Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między zmianami końcowo-wydechowego dwutlenku węgla a zmiennością objętości wyrzutowej wykrywaną za pomocą kardiometrii elektrycznej jako predyktor reaktywności objętości płynu u niestabilnych hemodynamicznie pacjentów w intensywnej terapii

19 lutego 2021 zaktualizowane przez: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu oceny roli monitorowania końcowo-wydechowego stężenia dwutlenku węgla (PETCO2) w przewidywaniu reaktywności objętości płynu w korelacji ze zmiennością objętości wyrzutowej wykrywanej za pomocą kardiometrii elektrycznej u pacjentów z niestabilnością hemodynamiczną.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Egipt
        • Tanta University hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szpital Uniwersytecki Tanta na oddziale intensywnej terapii chirurgicznej (SICU).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy ukończą 18 lat.
  • Pacjenci poddawani wentylacji mechanicznej na oddziale intensywnej terapii.
  • Pacjenci z niedociśnieniem (MABP) <65 mmHg.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z niewydolnością narządów podczas prezentacji.
  • Pacjenci z zakrzepicą żył głębokich.
  • Pacjenci ze złamaniami kończyn i miednicy.
  • Pacjentki w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
reagujący na płyny

Ponadto, ponieważ PETCO2 zależy głównie od wytwarzania CO2 w tkankach (VCO2), wentylacji pęcherzykowej i CO2, przy założeniu stabilnych warunków metabolicznych i utrzymywaniu stałej wentylacji minutowej, wykazano, że ostre zmiany PETCO2 silnie korelują ze zmianami CO.

W związku z tym zasugerowano PETCO2 jako prostą, ekonomiczną i nieinwazyjną alternatywę dla ciągłej oceny CO w różnych stanach szoku.

brak odpowiedzi na płyny

Ponadto, ponieważ PETCO2 zależy głównie od wytwarzania CO2 w tkankach (VCO2), wentylacji pęcherzykowej i CO2, przy założeniu stabilnych warunków metabolicznych i utrzymywaniu stałej wentylacji minutowej, wykazano, że ostre zmiany PETCO2 silnie korelują ze zmianami CO.

W związku z tym zasugerowano PETCO2 jako prostą, ekonomiczną i nieinwazyjną alternatywę dla ciągłej oceny CO w różnych stanach szoku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena czułości i swoistości monitorowania końcowo-wydechowego stężenia dwutlenku węgla w przewidywaniu reaktywności płynowej w korelacji ze zmiennością objętości wyrzutowej wykrywanej kardiometrycznie
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 32880/01/19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj