- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03889548
Influência da Experiência de Treinamento de Resistência e Imagens Mentais na Excitabilidade e Inibição Corticospinal
Influência da Experiência de Treinamento de Resistência na Eficácia da Imaginação Mental na Modulação da Excitabilidade e Inibição Corticospinal: Um Estudo Piloto
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A imagem mental cinestésica é uma técnica que já foi utilizada para modular a sinalização neural para os membros na ausência de qualquer movimento mecânico do membro. Tarefas de imagens cinestésicas exigem que um indivíduo imagine que está contraindo ao máximo um grupo muscular alvo. Investigações anteriores mostraram tarefas de imagens mentais para aumentar a força máxima do membro e até mesmo atenuar a perda de força durante os períodos de imobilização. Da mesma forma, a excitabilidade corticospinal, que indica a facilidade com que o córtex pode estimular a contração muscular, também mostrou aumentar durante as tarefas de imaginação mental. Essas adaptações foram atribuídas ao papel do córtex como um determinante crítico da força e ao potente estímulo cortical representado pelas imagens mentais.
As imagens mentais e o treinamento de resistência demonstraram fornecer um impacto positivo na força muscular. No entanto, a interação entre uma tarefa de imaginação mental e a experiência de treinamento de resistência ainda não foi totalmente investigada em termos de seu impacto na excitabilidade e inibição corticospinal. Até onde sabemos, nenhum estudo examinou o efeito da experiência de treinamento de resistência na excitabilidade e inibição corticospinal durante uma tarefa de imaginação mental. Assim, o objetivo deste estudo é determinar se participantes treinados e não treinados em resistência experimentam diferenças na excitabilidade e inibição corticospinal durante a imaginação mental cinestésica.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Florida
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Orlando, Florida, Estados Unidos, 32826
- Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Nos últimos seis meses, o participante realizou pelo menos três sessões de treinamento de resistência por semana ou
- Nos últimos seis meses, o participante se absteve totalmente de treinamento de resistência.
Critério de exclusão:
- Não atende aos requisitos de experiência em treinamento de resistência de nenhum dos grupos
- Doença neuromuscular (ex. Parkinson, EM, ELA)
- Doença metabólica (ex. diabetes, distúrbios da tireoide, síndrome metabólica)
- Artrite nos membros superiores (mãos, braços, ombros)
- Problemas para usar ou controlar os próprios músculos
- História de câncer
- Histórico de AVC
- História de ataque cardíaco
- Uso de um dispositivo auxiliar de caminhada ou outros auxiliares de mobilidade
- O médico determinou contra-indicação para o exercício nos últimos 6 meses
- Epilepsia ou história de convulsões/convulsões
- História de desmaio ou síncope
- Histórico de traumatismo craniano diagnosticado como concussão ou associado à perda de consciência
- Histórico de problemas auditivos ou zumbido
- Implantes cocleares
- Metal implantado no cérebro, crânio ou em qualquer outra parte do corpo
- neurotransmissor implantado
- Marcapasso cardíaco ou linhas intracardíacas
- Dispositivo de infusão de medicamentos
- Problemas anteriores com estimulação cerebral
- Problemas anteriores com ressonância magnética
- Uso de relaxantes musculares ou benzodiazepínicos
- Alergia ao álcool
- Quaisquer outras doenças relacionadas à saúde que proibiriam um participante de testes de desempenho físico
- Falta de transporte de e para o laboratório
- Qualquer joia permanente / não removível ou acessórios de metal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Ao controle
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Experimental: Imagens mentais
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Imediatamente após a determinação do limiar motor de repouso e das medições pré-teste, o administrador do TMS sairá da sala de modo a ficar cego para a condição de tratamento do participante.
Neste momento, o participante receberá instruções sobre o protocolo de imagens mentais de um investigador separado que não será cego para a condição.
Durante o protocolo de imagens mentais, os participantes serão instruídos a fechar os olhos e imaginar que estão contraindo ao máximo os músculos do antebraço e imaginar que estão flexionando o punho e que estão empurrando ao máximo contra um aperto de mão em sua mão.
Esta será uma tarefa de imaginação cinestésica, na qual eles estão estimulando seus músculos a se contraírem ao máximo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Excitabilidade Corticospinal
Prazo: Maior ou igual a 24 horas a 7 dias entre as visitas.
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Amplitude pico a pico do potencial evocado motor do primeiro interósseo dorsal a 130% do limiar motor de repouso
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Maior ou igual a 24 horas a 7 dias entre as visitas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 00000170
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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