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Échographie thoracique focalisée pour le diagnostic de la dyspnée chez le patient âgé au service des urgences (echoelderly)

19 juillet 2019 mis à jour par: Nantes University Hospital

Échographie thoracique focalisée pour le diagnostic de la dyspnée chez le patient âgé au service des urgences : étude observationnelle prospective

Bref résumé : Le but de cette étude est d'analyser chez des patients âgés souffrant de dyspnée indifférenciée, la concordance du diagnostic avant et après une échographie thoracique focalisée par rapport à celui de référence établi par un comité d'arbitrage.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La dyspnée est associée à une variété d'étiologies dont le diagnostic est difficile, en particulier chez les patients âgés présentant des symptômes non conventionnels. L'échographie thoracique focalisée est composée d'une échographie cardiaque avancée avec mesures Doppler et d'une échographie pulmonaire. Il a déjà démontré sa capacité à réduire l'incertitude diagnostique chez les patients d'urgence souffrant de dyspnée. Cependant, l'adéquation du diagnostic avant et après l'échographie thoracique n'a pas été étudiée chez ces patients.

Dans cette population, après examen clinique et utilisation de toute ressource jugée nécessaire, le médecin énonce son hypothèse en liste fermée. Un médecin urgentiste réalise alors une échographie thoracique. Une commission d'arbitrage avec l'ensemble du dossier du patient précisera l'hypothèse de référence.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

84

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nantes, France, 44093
        • Nantes university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient âgé consultant aux urgences pour dyspnée aiguë

La description

Critère d'intégration:

  • Dyspnée aiguë chez un patient de plus de 74 ans consultant aux urgences

Critère d'exclusion:

  • Besoin de soins intensifs
  • Besoin d'une ventilation mécanique
  • Moins de 24 heures d'hospitalisation
  • Incapacité à consentir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
objectif principal
Délai: 3 années
Concordance entre le diagnostic initial après soins standards, après échographie thoracique par rapport à la référence énoncée par le comité d'arbitrage
3 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence
Délai: 3 années
Fréquence de chaque diagnostic chez les patients âgés consultant aux urgences
3 années
mortalité
Délai: 3 années
Évaluer la mortalité hospitalière des patients âgés consultant aux urgences
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2019

Première publication (RÉEL)

23 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-036

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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