Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi změnami oxidu uhličitého na konci výdechu a variacemi zdvihového objemu zjištěnými elektrickou kardiometrií jako prediktor citlivosti objemu tekutin u hemodynamicky nestabilních pacientů v intenzivní péči

19. února 2021 aktualizováno: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Tato studie bude provedena za účelem posouzení úlohy monitorování oxidu uhličitého na konci výdechu (PETCO2) pro predikci schopnosti reagovat na objem tekutiny v korelaci s variací tepového objemu detekovanou elektrickou kardiometrií u pacientů s hemodynamickou nestabilitou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egypt
        • Tanta University hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Univerzitní nemocnice Tanta na chirurgické jednotce intenzivní péče (SICU).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří budou starší 18 let.
  • Pacienti na umělé plicní ventilaci v intenzivní péči.
  • Pacienti s rozvojem hypotenze (MABP) < 65 mmHg.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti se selháním orgánů při prezentaci.
  • Pacienti s hlubokou žilní trombózou.
  • Pacienti se zlomeninami končetin a pánve.
  • Těhotné pacientky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
tekutinové respondéry
Přístroj: konec přílivového oxidu uhličitého kapnografií

Navíc, protože PETCO2 je určován hlavně produkcí CO2 v tkáních (VCO2), alveolární ventilací a CO, když se předpokládá stabilní metabolické podmínky a minutová ventilace je udržována konstantní, ukázalo se, že akutní změny PETCO2 silně korelují se změnami CO.

PETCO2 byl tedy navržen jako jednoduchá ekonomická a neinvazivní alternativa pro kontinuální hodnocení CO v různých šokových stavech.
tekutin non responders
Přístroj: konec přílivového oxidu uhličitého kapnografií

Navíc, protože PETCO2 je určován hlavně produkcí CO2 v tkáních (VCO2), alveolární ventilací a CO, když se předpokládá stabilní metabolické podmínky a minutová ventilace je udržována konstantní, ukázalo se, že akutní změny PETCO2 silně korelují se změnami CO.

PETCO2 byl tedy navržen jako jednoduchá ekonomická a neinvazivní alternativa pro kontinuální hodnocení CO v různých šokových stavech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Posouzení senzitivity a specifičnosti monitorování koncového dechového oxidu uhličitého při predikci reakce tekutin v korelaci s variací stoke volume detekovanou kardiometrií
Časové okno: 24 hodin
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Tanta University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 32880/01/19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • Protokol studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Šokovat

Klinické studie na konec přílivového oxidu uhličitého kapnografií

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit