Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fokus Thorax ultraljud för dyspnédiagnostik hos äldre patient på akutmottagningen (echoelderly)

19 juli 2019 uppdaterad av: Nantes University Hospital

Fokus thorax ultraljud för diagnos av dyspné hos äldre patienter på akutmottagningen: Prospektiv observationsstudie

Kort sammanfattning: Syftet med denna studie är att hos äldre patienter med odifferentierad dyspné analysera diagnosens överensstämmelse före och efter ett fokus thorax ultraljud i jämförelse med referensen som fastställts av en bedömningskommitté

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Dyspné är associerad med en mängd olika etiologier vars diagnos är utmanande, särskilt hos äldre patienter med okonventionella symtom. Focus thorax ultraljud består av ett avancerat hjärtultraljud med dopplermått och ett lungultraljud. Den har redan visat sin förmåga att minska diagnososäkerheten hos akuta patienter med dyspné. Adekvat diagnos före och efter thorax ultraljud har dock inte undersökts hos sådana patienter.

I denna population, efter klinisk undersökning och användning av alla resurser som anses nödvändiga, anger läkaren sin hypotes i sluten lista. En akutläkare inser sedan en thorax ultraljudsundersökning. En bedömningskommitté med alla patienthandlingar kommer att ange referenshypotesen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nantes, Frankrike, 44093
        • Nantes university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre patientkonsultation på akutmottagningen vid akut insättande dyspné

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Akut insättande dyspné hos patient över 74 år konsultation på akutmottagningen

Exklusions kriterier:

  • Behov av ICU
  • Behov av en mekanisk ventilation
  • Mindre än 24 timmars sjukhusvistelse
  • Oförmåga att samtycka

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
huvudmål
Tidsram: 3 år
Överensstämmelse mellan initial diagnos efter standardvård, efter thorax ultraljud i jämförelse med den av bedömningsnämnden angivna referensen
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens
Tidsram: 3 år
Frekvens av varje diagnos hos äldre patienter som konsulterar på akutmottagningen
3 år
dödlighet
Tidsram: 3 år
Bedömning av sjukhusdödlighet hos äldre patienter som konsulterar på akutmottagningen
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2019

Första postat (FAKTISK)

23 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2015-036

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera