Keskitä rintakehän ultraääni hengenahdistusdiagnoosiin iäkkäille potilaille päivystysosastolla (echoelderly)
Keskitä rintakehän ultraääni hengenahdistusdiagnoosiin iäkkäillä potilailla ED:ssä: Prospektiivinen havaintotutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hengenahdistus liittyy useisiin eri etiologioihin, joiden diagnoosi on haastava erityisesti iäkkäillä potilailla, joilla on epätavallisia oireita. Focus rintakehän ultraääni koostuu edistyneestä sydämen ultraäänestä Doppler-mittauksella ja keuhkojen ultraäänellä. Se on jo osoittanut kykynsä vähentää diagnoosin epävarmuutta hätäpotilailla, joilla on hengenahdistus. Diagnoosin riittävyyttä ennen rintakehän ultraäänitutkimusta ja sen jälkeen ei kuitenkaan ole tutkittu tällaisilla potilailla.
Tässä populaatiossa lääkäri esittää hypoteesinsa suljetussa luettelossa kliinisen tutkimuksen ja tarpeellisiksi katsottujen resurssien käytön jälkeen. Päivystyslääkäri tekee sitten rintakehän ultraäänitutkimuksen. Tuomiokomitea, jossa on kaikki potilastiedostot, ilmoittaa referenssihypoteesin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantes, Ranska, 44093
- Nantes University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akuutti hengenahdistus yli 74-vuotiaalla päivystyspoliklinikalla
Poissulkemiskriteerit:
- ICU:n tarve
- Mekaanisen ilmanvaihdon tarve
- Alle 24 tuntia sairaalassa
- Kyvyttömyys suostua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
päätavoite
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Alkudiagnoosin vastaavuus tavanomaisen hoidon jälkeen, rintakehän ultraäänitutkimuksen jälkeen verrattuna palkintolautakunnan ilmoittamaan referenssiin
|
3 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taajuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Kunkin diagnoosin esiintymistiheys päivystysosastolla konsultoivilla iäkkäillä potilailla
|
3 vuotta
|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Päivystyspoliklinikalla konsultoivien iäkkäiden potilaiden sairaalakuolleisuuden arviointi
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-036
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .