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Correlazione tra le variazioni dell'anidride carbonica di fine espirazione e la variazione del volume sistolico rilevate dalla cardiometria elettrica come predittore della reattività del volume dei fluidi nei pazienti emodinamicamente instabili in terapia intensiva

19 febbraio 2021 aggiornato da: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Questo studio sarà condotto per valutare il ruolo del monitoraggio dell'anidride carbonica di fine espirazione (PETCO2) per prevedere la risposta del volume del fluido in correlazione con la variazione della gittata sistolica rilevata dalla cardiometria elettrica in pazienti con instabilità emodinamica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egitto
        • Tanta University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tanta University Hospital presso l'unità di terapia intensiva chirurgica (SICU).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
  • Pazienti in ventilazione meccanica in terapia intensiva.
  • Pazienti che sviluppano ipotensione (MABP) <65 mmHg.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con insufficienza d'organo/i alla presentazione.
  • Pazienti con trombosi venosa profonda.
  • Pazienti con fratture degli arti e del bacino.
  • Pazienti in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
responsivi fluidi

Inoltre, poiché la PETCO2 è determinata principalmente dalla produzione tissutale di CO2 (VCO2), dalla ventilazione alveolare e dalla CO, quando si assumono condizioni metaboliche stabili e la ventilazione minuto è mantenuta costante, è stato dimostrato che i cambiamenti acuti della PETCO2 sono fortemente correlati ai cambiamenti della CO.

Pertanto, la PETCO2 è stata suggerita come una semplice alternativa economica e non invasiva per la valutazione continua della CO in diversi stati di shock.

fluidi non responder

Inoltre, poiché la PETCO2 è determinata principalmente dalla produzione tissutale di CO2 (VCO2), dalla ventilazione alveolare e dalla CO, quando si assumono condizioni metaboliche stabili e la ventilazione minuto è mantenuta costante, è stato dimostrato che i cambiamenti acuti della PETCO2 sono fortemente correlati ai cambiamenti della CO.

Pertanto, la PETCO2 è stata suggerita come una semplice alternativa economica e non invasiva per la valutazione continua della CO in diversi stati di shock.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della sensibilità e della specificità del monitoraggio dell'anidride carbonica di fine espirazione nella previsione della reattività ai fluidi in correlazione con la variazione del volume di espirazione rilevata dalla cardiometria
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 32880/01/19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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