Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между изменениями концентрации углекислого газа в конце выдоха и вариациями ударного объема, выявляемыми с помощью электрической кардиометрии, как предиктор объемной чувствительности у гемодинамически нестабильных пациентов в отделении интенсивной терапии

19 февраля 2021 г. обновлено: Ahmed Elbaiomy Abo-elkhier, Tanta University
Это исследование будет проведено для оценки роли мониторинга диоксида углерода в конце выдоха (PETCO2) для прогнозирования реакции на объем жидкости в корреляции с вариациями ударного объема, обнаруженными с помощью электрической кардиометрии, у пациентов с гемодинамической нестабильностью.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • ElGharbiaa
      • Tanta, ElGharbiaa, Египет
        • Tanta University hospitals

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Университетская больница Танта в хирургическом отделении интенсивной терапии (SICU).

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18 лет и старше.
  • Больные на ИВЛ в реанимации.
  • Пациенты с гипотензией (САД) <65 мм рт.ст.

Критерий исключения:

  • Пациенты с недостаточностью органов на момент поступления.
  • Пациенты с тромбозом глубоких вен.
  • Пациенты с переломами конечностей и костей таза.
  • Беременные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
жидкие респондеры

Более того, поскольку PETCO2 в основном определяется продукцией тканями CO2 (VCO2), альвеолярной вентиляцией и CO, когда предполагаются стабильные метаболические условия и поддерживается постоянная минутная вентиляция, было показано, что острые изменения PETCO2 сильно коррелируют с изменениями CO.

Таким образом, PETCO2 был предложен в качестве простой экономичной и неинвазивной альтернативы для непрерывной оценки CO при различных шоковых состояниях.

текучие не реагирующие

Более того, поскольку PETCO2 в основном определяется продукцией тканями CO2 (VCO2), альвеолярной вентиляцией и CO, когда предполагаются стабильные метаболические условия и поддерживается постоянная минутная вентиляция, было показано, что острые изменения PETCO2 сильно коррелируют с изменениями CO.

Таким образом, PETCO2 был предложен в качестве простой экономичной и неинвазивной альтернативы для непрерывной оценки CO при различных шоковых состояниях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка чувствительности и специфичности мониторинга углекислого газа в конце выдоха для прогнозирования инфузионной реакции в корреляции с вариациями ударного объема, выявляемыми с помощью кардиометрии
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 32880/01/19

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться