Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Összefüggés az árapály végi szén-dioxid változásai és az elektromos kardiometriával kimutatott ütéstérfogat-változások között, mint a folyadéktérfogat-válasz előrejelzője az intenzív terápiában részt vevő hemodinamikailag instabil betegeknél

2021. február 19. frissítette: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Ezt a vizsgálatot az árapály végi szén-dioxid (PETCO2) monitorozás szerepének felmérésére, a folyadéktérfogat-válasz előrejelzésére, az elektromos kardiometriával detektált lökettérfogat-változással összefüggésben történő előrejelzésére fogjuk végezni hemodinamikai instabilitásban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

60

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egyiptom
        • Tanta University hospitals

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tanta Egyetemi Kórház sebészeti intenzív osztályán (SICU).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb betegek.
  • Gépi lélegeztetésben részesülő betegek intenzív osztályon.
  • 65 Hgmm alatti hipotenzió (MABP) kialakuló betegeknél.

Kizárási kritériumok:

  • Szervi elégtelenségben szenvedő betegek a bemutatáskor.
  • Mélyvénás trombózisban szenvedő betegek.
  • Végtag- és medencetörésben szenvedő betegek.
  • Terhes betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
folyadék válaszadók

Ezen túlmenően, mivel a PETCO2-t főként a szöveti CO2 termelés (VCO2), az alveoláris lélegeztetés és a CO határozza meg, ha stabil metabolikus körülményeket feltételezünk és a percnyi lélegeztetést állandóan tartják, a PETCO2 akut változásairól kimutatták, hogy szorosan korrelálnak a CO változásaival.

Így a PETCO2-t egyszerű gazdasági és nem invazív alternatívaként javasolták a CO folyamatos értékelésére különböző sokkállapotokban.

folyadék nem reagálók

Ezen túlmenően, mivel a PETCO2-t főként a szöveti CO2 termelés (VCO2), az alveoláris lélegeztetés és a CO határozza meg, ha stabil metabolikus körülményeket feltételezünk és a percnyi lélegeztetést állandóan tartják, a PETCO2 akut változásairól kimutatták, hogy szorosan korrelálnak a CO változásaival.

Így a PETCO2-t egyszerű gazdasági és nem invazív alternatívaként javasolták a CO folyamatos értékelésére különböző sokkállapotokban.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az árapály végi szén-dioxid-monitorozás érzékenységének és specifitásának értékelése a folyadékreakció előrejelzésében a szívizom-térfogat kardiometriával kimutatott változásaival összefüggésben
Időkeret: 24 óra
24 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. április 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 29.

Első közzététel (Tényleges)

2019. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 19.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 32880/01/19

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel