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Ecografía Torácica Focus para el Diagnóstico de Disnea en Paciente Anciano en el Servicio de Urgencias (echoelderly)

19 de julio de 2019 actualizado por: Nantes University Hospital

Ultrasonido torácico Focus para el diagnóstico de disnea en pacientes ancianos en el servicio de urgencias: estudio observacional prospectivo

Breve Resumen: El objetivo de este estudio es analizar en pacientes ancianos con disnea indiferenciada, la concordancia del diagnóstico antes y después de una ecografía torácica focalizada en comparación con la de referencia establecida por un comité de adjudicación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La disnea se asocia con una variedad de etiologías cuyo diagnóstico es desafiante, especialmente en pacientes de edad avanzada con síntomas no convencionales. La ecografía torácica Focus está compuesta por una ecografía cardíaca avanzada con medidas Doppler y una ecografía pulmonar. Ya ha demostrado su capacidad para reducir la incertidumbre diagnóstica en pacientes de emergencia con disnea. Sin embargo, la idoneidad del diagnóstico antes y después de la ecografía torácica no se ha investigado en estos pacientes.

En esta población, luego del examen clínico y uso de cualquier recurso que considere necesario, el médico plantea su hipótesis en lista cerrada. Luego, un médico de emergencia realiza un examen de ultrasonido torácico. Un comité de adjudicación con todo el expediente del paciente enunciará la hipótesis de referencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

84

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nantes, Francia, 44093
        • Nantes University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente anciano que consulta en urgencias por disnea de inicio agudo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Disnea de inicio agudo en paciente mayor de 74 años que consulta en urgencias

Criterio de exclusión:

  • Necesidad de UCI
  • Necesidad de una ventilación mecánica.
  • Estancia hospitalaria inferior a 24 horas
  • Incapacidad para consentir

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
objetivo principal
Periodo de tiempo: 3 años
Concordancia entre el diagnóstico inicial después de la atención estándar, después de la ecografía torácica en comparación con la referencia establecida por el comité de adjudicación
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia
Periodo de tiempo: 3 años
Frecuencia de cada diagnóstico en pacientes adultos mayores que consultan en el servicio de urgencias
3 años
mortalidad
Periodo de tiempo: 3 años
Evaluación de la mortalidad hospitalaria en pacientes ancianos que consultan en el servicio de urgencias
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2015-036

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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