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Ultrassonografia Torácica Focus para Diagnóstico de Dispnéia em Paciente Idoso no Serviço de Emergência (echoelderly)

19 de julho de 2019 atualizado por: Nantes University Hospital

Ultrassom torácico Focus para diagnóstico de dispneia em paciente idoso no pronto-socorro: estudo observacional prospectivo

Breve resumo: O objetivo deste estudo é analisar em pacientes idosos com dispneia indiferenciada, a concordância do diagnóstico antes e depois de uma ultrassonografia torácica focal em comparação com a referência estabelecida por uma comissão julgadora

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A dispneia está associada a diversas etiologias cujo diagnóstico é desafiador principalmente em pacientes idosos com sintomas não convencionais. O ultrassom torácico focal é composto por um ultrassom cardíaco avançado com medidas Doppler e um ultrassom pulmonar. Já demonstrou sua capacidade de reduzir a incerteza diagnóstica em pacientes de emergência com dispneia. No entanto, a adequação do diagnóstico antes e após a ultrassonografia torácica não foi investigada nesses pacientes.

Nessa população, após exame clínico e uso de qualquer recurso que julgar necessário, o médico formula sua hipótese em lista fechada. Um médico de emergência realiza então um exame de ultrassonografia torácica. Uma comissão julgadora com todo o prontuário do paciente apresentará a hipótese de referência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

84

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França, 44093
        • Nantes University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Consulta de paciente idoso no departamento de emergência por dispneia de início agudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dispneia de início agudo em paciente com mais de 74 anos de consulta no pronto-socorro

Critério de exclusão:

  • Necessidade de UTI
  • Necessidade de ventilação mecânica
  • Menos de 24 horas de internação
  • Incapacidade de consentir

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
objetivo principal
Prazo: 3 anos
Concordância entre o diagnóstico inicial após tratamento padrão, após ultrassonografia torácica em comparação com a referência declarada pela comissão julgadora
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência
Prazo: 3 anos
Frequência de cada diagnóstico em pacientes idosos atendidos no serviço de emergência
3 anos
mortalidade
Prazo: 3 anos
Avaliação da mortalidade hospitalar em pacientes idosos atendidos no pronto-socorro
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2019

Primeira postagem (REAL)

23 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-036

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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