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Influência da Experiência de Treinamento de Resistência e Imagens Mentais na Excitabilidade e Inibição Corticospinal

15 de fevereiro de 2023 atualizado por: Matt Stock, University of Central Florida

Influência da Experiência de Treinamento de Resistência na Eficácia da Imaginação Mental na Modulação da Excitabilidade e Inibição Corticospinal: Um Estudo Piloto

Este estudo utilizará a estimulação magnética transcraniana (TMS) para examinar os efeitos das imagens mentais em homens e mulheres treinados em resistência versus não treinados. Em ordem aleatória, cada participante realizará uma tarefa de imaginação mental ou uma condição de controle, pois o TMS é usado para estudar a excitabilidade corticospinal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A imagem mental cinestésica é uma técnica que já foi utilizada para modular a sinalização neural para os membros na ausência de qualquer movimento mecânico do membro. Tarefas de imagens cinestésicas exigem que um indivíduo imagine que está contraindo ao máximo um grupo muscular alvo. Investigações anteriores mostraram tarefas de imagens mentais para aumentar a força máxima do membro e até mesmo atenuar a perda de força durante os períodos de imobilização. Da mesma forma, a excitabilidade corticospinal, que indica a facilidade com que o córtex pode estimular a contração muscular, também mostrou aumentar durante as tarefas de imaginação mental. Essas adaptações foram atribuídas ao papel do córtex como um determinante crítico da força e ao potente estímulo cortical representado pelas imagens mentais.

As imagens mentais e o treinamento de resistência demonstraram fornecer um impacto positivo na força muscular. No entanto, a interação entre uma tarefa de imaginação mental e a experiência de treinamento de resistência ainda não foi totalmente investigada em termos de seu impacto na excitabilidade e inibição corticospinal. Até onde sabemos, nenhum estudo examinou o efeito da experiência de treinamento de resistência na excitabilidade e inibição corticospinal durante uma tarefa de imaginação mental. Assim, o objetivo deste estudo é determinar se participantes treinados e não treinados em resistência experimentam diferenças na excitabilidade e inibição corticospinal durante a imaginação mental cinestésica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32826
        • Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nos últimos seis meses, o participante realizou pelo menos três sessões de treinamento de resistência por semana ou
  • Nos últimos seis meses, o participante se absteve totalmente de treinamento de resistência.

Critério de exclusão:

  • Não atende aos requisitos de experiência em treinamento de resistência de nenhum dos grupos
  • Doença neuromuscular (ex. Parkinson, EM, ELA)
  • Doença metabólica (ex. diabetes, distúrbios da tireoide, síndrome metabólica)
  • Artrite nos membros superiores (mãos, braços, ombros)
  • Problemas para usar ou controlar os próprios músculos
  • História de câncer
  • Histórico de AVC
  • História de ataque cardíaco
  • Uso de um dispositivo auxiliar de caminhada ou outros auxiliares de mobilidade
  • O médico determinou contra-indicação para o exercício nos últimos 6 meses
  • Epilepsia ou história de convulsões/convulsões
  • História de desmaio ou síncope
  • Histórico de traumatismo craniano diagnosticado como concussão ou associado à perda de consciência
  • Histórico de problemas auditivos ou zumbido
  • Implantes cocleares
  • Metal implantado no cérebro, crânio ou em qualquer outra parte do corpo
  • neurotransmissor implantado
  • Marcapasso cardíaco ou linhas intracardíacas
  • Dispositivo de infusão de medicamentos
  • Problemas anteriores com estimulação cerebral
  • Problemas anteriores com ressonância magnética
  • Uso de relaxantes musculares ou benzodiazepínicos
  • Alergia ao álcool
  • Quaisquer outras doenças relacionadas à saúde que proibiriam um participante de testes de desempenho físico
  • Falta de transporte de e para o laboratório
  • Qualquer joia permanente / não removível ou acessórios de metal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Imagens mentais
Imediatamente após a determinação do limiar motor de repouso e das medições pré-teste, o administrador do TMS sairá da sala de modo a ficar cego para a condição de tratamento do participante. Neste momento, o participante receberá instruções sobre o protocolo de imagens mentais de um investigador separado que não será cego para a condição. Durante o protocolo de imagens mentais, os participantes serão instruídos a fechar os olhos e imaginar que estão contraindo ao máximo os músculos do antebraço e imaginar que estão flexionando o punho e que estão empurrando ao máximo contra um aperto de mão em sua mão. Esta será uma tarefa de imaginação cinestésica, na qual eles estão estimulando seus músculos a se contraírem ao máximo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Excitabilidade Corticospinal
Prazo: Maior ou igual a 24 horas a 7 dias entre as visitas.
Amplitude pico a pico do potencial evocado motor do primeiro interósseo dorsal a 130% do limiar motor de repouso
Maior ou igual a 24 horas a 7 dias entre as visitas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 00000170

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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