または失神の病歴
  • -脳震盪と診断された、または意識喪失に関連した頭部外傷の病歴
  • 聴覚障害または耳鳴りの病歴
  • 人工内耳
  • 脳、頭蓋骨、または体の他の場所に埋め込まれた金属
  • 移植された神経伝達物質
  • 心臓ペースメーカーまたは心臓内ライン
  • 薬剤注入装置
  • 脳刺激の過去の問題
  • MRIの過去の問題
  • 筋弛緩薬またはベンゾジアゼピンの使用
  • 消毒用アルコールに対するアレルギー
  • -参加者の身体能力テストを禁止するその他の健康関連の病気
  • 実験室への往復の輸送手段の不足
  • 恒久的/取り外し不可能なジュエリーまたは金属製の備品

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:心的イメージ
安静時運動閾値とプレテスト測定値の決定の直後に、TMS管理者は参加者の治療状態に目がくらむように部屋を出ます。 この時点で、参加者は別の研究者から精神的イメージのプロトコルに関する指示を受けます。 精神的イメージのプロトコルの間、参加者は目を閉じて、前腕の筋肉を最大限に収縮させていると想像し、手首を屈曲させ、手のグリップを最大限に押していると想像するように指示されます. これは、筋肉を最大限に収縮させる運動感覚のイメージ タスクになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮質脊髄興奮性
時間枠:訪問の間隔が 24 時間以上 7 日以上ある。
静止運動閾値の130%での第1背側骨間の運動誘発電位のピークツーピーク振幅
訪問の間隔が 24 時間以上 7 日以上ある。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matt S Stock, Ph.D.、School of Kinesiology and Physical Therapy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年2月7日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月22日

最初の投稿 (実際)

2019年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月15日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00000170

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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