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Focus Ecografia Toracica per la Diagnosi della Dispnea nel Paziente Anziano in Pronto Soccorso (echoelderly)

19 luglio 2019 aggiornato da: Nantes University Hospital

Concentrarsi sull'ecografia toracica per la diagnosi di dispnea nel paziente anziano in PS: studio osservazionale prospettico

Breve riassunto: Lo scopo di questo studio è analizzare in pazienti anziani con dispnea indifferenziata, la concordanza della diagnosi prima e dopo un esame ecografico del torace rispetto a quello di riferimento stabilito da un comitato di aggiudicazione

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La dispnea è associata a una varietà di eziologia la cui diagnosi è difficile soprattutto nei pazienti anziani con sintomi non convenzionali. L'ecografia toracica Focus è composta da un'ecografia cardiaca avanzata con misure Doppler e da un'ecografia polmonare. Ha già dimostrato la sua capacità di ridurre l'incertezza diagnostica nei pazienti di emergenza con dispnea. Tuttavia, l'adeguatezza della diagnosi prima e dopo l'ecografia toracica non è stata studiata in tali pazienti.

In questa popolazione, dopo l'esame clinico e l'utilizzo di ogni risorsa ritenuta necessaria, il medico formula la propria ipotesi in elenco chiuso. Un medico di emergenza realizza quindi un esame ecografico del torace. Una commissione giudicatrice con tutta la cartella del paziente indicherà l'ipotesi di riferimento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

84

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Nantes, Francia, 44093
        • Nantes University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente anziano consultato in Pronto Soccorso per dispnea acuta ad esordio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dispnea ad esordio acuto in paziente di età superiore a 74 anni consultato presso il pronto soccorso

Criteri di esclusione:

  • Necessità di terapia intensiva
  • Necessità di ventilazione meccanica
  • Meno di 24 ore di degenza ospedaliera
  • Incapacità di acconsentire

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
obiettivo principale
Lasso di tempo: 3 anni
Concordanza tra la diagnosi iniziale dopo le cure standard, dopo l'ecografia toracica rispetto al riferimento dichiarato dal comitato di aggiudicazione
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza
Lasso di tempo: 3 anni
Frequenza di ogni diagnosi nei pazienti anziani consultati in Pronto Soccorso
3 anni
mortalità
Lasso di tempo: 3 anni
Valutare la mortalità ospedaliera nei pazienti anziani consultando il pronto soccorso
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-036

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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