Cardiometabolic Risk Factors Registry (CARFARE)
8. juni 2024 opdateret af: Maria Julia Cremona, Austral University, Argentina
CARFARE (CARDIOMETABOLIC RISK FACTORS REGISTRY) er et register udført i forbindelse med et kardiovaskulært primært forebyggelsesprogram af Cardiometabolic Unit Officia på Cardiology Department of Australia University Hospital.
Den strukturerede og sekventielle evaluering omfatter måling af antropometriske parametre (body mass index, BMI), laboratorium med metabolisk profil, baseline elektrokardiogram, blodtryk (BP) måling, arteriel stivhed, subklinisk aterosklerosescreening i carotis og ileo-femoral territorier ved hjælp af ekko- doppler, ekkokardiogram og ergometritest.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
25000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maximo A Schiavone, MD
- E-mail: maximoschiavone@gmail.com
Studiesteder
-
-
Buenos Aires
-
Pilar, Buenos Aires, Argentina, 1631
- Rekruttering
- Hospital Universitario Austral
-
Kontakt:
- Maximo A. Schiavone, MD
- E-mail: maximoschiavone@gmail.com
-
Kontakt:
- Fabian Ferroni, MD
- E-mail: FFERRONI@cas.austral.edu.ar
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Primær forebyggende befolkning.
Det meste af befolkningen har lav og moderat kardiovaskulær risiko.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder >18 år.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere kardiovaskulær og/eller cerebrovaskulær hændelse
- stabil kronisk angina
- avanceret kronisk nyresygdom (stadium IV eller V)
- Kræft
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af alvorlige kardiovaskulære hændelser (MACE)
Tidsramme: 5 år
|
Forekomst af myokardieinfarkt, slagtilfælde, ustabil angina eller akut hjertesvigt
|
5 år
|
|
Dødeligheden
Tidsramme: 5 år
|
Død på grund af MACE eller andre årsager
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maximo A Schiavone, MD, Austral University, Argentina
- Studieleder: Sergio Gonzalez, MD, Austral University, Argentina
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2015
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2019
Først opslået (Faktiske)
1. august 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 19-044
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .