Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio vuoroveden lopun hiilidioksidin muutosten ja sähköisellä kardiometrialla havaittujen aivohalvauksen tilavuuden vaihtelun välillä nestetilavuusvasteen ennustajana tehohoidossa olevilla hemodynaamisesti epävakailla potilailla

perjantai 19. helmikuuta 2021 päivittänyt: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida vuoroveden loppuvaiheen hiilidioksidin (PETCO2) monitoroinnin roolia nestetilavuusvasteen ennustamisessa korrelaatiossa sähkökardiometrialla havaitun aivohalvauksen tilavuuden vaihtelun kanssa potilailla, joilla on hemodynaaminen epävakaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egypti
        • Tanta University Hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tantan yliopistollinen sairaala kirurgisessa tehohoidossa (SICU).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.
  • Potilaat, jotka saavat koneellista ventilaatiota tehohoidossa.
  • Potilaat, joilla on hypotensio (MABP) <65 mmHg.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on elin/elinten vajaatoiminta esittelyssä.
  • Potilaat, joilla on syvä laskimotromboosi.
  • Potilaat, joilla on raajan ja lantion murtumia.
  • Raskaana olevat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
nestevastaajia
Laite: vuorovesihiilidioksidin lopettaminen kapnografialla

Lisäksi, koska PETCO2 määräytyy pääasiassa kudosten CO2-tuotannon (VCO2), alveolaarisen ventilaation ja CO:n perusteella, kun oletetaan vakaat aineenvaihduntaolosuhteet ja minuutin ventilaatio pidetään vakiona, PETCO2:n akuuttien muutosten on osoitettu korreloivan voimakkaasti CO:n muutosten kanssa.

Näin ollen PETCO2:ta on ehdotettu yksinkertaiseksi taloudelliseksi ja ei-invasiiviseksi vaihtoehdoksi CO:n jatkuvaan arviointiin eri shokkitiloissa.
nestemäiset reagoimattomat
Laite: vuorovesihiilidioksidin lopettaminen kapnografialla

Lisäksi, koska PETCO2 määräytyy pääasiassa kudosten CO2-tuotannon (VCO2), alveolaarisen ventilaation ja CO:n perusteella, kun oletetaan vakaat aineenvaihduntaolosuhteet ja minuutin ventilaatio pidetään vakiona, PETCO2:n akuuttien muutosten on osoitettu korreloivan voimakkaasti CO:n muutosten kanssa.

Näin ollen PETCO2:ta on ehdotettu yksinkertaiseksi taloudelliseksi ja ei-invasiiviseksi vaihtoehdoksi CO:n jatkuvaan arviointiin eri shokkitiloissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvio vuoroveden loppuhiilidioksidin seurannan herkkyydestä ja spesifisyydestä nesteen herkkyyden ennustamisessa korrelaatiossa kardiometrialla havaitun polttotilavuuden vaihtelun kanssa
Aikaikkuna: 24 tuntia
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. huhtikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 32880/01/19

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa