Fokus thorax-ultralyd til dyspnødiagnostik hos ældre patient på Akutmodtagelsen (echoelderly)
Fokus thorax-ultralyd til dyspnødiagnose hos ældre patienter i ED: Prospektiv observationsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dyspnø er forbundet med en række ætiologier, hvis diagnose er udfordrende, især hos ældre patienter med ukonventionelle symptomer. Focus thorax ultralyd er sammensat af en avanceret hjerteultralyd med Doppler-mål og en lunge-ultralyd. Det har allerede demonstreret sin evne til at reducere diagnoseusikkerhed hos akutte patienter med dyspnø. Imidlertid er tilstrækkeligheden af diagnosen før og efter thorax ultralyd ikke blevet undersøgt hos sådanne patienter.
I denne population, efter klinisk undersøgelse og brug af enhver ressource, der skønnes nødvendig, angiver lægen sin hypotese i lukket liste. En akutlæge gennemfører derefter en thorax ultralydsundersøgelse. En bedømmelseskomité med hele patientens akter vil angive referencehypotesen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrig, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Akut indsættende dyspnø hos patient over 74 år konsultation på skadestuen
Ekskluderingskriterier:
- Behov for intensivafdeling
- Behov for en mekanisk ventilation
- Mindre end 24 timers hospitalsophold
- Manglende evne til at give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hovedformål
Tidsramme: 3 år
|
Overensstemmelse mellem initial diagnose efter standardbehandling, efter thorax ultralyd sammenlignet med referencen angivet af bedømmelsesudvalget
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frekvens
Tidsramme: 3 år
|
Hyppighed af hver diagnose hos ældre patienter, der konsulterer i akutmodtagelsen
|
3 år
|
|
dødelighed
Tidsramme: 3 år
|
Vurdering af hospitalsdødelighed hos ældre patienter, der konsulterer på akutmodtagelsen
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015-036
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .