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集中治療室の血行力学的に不安定な患者の体液量応答性の予測因子としての呼気終末二酸化炭素の変化と電気心臓測定法によって検出された一回拍出量の変動との相関

2021年2月19日 更新者:Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier、Tanta University
この研究は、血行動態が不安定な患者の電気心臓測定法によって検出された 1 回拍出量の変動と相関する体液量の反応性を予測するための呼気終末二酸化炭素 (PETCO2) モニタリングの役割を評価するために実施されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • ElGharbiaa
      • Tanta、ElGharbiaa、エジプト
        • Tanta University hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外科集中治療室 (SICU) のタンタ大学病院。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者。
  • 集中治療室で人工呼吸器を使用している患者。
  • -低血圧を発症している患者(MABP)<65 mmHg。

除外基準:

  • -発表時に臓器不全の患者。
  • 深部静脈血栓症の患者。
  • 四肢および骨盤骨折の患者。
  • 妊娠中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
流体レスポンダー

さらに、PETCO2 は主に組織の CO2 産生 (VCO2)、肺胞換気、および CO によって決定されるため、安定した代謝状態が想定され、分時換気量が一定に保たれている場合、PETCO2 の急激な変化は CO の変化と強く相関することが示されています。

したがって、PETCO2 は、さまざまなショック状態で CO を継続的に評価するための単純で経済的で非侵襲的な代替手段として提案されています。

体液非応答者

さらに、PETCO2 は主に組織の CO2 産生 (VCO2)、肺胞換気、および CO によって決定されるため、安定した代謝状態が想定され、分時換気量が一定に保たれている場合、PETCO2 の急激な変化は CO の変化と強く相関することが示されています。

したがって、PETCO2 は、さまざまなショック状態で CO を継続的に評価するための単純で経済的で非侵襲的な代替手段として提案されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心臓測定によって検出された一回拍出量の変動と相関する輸液反応性を予測する際の呼気終末二酸化炭素モニタリングの感度と特異性の評価
時間枠:24時間
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月1日

一次修了 (実際)

2021年1月1日

研究の完了 (実際)

2021年1月31日

試験登録日

最初に提出

2019年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月29日

最初の投稿 (実際)

2019年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月19日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 32880/01/19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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