Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фокусное ультразвуковое исследование грудной клетки для диагностики одышки у пожилого пациента в отделении неотложной помощи (echoelderly)

19 июля 2019 г. обновлено: Nantes University Hospital

Фокусное ультразвуковое исследование грудной клетки для диагностики одышки у пожилых пациентов в отделении неотложной помощи: проспективное обсервационное исследование

Краткое резюме: Целью данного исследования является анализ у пожилых пациентов с недифференцированной одышкой, соответствие диагноза до и после фокусного УЗИ органов грудной клетки по сравнению с эталонным диагнозом, установленным экспертной комиссией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Одышка связана с различной этиологией, диагностика которой представляет собой сложную задачу, особенно у пожилых пациентов с нетрадиционными симптомами. Фокусное УЗИ грудной клетки состоит из расширенного УЗИ сердца с допплеровскими измерениями и УЗИ легких. Он уже продемонстрировал свою способность снижать неопределенность диагноза у неотложных пациентов с одышкой. Однако адекватность диагностики до и после УЗИ грудной клетки у таких пациентов не исследовалась.

В этой популяции после клинического обследования и использования любого ресурса, который он сочтет необходимым, врач формулирует свою гипотезу в закрытом списке. Затем врач скорой помощи проводит ультразвуковое исследование грудной клетки. Судебный комитет со всем досье пациента выдвинет исходную гипотезу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

84

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Nantes, Франция, 44093
        • Nantes University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Консультация пожилого пациента в отделении неотложной помощи по поводу острой одышки

Описание

Критерии включения:

  • Острое начало одышки у больного старше 74 лет, обратившегося в приемное отделение

Критерий исключения:

  • Необходимость в отделении интенсивной терапии
  • Необходимость механической вентиляции
  • Пребывание в больнице менее 24 часов
  • Неспособность дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Главная цель
Временное ограничение: 3 года
Соответствие между первоначальным диагнозом после стандартной помощи, после УЗИ грудной клетки по сравнению с эталоном, установленным экспертной комиссией
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота
Временное ограничение: 3 года
Частота каждого диагноза у пациентов пожилого возраста, обращающихся в приемное отделение
3 года
смертность
Временное ограничение: 3 года
Текст научной работы на тему «Оценка госпитальной летальности у пациентов пожилого возраста, обратившихся в приемное отделение»
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nantes University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-036

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться