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중환자실에서 혈역학적으로 불안정한 환자의 체액 반응도 예측인자로서 전기심장계측법으로 검출한 호기말 이산화탄소 변화와 뇌졸중 체적 변화의 상관관계

2021년 2월 19일 업데이트: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
이 연구는 혈역학적 불안정성 환자의 전기 심장 측정법으로 감지된 박출량 변화와 상관 관계에서 체액 반응성을 예측하기 위한 호기말 이산화탄소(PETCO2) 모니터링의 역할을 평가하기 위해 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, 이집트
        • Tanta University hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

외과 집중 치료실 (SICU)의 탄타 대학 병원.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상이 될 환자.
  • 중환자실에서 기계호흡을 하고 있는 환자.
  • 65mmHg 미만의 저혈압(MABP)이 발생하는 환자.

제외 기준:

  • 내원 시 장기 부전이 있는 환자.
  • 심부 정맥 혈전증 환자.
  • 사지 및 골반 골절 환자.
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유체 반응기

또한 PETCO2는 주로 조직 CO2 생산(VCO2), 폐포 환기 및 CO에 의해 결정되기 때문에 안정적인 대사 조건이 가정되고 분당 환기가 일정하게 유지될 때 PETCO2의 급격한 변화는 CO 변화와 강한 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다.

따라서 PETCO2는 다양한 충격 상태에서 CO를 지속적으로 평가하기 위한 간단하고 경제적이고 비침습적인 대안으로 제안되었습니다.

유동적 비반응자

또한 PETCO2는 주로 조직 CO2 생산(VCO2), 폐포 환기 및 CO에 의해 결정되기 때문에 안정적인 대사 조건이 가정되고 분당 환기가 일정하게 유지될 때 PETCO2의 급격한 변화는 CO 변화와 강한 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다.

따라서 PETCO2는 다양한 충격 상태에서 CO를 지속적으로 평가하기 위한 간단하고 경제적이고 비침습적인 대안으로 제안되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심장 측정법에 의해 감지된 스토크 체적 변화와 상관 관계에서 체액 반응성을 예측하는 호기말 이산화탄소 모니터링의 민감도 및 특이성 평가
기간: 24 시간
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 32880/01/19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

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