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Correlação entre as alterações no dióxido de carbono expirado final e a variação do volume sistólico detectada por cardiometria elétrica como um preditor da capacidade de resposta do volume de fluidos em pacientes hemodinamicamente instáveis ​​na terapia intensiva

19 de fevereiro de 2021 atualizado por: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Este estudo será conduzido para avaliar o papel da monitorização do dióxido de carbono expirado (PETCO2) para predizer a responsividade do volume de fluidos em correlação com a variação do volume sistólico detectada pela cardiometria elétrica em pacientes com instabilidade hemodinâmica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egito
        • Tanta University Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Tanta University Hospital na unidade de terapia intensiva cirúrgica (SICU).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que terão 18 anos ou mais.
  • Pacientes em ventilação mecânica na terapia intensiva.
  • Pacientes desenvolvendo hipotensão (PAM) <65 mmHg.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com falência de órgãos na apresentação.
  • Pacientes com trombose venosa profunda.
  • Pacientes com fraturas de membros e pelve.
  • pacientes grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
respondedores de fluidos

Além disso, como a PETCO2 é determinada principalmente pela produção tecidual de CO2 (VCO2), ventilação alveolar e CO, quando condições metabólicas estáveis ​​são assumidas e a ventilação minuto é mantida constante, foi demonstrado que alterações agudas na PETCO2 se correlacionam fortemente com alterações no CO.

Assim, a PETCO2 tem sido sugerida como uma alternativa simples, econômica e não invasiva para avaliação contínua do CO em diferentes estados de choque.

fluido não responsivo

Além disso, como a PETCO2 é determinada principalmente pela produção tecidual de CO2 (VCO2), ventilação alveolar e CO, quando condições metabólicas estáveis ​​são assumidas e a ventilação minuto é mantida constante, foi demonstrado que alterações agudas na PETCO2 se correlacionam fortemente com alterações no CO.

Assim, a PETCO2 tem sido sugerida como uma alternativa simples, econômica e não invasiva para avaliação contínua do CO em diferentes estados de choque.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação da sensibilidade e especificidade do monitoramento de dióxido de carbono expirado na previsão da responsividade a fluidos em correlação com a variação do volume de ejeção detectada por cardiometria
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de abril de 2019

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 32880/01/19

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Protocolo de estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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