Skupienie USG klatki piersiowej w diagnostyce duszności u pacjenta w podeszłym wieku na oddziale ratunkowym (echoelderly)
Skupienie USG klatki piersiowej w diagnostyce duszności u starszych pacjentów na SOR: prospektywne badanie obserwacyjne
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Duszność ma różną etiologię, której rozpoznanie jest trudne, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku z niekonwencjonalnymi objawami. Focus toracic USG składa się z zaawansowanego USG serca z pomiarami Dopplera oraz USG płuc. Wykazano już jego zdolność do zmniejszania niepewności diagnostycznej u pacjentów z dusznością w nagłych wypadkach. Jednak nie badano trafności rozpoznania przed i po USG klatki piersiowej u takich pacjentów.
W tej populacji, po badaniu klinicznym i wykorzystaniu wszelkich środków uznanych za konieczne, lekarz formułuje swoją hipotezę na zamkniętej liście. Następnie lekarz pogotowia wykonuje badanie ultrasonograficzne klatki piersiowej. Komisja orzekająca z całą dokumentacją pacjenta określi hipotezę referencyjną.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nantes, Francja, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Duszność o ostrym początku u chorego powyżej 74 roku życia, konsultowanego na oddziale ratunkowym
Kryteria wyłączenia:
- Potrzebny OIOM
- Konieczność wentylacji mechanicznej
- Mniej niż 24 godziny pobytu w szpitalu
- Niemożność wyrażenia zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
głowny cel
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zgodność rozpoznania wstępnego po leczeniu standardowym, po badaniu ultrasonograficznym klatki piersiowej w porównaniu z referencją wydaną przez komisję orzekającą
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość
Ramy czasowe: 3 lata
|
Częstotliwość każdego rozpoznania u pacjentów w podeszłym wieku konsultowanych w oddziale ratunkowym
|
3 lata
|
|
śmiertelność
Ramy czasowe: 3 lata
|
Ocena śmiertelności szpitalnej u pacjentów w podeszłym wieku konsultowanych na oddziale ratunkowym
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2015-036
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .