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Correlación entre los cambios en el dióxido de carbono al final de la espiración y la variación del volumen sistólico detectada por cardiometría eléctrica como predictor de la capacidad de respuesta del volumen de líquido en pacientes hemodinámicamente inestables en cuidados intensivos

19 de febrero de 2021 actualizado por: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Este estudio se llevará a cabo para evaluar el papel de la monitorización del dióxido de carbono al final de la espiración (PETCO2) para predecir la capacidad de respuesta del volumen de líquido en correlación con la variación del volumen sistólico detectada por cardiometría eléctrica en pacientes con inestabilidad hemodinámica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egipto
        • Tanta University hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hospital Universitario de Tanta en la unidad de cuidados intensivos quirúrgicos (UCI).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que tendrán 18 años o más.
  • Pacientes en ventilación mecánica en cuidados intensivos.
  • Pacientes que desarrollan hipotensión (MABP) <65 mmHg.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con fallo de órgano/s en la presentación.
  • Pacientes con trombosis venosa profunda.
  • Pacientes con fracturas de extremidades y pelvis.
  • Pacientes embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
respondedores fluidos

Además, dado que la PETCO2 está determinada principalmente por la producción tisular de CO2 (VCO2), la ventilación alveolar y el CO, cuando se asumen condiciones metabólicas estables y la ventilación por minuto se mantiene constante, se ha demostrado que los cambios agudos en la PETCO2 se correlacionan fuertemente con los cambios en el CO.

Por lo tanto, PETCO2 se ha sugerido como una alternativa sencilla, económica y no invasiva para la evaluación continua de CO en diferentes estados de choque.

no respondedores fluidos

Además, dado que la PETCO2 está determinada principalmente por la producción tisular de CO2 (VCO2), la ventilación alveolar y el CO, cuando se asumen condiciones metabólicas estables y la ventilación por minuto se mantiene constante, se ha demostrado que los cambios agudos en la PETCO2 se correlacionan fuertemente con los cambios en el CO.

Por lo tanto, PETCO2 se ha sugerido como una alternativa sencilla, económica y no invasiva para la evaluación continua de CO en diferentes estados de choque.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de la sensibilidad y la especificidad de la monitorización del dióxido de carbono al final de la espiración para predecir la respuesta a los fluidos en correlación con la variación del volumen sistólico detectada por cardiometría
Periodo de tiempo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 32880/01/19

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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