Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan förändringar i koldioxid i slutet av tidvatten och slagvolymvariation som upptäcks av elektrisk kardiometri som en prediktor för vätskevolymrespons hos hemodynamiskt instabila patienter på intensivvården

19 februari 2021 uppdaterad av: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Den här studien kommer att genomföras för att bedöma rollen av övervakning av koldioxid i sluttid (PETCO2) för att förutsäga vätskevolymens känslighet i samband med slagvolymvariation som upptäcks av elektrisk kardiometri hos patienter med hemodynamisk instabilitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egypten
        • Tanta University hospitals

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tanta universitetssjukhus vid kirurgisk intensivvårdsavdelning (SICU).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som ska vara 18 år eller äldre.
  • Patienter på mekanisk ventilation på intensivvården.
  • Patienter som utvecklar hypotoni (MABP) <65 mmHg.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med organsvikt vid presentation.
  • Patienter med djup ventrombos.
  • Patienter med lem- och bäckenfrakturer.
  • Gravida patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
vätskesvarare
Enhet: avsluta tidvattenskoldioxid genom kapnografi

Dessutom, eftersom PETCO2 huvudsakligen bestäms av vävnads CO2-produktion (VCO2), alveolär ventilation och CO, när stabila metaboliska förhållanden antas och minutventilation hålls konstant, har akuta förändringar i PETCO2 visat sig starkt korrelera med förändringar i CO.

Således har PETCO2 föreslagits som ett enkelt ekonomiskt och icke-invasivt alternativ för kontinuerlig bedömning av CO i olika chocktillstånd.
vätska som inte svarar
Enhet: avsluta tidvattenskoldioxid genom kapnografi

Dessutom, eftersom PETCO2 huvudsakligen bestäms av vävnads CO2-produktion (VCO2), alveolär ventilation och CO, när stabila metaboliska förhållanden antas och minutventilation hålls konstant, har akuta förändringar i PETCO2 visat sig starkt korrelera med förändringar i CO.

Således har PETCO2 föreslagits som ett enkelt ekonomiskt och icke-invasivt alternativ för kontinuerlig bedömning av CO i olika chocktillstånd.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedömning av känslighet och specificitet för övervakning av koldioxid i slutet av tidvatten för att förutsäga vätskerespons i korrelation med stokevolymvariation detekterad med kardiometri
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tanta University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2019

Första postat (Faktisk)

1 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 32880/01/19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Chock

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera