Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fokus thorax-ultralyd for dyspnédiagnose hos eldre pasient i akuttmottaket (echoelderly)

19. juli 2019 oppdatert av: Nantes University Hospital

Fokus på thorax-ultralyd for dyspnédiagnose hos eldre pasienter i ED: Prospektiv observasjonsstudie

Kort oppsummering: Målet med denne studien er å analysere hos eldre pasienter med udifferensiert dyspné, konkordansen av diagnose før og etter en fokus thorax ultralyd sammenlignet med referansen fastsatt av en bedømmelseskomité

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dyspné er assosiert med en rekke etiologier hvis diagnose er utfordrende, spesielt hos eldre pasienter med ukonvensjonelle symptomer. Focus thorax ultralyd består av en avansert hjerteultralyd med dopplermål og en lungeultralyd. Den har allerede vist sin evne til å redusere diagnoseusikkerhet hos akuttpasienter med dyspné. Imidlertid er tilstrekkelig diagnose før og etter thorax ultralyd ikke undersøkt hos slike pasienter.

I denne populasjonen, etter klinisk undersøkelse og bruk av enhver ressurs som anses nødvendig, oppgir legen sin hypotese i lukket liste. En akuttlege innser deretter en thorax ultralydundersøkelse. En bedømmelseskomité med all pasientmappe vil angi referansehypotesen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

84

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Nantes, Frankrike, 44093
        • Nantes university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

75 år og eldre (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eldre pasientkonsultasjon i akuttmottaket ved akutt innsettende dyspné

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Akutt innsettende dyspné hos pasient over 74 år konsultasjon ved akuttmottaket

Ekskluderingskriterier:

  • Behov for intensivavdeling
  • Behov for en mekanisk ventilasjon
  • Mindre enn 24 timers sykehusopphold
  • Manglende evne til å samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
hovedoppgave
Tidsramme: 3 år
Overensstemmelse mellom initial diagnose etter standardbehandling, etter thorax ultralyd sammenlignet med referanse oppgitt av bedømmelseskomiteen
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens
Tidsramme: 3 år
Hyppighet av hver diagnose hos eldre pasienter som konsulterer i akuttmottaket
3 år
dødelighet
Tidsramme: 3 år
Vurdere sykehusdødelighet hos eldre pasienter som konsulterer ved akuttmottaket
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nantes University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015-036

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere