Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom endringer i ende-tidevannskarbondioksid og slagvolumvariasjon oppdaget av elektrisk kardiometri som en prediktor for væskevolumrespons hos hemodynamisk ustabile pasienter på intensivavdelingen

19. februar 2021 oppdatert av: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Denne studien vil bli utført for å vurdere rollen til overvåking av endetidal karbondioksid (PETCO2) for å forutsi væskevolumresponsen i korrelasjon med slagvolumvariasjon oppdaget ved elektrisk kardiometri hos pasienter med hemodynamisk ustabilitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egypt
        • Tanta University hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tanta universitetssykehus ved kirurgisk intensivavdeling (SICU).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som vil være 18 år eller eldre.
  • Pasienter på mekanisk ventilasjon på intensivavdelingen.
  • Pasienter som utvikler hypotensjon (MABP) <65 mmHg.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med organsvikt ved presentasjon.
  • Pasienter med dyp venetrombose.
  • Pasienter med brudd i lemmer og bekken.
  • Gravide pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
væskeresponderere
Enhet: avslutte tidevannskarbondioksid ved kapnografi

Siden PETCO2 hovedsakelig bestemmes av CO2-produksjon i vev (VCO2), alveolarventilasjon og CO, når stabile metabolske forhold antas og minuttventilasjon holdes konstant, har akutte endringer i PETCO2 vist seg å korrelere sterkt med endringer i CO.

Dermed har PETCO2 blitt foreslått som et enkelt økonomisk og ikke-invasivt alternativ for kontinuerlig vurdering av CO i forskjellige sjokktilstander.
flytende ikke-reagerende
Enhet: avslutte tidevannskarbondioksid ved kapnografi

Siden PETCO2 hovedsakelig bestemmes av CO2-produksjon i vev (VCO2), alveolarventilasjon og CO, når stabile metabolske forhold antas og minuttventilasjon holdes konstant, har akutte endringer i PETCO2 vist seg å korrelere sterkt med endringer i CO.

Dermed har PETCO2 blitt foreslått som et enkelt økonomisk og ikke-invasivt alternativ for kontinuerlig vurdering av CO i forskjellige sjokktilstander.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering av sensitivitet og spesifisitet for endetidal karbondioksidovervåking for å forutsi væskerespons i korrelasjon med stoke volumvariasjon oppdaget ved kardiometri
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tanta University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2019

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 32880/01/19

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sjokk

Kliniske studier på avslutte tidevannskarbondioksid ved kapnografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere