- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03889548
Påvirkning av motstandstreningserfaring og mentale bilder på kortikospinal eksitabilitet og hemming
Påvirkning av motstandstreningserfaring på effekten av mentale bilder i modulering av kortikospinal eksitabilitet og hemming: En pilotstudie
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kinestetiske mentale bilder er en teknikk som tidligere har blitt brukt til å modulere nevrale signaler til lemmene i fravær av noen mekanisk bevegelse av lemmen. Kinestetiske bildeoppgaver krever at en person forestiller seg at de maksimalt trekker sammen en målmuskelgruppe. Tidligere undersøkelser har vist mentale bildeoppgaver for å øke maksimal styrke i lemmet og til og med dempe styrketap i perioder med immobilisering. Tilsvarende har kortikospinal eksitabilitet, som indikerer hvor lett cortex kan stimulere muskelsammentrekning, også vist seg å øke under mentale bildeoppgaver. Disse tilpasningene har blitt tilskrevet rollen til cortex som en kritisk determinant for styrke og den kraftige kortikale stimulansen som mentale bilder utgjør.
Mental bilder og motstandstrening har begge vist seg å gi en positiv innvirkning på muskelstyrken. Imidlertid har samspillet mellom en mental billedoppgave og motstandstreningsopplevelse ennå ikke blitt undersøkt fullt ut når det gjelder deres innvirkning på kortikospinal eksitabilitet og hemming. Så vidt vi vet, har ingen studie undersøkt effekten av erfaring med motstandstrening på kortikospinal eksitabilitet og hemming under en mental billedoppgave. Derfor er formålet med denne studien å finne ut om motstandstrene og utrente deltakere opplever forskjeller i kortikospinal eksitabilitet og hemming under kinestetisk mentale bilder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forente stater, 32826
- Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I løpet av de siste seks månedene har deltakeren utført minst tre styrketreningsøkter per uke eller
- I løpet av de siste seks månedene har deltakeren avstått fra motstandstrening helt.
Ekskluderingskriterier:
- Oppfyll ikke kravene til erfaring med motstandstrening for noen av gruppene
- Nevromuskulær sykdom (f.eks. Parkinsons, MS, ALS)
- Metabolsk sykdom (f.eks. diabetes, skjoldbrusk lidelse, metabolsk syndrom)
- Leddgikt i de øvre lemmer (hender, armer, skuldre)
- Problemer med å bruke eller kontrollere musklene
- Historie om kreft
- Historie om hjerneslag
- Historie om hjerteinfarkt
- Bruk av hjelpemidler for å gå eller andre hjelpemidler
- Legen har pålagt kontraindikasjon for trening i løpet av de siste 6 månedene
- Epilepsi eller historie med kramper/anfall
- Historie med besvimelse eller synkope
- Anamnese med hodetraumer som ble diagnostisert som hjernerystelse eller var assosiert med tap av bevissthet
- Historie med hørselsproblemer eller tinnitus
- Cochleaimplantater
- Implantert metall i hjernen, hodeskallen eller andre steder i kroppen
- Implantert nevrotransmitter
- Pacemaker eller intrakardiale linjer
- Medisinering infusjonsenhet
- Tidligere problemer med hjernestimulering
- Tidligere problemer med MR
- Bruk av muskelavslappende midler eller benzodiazepiner
- Allergi mot rødsprit
- Alle andre helserelaterte sykdommer som vil hindre en deltaker fra fysisk ytelsestesting
- Mangel på transport til og fra laboratoriet
- Eventuelle permanente/ikke-avtakbare smykker eller metallarmaturer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Mentale bilder
|
Umiddelbart etter bestemmelse av hvilemotorterskel og pre-testmålinger, vil TMS-administratoren forlate rommet for å bli blindet for behandlingstilstanden til deltakeren.
På dette tidspunktet vil deltakeren bli gitt instruksjoner angående mental bildebehandlingsprotokoll fra en egen etterforsker som ikke vil bli blindet for tilstanden.
Under mental imagery-protokollen vil deltakerne bli bedt om å lukke øynene og forestille seg at de trekker sammen musklene i underarmen maksimalt og forestille seg at de bøyer håndleddet og at de presser maksimalt mot et håndgrep i hånden.
Dette vil være en kinestetisk bildeoppgave, der de oppfordrer musklene til å trekke seg sammen maksimalt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kortikospinal eksitabilitet
Tidsramme: Større enn eller lik 24 timer til 7 dager mellom besøkene.
|
Topp-til-topp amplitude av motoren fremkalte potensialet til den første dorsal interosseous ved 130 % av hvilende motorterskel
|
Større enn eller lik 24 timer til 7 dager mellom besøkene.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 00000170
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .