Invloed van ervaring met weerstandstraining en mentale beelden op corticospinale prikkelbaarheid en remming
Invloed van weerstandstrainingervaring op de werkzaamheid van mentale beelden bij het moduleren van corticospinale prikkelbaarheid en remming: een pilotstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kinesthetische mentale beeldvorming is een techniek die eerder is gebruikt om neurale signalering naar de ledematen te moduleren bij afwezigheid van enige mechanische beweging van de ledematen. Kinesthetische beeldtaken vereisen dat een persoon zich voorstelt dat hij een doelspiergroep maximaal samentrekt. Eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat mentale beeldvormingstaken de maximale kracht van de ledemaat vergroten en zelfs krachtverlies verminderen tijdens periodes van immobilisatie. Evenzo is aangetoond dat corticospinale prikkelbaarheid, die het gemak aangeeft waarmee de cortex spiercontractie kan stimuleren, toeneemt tijdens mentale beeldvormingstaken. Deze aanpassingen zijn toegeschreven aan de rol van de cortex als een kritische determinant van kracht en de krachtige corticale stimulus die wordt veroorzaakt door mentale beelden.
Mentale beeldvorming en weerstandstraining hebben beide een positieve invloed op de spierkracht. Het samenspel tussen een mentale beeldspraaktaak en weerstandstraining moet echter nog volledig worden onderzocht in termen van hun impact op corticospinale prikkelbaarheid en remming. Voor zover wij weten, heeft geen enkele studie het effect van weerstandstraining op corticospinale prikkelbaarheid en remming tijdens een mentale beeldspraaktaak onderzocht. Het doel van deze studie is dus om te bepalen of weerstandsgetrainde en ongetrainde deelnemers verschillen ervaren in corticospinale prikkelbaarheid en remming tijdens kinesthetische mentale beelden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32826
- Central Florida Research Park; Partnership 1 Building; UCF Neuromuscular Plasticity Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De deelnemer heeft de afgelopen zes maanden ten minste drie weerstandstrainingen per week uitgevoerd of
- De deelnemer heeft de afgelopen zes maanden volledig afgezien van weerstandstraining.
Uitsluitingscriteria:
- Voldoe niet aan de ervaringsvereisten voor weerstandstraining van een van beide groepen
- Neuromusculaire ziekte (bijv. Parkinson, MS, ALS)
- Stofwisselingsziekte (bijv. diabetes, schildklieraandoening, metabool syndroom)
- Artritis in de bovenste ledematen (handen, armen, schouders)
- Problemen met het gebruiken of beheersen van iemands spieren
- Geschiedenis van kanker
- Geschiedenis van een beroerte
- Geschiedenis van een hartaanval
- Gebruik van een loophulpmiddel of andere mobiliteitshulpmiddelen
- De arts heeft een contra-indicatie gegeven om in de afgelopen 6 maanden te oefenen
- Epilepsie of voorgeschiedenis van convulsies/toevallen
- Geschiedenis van flauwvallen of syncope
- Geschiedenis van hoofdtrauma dat werd gediagnosticeerd als hersenschudding of geassocieerd was met bewustzijnsverlies
- Geschiedenis van gehoorproblemen of tinnitus
- Cochleaire implantaten
- Geïmplanteerd metaal in de hersenen, schedel of elders in het lichaam
- Geïmplanteerde neurotransmitter
- Pacemaker of intracardiale lijnen
- Medicatie-infuusapparaat
- Eerdere problemen met hersenstimulatie
- Eerdere problemen met MRI
- Gebruik van spierverslappers of benzodiazepinen
- Allergie voor ontsmettingsalcohol
- Elke andere gezondheidsgerelateerde ziekte die een deelnemer zou verbieden om fysieke prestatietests uit te voeren
- Gebrek aan vervoer van en naar het laboratorium
- Alle permanente / niet-verwijderbare sieraden of metalen armaturen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: Geestelijke verbeelding
|
Onmiddellijk na het bepalen van de motorische rustdrempel en pre-testmetingen zal de TMS-beheerder de kamer verlaten om blind te zijn voor de behandelingstoestand van de deelnemer.
Op dit moment krijgt de deelnemer instructies met betrekking tot het mentale beeldvormingsprotocol van een afzonderlijke onderzoeker die niet blind zal zijn voor de aandoening.
Tijdens het mentale beeldvormingsprotocol zullen de deelnemers worden geïnstrueerd om hun ogen te sluiten en zich voor te stellen dat ze de spieren in hun onderarm maximaal samentrekken en zich voorstellen dat ze hun pols laten buigen en dat ze maximaal tegen een handgreep in hun hand duwen.
Dit zal een kinesthetische beeldtaak zijn, waarbij ze hun spieren aansporen om maximaal samen te trekken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Corticospinale prikkelbaarheid
Tijdsspanne: Groter dan of gelijk aan 24 uur tot 7 dagen tussen bezoeken.
|
Piek-tot-piek amplitude van het door de motor opgewekte potentiaal van de eerste dorsale interossale bij 130% van de motordrempel in rust
|
Groter dan of gelijk aan 24 uur tot 7 dagen tussen bezoeken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matt S Stock, Ph.D., School of Kinesiology and Physical Therapy
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 00000170
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .