Korrelation mellem ændringer i end-tidal kuldioxid og slagvolumenvariation detekteret ved elektrisk kardiometri som en forudsigelse af væskevolumenrespons hos hæmodynamisk ustabile patienter på intensivafdelingen
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
ElGharbiaa
-
Tanta, ElGharbiaa, Egypten
- Tanta University Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der bliver 18 år eller ældre.
- Patienter på mekanisk ventilation på intensivafdelingen.
- Patienter, der udvikler hypotension (MABP) <65 mmHg.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med organ/svigt ved præsentation.
- Patienter med dyb venetrombose.
- Patienter med brud på lemmer og bækken.
- Gravide patienter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
væskerespondere
|
Da PETCO2 desuden hovedsageligt bestemmes af vævets CO2-produktion (VCO2), alveolær ventilation og CO, når der forudsættes stabile metaboliske forhold og minutventilation holdes konstant, har akutte ændringer i PETCO2 vist sig at korrelere stærkt med ændringer i CO. Således er PETCO2 blevet foreslået som et simpelt økonomisk og ikke-invasivt alternativ til kontinuerlig vurdering af CO i forskellige choktilstande. |
|
flydende non responders
|
Da PETCO2 desuden hovedsageligt bestemmes af vævets CO2-produktion (VCO2), alveolær ventilation og CO, når der forudsættes stabile metaboliske forhold og minutventilation holdes konstant, har akutte ændringer i PETCO2 vist sig at korrelere stærkt med ændringer i CO. Således er PETCO2 blevet foreslået som et simpelt økonomisk og ikke-invasivt alternativ til kontinuerlig vurdering af CO i forskellige choktilstande. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vurdering af sensitivitet og specificitet af endetidal carbondioxidmonitorering til forudsigelse af væskerespons i korrelation med stoke volumen variation detekteret ved kardiometri
Tidsramme: 24 timer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 32880/01/19
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .