Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av motstandstreningserfaring og mentale bilder på kortikospinal eksitabilitet og hemming

15. februar 2023 oppdatert av: Matt Stock, University of Central Florida

Påvirkning av motstandstreningserfaring på effekten av mentale bilder i modulering av kortikospinal eksitabilitet og hemming: En pilotstudie

Denne studien vil bruke transkraniell magnetisk stimulering (TMS) for å undersøke effekten av mentale bilder hos motstandstrene kontra utrente menn og kvinner. I randomisert rekkefølge vil hver deltaker utføre en mental billedoppgave eller en kontrolltilstand ettersom TMS brukes til å studere kortikospinal eksitabilitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kinestetiske mentale bilder er en teknikk som tidligere har blitt brukt til å modulere nevrale signaler til lemmene i fravær av noen mekanisk bevegelse av lemmen. Kinestetiske bildeoppgaver krever at en person forestiller seg at de maksimalt trekker sammen en målmuskelgruppe. Tidligere undersøkelser har vist mentale bildeoppgaver for å øke maksimal styrke i lemmet og til og med dempe styrketap i perioder med immobilisering. Tilsvarende har kortikospinal eksitabilitet, som indikerer hvor lett cortex kan stimulere muskelsammentrekning, også vist seg å øke under mentale bildeoppgaver. Disse tilpasningene har blitt tilskrevet rollen til cortex som en kritisk determinant for styrke og den kraftige kortikale stimulansen som mentale bilder utgjør.

Mental bilder og motstandstrening har begge vist seg å gi en positiv innvirkning på muskelstyrken. Imidlertid har samspillet mellom en mental billedoppgave og motstandstreningsopplevelse ennå ikke blitt undersøkt fullt ut når det gjelder deres innvirkning på kortikospinal eksitabilitet og hemming. Så vidt vi vet, har ingen studie undersøkt effekten av erfaring med motstandstrening på kortikospinal eksitabilitet og hemming under en mental billedoppgave. Derfor er formålet med denne studien å finne ut om motstandstrene og utrente deltakere opplever forskjeller i kortikospinal eksitabilitet og hemming under kinestetisk mentale bilder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forente stater, 32826
        • Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • I løpet av de siste seks månedene har deltakeren utført minst tre styrketreningsøkter per uke eller
  • I løpet av de siste seks månedene har deltakeren avstått fra motstandstrening helt.

Ekskluderingskriterier:

  • Oppfyll ikke kravene til erfaring med motstandstrening for noen av gruppene
  • Nevromuskulær sykdom (f.eks. Parkinsons, MS, ALS)
  • Metabolsk sykdom (f.eks. diabetes, skjoldbrusk lidelse, metabolsk syndrom)
  • Leddgikt i de øvre lemmer (hender, armer, skuldre)
  • Problemer med å bruke eller kontrollere musklene
  • Historie om kreft
  • Historie om hjerneslag
  • Historie om hjerteinfarkt
  • Bruk av hjelpemidler for å gå eller andre hjelpemidler
  • Legen har pålagt kontraindikasjon for trening i løpet av de siste 6 månedene
  • Epilepsi eller historie med kramper/anfall
  • Historie med besvimelse eller synkope
  • Anamnese med hodetraumer som ble diagnostisert som hjernerystelse eller var assosiert med tap av bevissthet
  • Historie med hørselsproblemer eller tinnitus
  • Cochleaimplantater
  • Implantert metall i hjernen, hodeskallen eller andre steder i kroppen
  • Implantert nevrotransmitter
  • Pacemaker eller intrakardiale linjer
  • Medisinering infusjonsenhet
  • Tidligere problemer med hjernestimulering
  • Tidligere problemer med MR
  • Bruk av muskelavslappende midler eller benzodiazepiner
  • Allergi mot rødsprit
  • Alle andre helserelaterte sykdommer som vil hindre en deltaker fra fysisk ytelsestesting
  • Mangel på transport til og fra laboratoriet
  • Eventuelle permanente/ikke-avtakbare smykker eller metallarmaturer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Mentale bilder
Umiddelbart etter bestemmelse av hvilemotorterskel og pre-testmålinger, vil TMS-administratoren forlate rommet for å bli blindet for behandlingstilstanden til deltakeren. På dette tidspunktet vil deltakeren bli gitt instruksjoner angående mental bildebehandlingsprotokoll fra en egen etterforsker som ikke vil bli blindet for tilstanden. Under mental imagery-protokollen vil deltakerne bli bedt om å lukke øynene og forestille seg at de trekker sammen musklene i underarmen maksimalt og forestille seg at de bøyer håndleddet og at de presser maksimalt mot et håndgrep i hånden. Dette vil være en kinestetisk bildeoppgave, der de oppfordrer musklene til å trekke seg sammen maksimalt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kortikospinal eksitabilitet
Tidsramme: Større enn eller lik 24 timer til 7 dager mellom besøkene.
Topp-til-topp amplitude av motoren fremkalte potensialet til den første dorsal interosseous ved 130 % av hvilende motorterskel
Større enn eller lik 24 timer til 7 dager mellom besøkene.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

26. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 00000170

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere