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Focus Thorax-Ultraschall zur Dyspnoe-Diagnose bei älteren Patienten in der Notaufnahme (echoelderly)

19. Juli 2019 aktualisiert von: Nantes University Hospital

Focus Thorax-Ultraschall zur Dyspnoe-Diagnose bei älteren Patienten in der Notaufnahme: Prospektive Beobachtungsstudie

Kurze Zusammenfassung: Das Ziel dieser Studie ist es, bei älteren Patienten mit undifferenzierter Dyspnoe die Übereinstimmung der Diagnose vor und nach einem Fokus-Thorax-Ultraschall im Vergleich zu der von einem Bewertungsgremium festgelegten Referenz zu analysieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dyspnoe ist mit einer Vielzahl von Ätiologien verbunden, deren Diagnose insbesondere bei älteren Patienten mit unkonventionellen Symptomen eine Herausforderung darstellt. Der Fokus-Thorax-Ultraschall setzt sich aus einem erweiterten Herz-Ultraschall mit Doppler-Messung und einem Lungen-Ultraschall zusammen. Es hat bereits seine Fähigkeit bewiesen, die Diagnoseunsicherheit bei Notfallpatienten mit Dyspnoe zu verringern. Die Angemessenheit der Diagnose vor und nach Thorax-Ultraschall wurde bei solchen Patienten jedoch nicht untersucht.

In dieser Population stellt der Arzt nach klinischer Untersuchung und Nutzung aller als notwendig erachteten Hilfsmittel seine Hypothese in einer geschlossenen Liste auf. Ein Notarzt führt dann eine Thorax-Ultraschalluntersuchung durch. Ein Bewertungsausschuss mit allen Patientenakten legt die Referenzhypothese fest.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Nantes, Frankreich, 44093
        • Nantes University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Beratung älterer Patienten in der Notaufnahme bei akuter Dyspnoe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Akute Dyspnoe bei einem über 74-jährigen Patienten, der in der Notaufnahme konsultiert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Notwendigkeit einer Intensivstation
  • Notwendigkeit einer mechanischen Belüftung
  • Weniger als 24 Stunden Krankenhausaufenthalt
  • Zustimmungsunfähigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hauptziel
Zeitfenster: 3 Jahre
Übereinstimmung zwischen Erstdiagnose nach Standardversorgung, nach Thorax-Ultraschall im Vergleich mit der Referenz, die von der Bewertungskommission angegeben wurde
3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frequenz
Zeitfenster: 3 Jahre
Häufigkeit der einzelnen Diagnosen bei älteren Patienten, die in der Notaufnahme konsultiert werden
3 Jahre
Mortalität
Zeitfenster: 3 Jahre
Beurteilung der Krankenhausmortalität bei älteren Patienten in der Notaufnahme
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015-036

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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