Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zkušeností s odporovým tréninkem a mentálních představ na kortikospinální excitabilitu a inhibici

15. února 2023 aktualizováno: Matt Stock, University of Central Florida

Vliv zkušeností s odporovým tréninkem na účinnost mentálních představ při modulaci kortikospinální excitability a inhibice: Pilotní studie

Tato studie bude využívat transkraniální magnetickou stimulaci (TMS) ke zkoumání účinků mentálních představ u mužů a žen trénovaných v odporu oproti netrénovaným mužům a ženám. V náhodném pořadí bude každý účastník provádět mentální obrazový úkol nebo kontrolní stav, protože TMS se používá ke studiu kortikospinální excitability.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kinestetické mentální zobrazování je technika, která byla dříve využívána k modulaci nervové signalizace do končetin v nepřítomnosti jakéhokoli mechanického pohybu končetiny. Úlohy kinestetického zobrazování vyžadují, aby si jedinec představil, že maximálně stahuje cílovou svalovou skupinu. Předchozí výzkumy ukázaly, že úkoly mentálního zobrazování zvyšují maximální sílu končetiny a dokonce zmírňují ztrátu síly během období imobilizace. Podobně bylo prokázáno, že kortikospinální excitabilita, která naznačuje snadnost, s jakou může kůra stimulovat svalovou kontrakci, se také zvyšuje během úkolů mentálního zobrazování. Tyto adaptace byly připisovány roli mozkové kůry jako kritického determinantu síly a silného kortikálního stimulu představovaného mentálními představami.

Ukázalo se, že mentální zobrazování a trénink odporu mají pozitivní vliv na svalovou sílu. Nicméně souhra mezi mentálním obrazovým úkolem a zkušeností s tréninkem odporu musí být ještě plně prozkoumána z hlediska jejich dopadu na kortikospinální excitabilitu a inhibici. Pokud je nám známo, žádná studie nezkoumala účinek zážitku z tréninku odporu na kortikospinální excitabilitu a inhibici během úkolu mentálního zobrazování. Účelem této studie je tedy určit, zda účastníci trénovaní na odolnost a netrénovaní účastníci zažívají rozdíly v kortikospinální excitabilitě a inhibici během kinestetických mentálních představ.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32826
        • Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Během předchozích šesti měsíců absolvoval účastník alespoň tři tréninky s odporem týdně resp
  • Během předchozích šesti měsíců se účastník zcela zdržel tréninku odporu.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňujte požadavky na zkušenost s odporovým tréninkem ani u jedné skupiny
  • Neuromuskulární onemocnění (např. Parkinsonova choroba, RS, ALS)
  • Metabolické onemocnění (např. diabetes, poruchy štítné žlázy, metabolický syndrom)
  • Artritida v horních končetinách (ruce, paže, ramena)
  • Potíže s používáním nebo ovládáním svalů
  • Historie rakoviny
  • Historie mrtvice
  • Historie srdečního infarktu
  • Použití pomocného zařízení pro chůzi nebo jiných pomůcek pro pohyb
  • Lékař nařídil kontraindikaci cvičení během posledních 6 měsíců
  • Epilepsie nebo křeče/záchvaty v anamnéze
  • Historie mdloby nebo synkopy
  • Historie poranění hlavy, které bylo diagnostikováno jako otřes mozku nebo bylo spojeno se ztrátou vědomí
  • Problémy se sluchem nebo tinnitus v anamnéze
  • Kochleární implantáty
  • Implantovaný kov v mozku, lebce nebo jinde v těle
  • Implantovaný neurotransmiter
  • Kardiostimulátor nebo intrakardiální linie
  • Přístroj pro infuzi léků
  • Minulé problémy se stimulací mozku
  • Minulé problémy s MRI
  • Užívání svalových relaxancií nebo benzodiazepinů
  • Alergie na alkohol
  • Jakákoli jiná onemocnění související se zdravím, která by účastníkovi bránila v testování fyzické výkonnosti
  • Nedostatek dopravy do az laboratoře
  • Jakékoli trvalé / neodnímatelné šperky nebo kovové doplňky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Experimentální: Mentální představivost
Jiný: Mentální představivost
Ihned po stanovení klidového motorického prahu a předtestových měřeních opustí administrátor TMS místnost tak, aby byl zaslepený k léčebnému stavu účastníka. V tomto okamžiku obdrží účastník instrukce týkající se protokolu mentálního zobrazování od samostatného vyšetřovatele, který nebude zaslepený vůči tomuto stavu. Během protokolu mentálních představ budou účastníci instruováni, aby zavřeli oči a představili si, že maximálně stahují svaly na předloktí, a představují si, že ohýbají zápěstí a že maximálně tlačí proti sevření ruky. Půjde o kinestetický obrazový úkol, při kterém pobízejí své svaly k maximální kontrakci.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kortikospinální excitabilita
Časové okno: Větší nebo rovna 24 hodinám až 7 dnům mezi návštěvami.
Vrcholová amplituda motoricky evokovaného potenciálu prvního dorzálního interossea při 130 % klidového motorického prahu
Větší nebo rovna 24 hodinám až 7 dnům mezi návštěvami.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Central Florida

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 00000170

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Odporový trénink

Klinické studie na Mentální představivost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit