Реестр кардиометаболических факторов риска (CARFARE)
8 июня 2024 г. обновлено: Maria Julia Cremona, Austral University, Argentina
CARFARE (РЕГИСТР КАРДИОМЕТАБОЛИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ РИСКА) — это реестр, созданный в рамках программы первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний кардиометаболического отделения кардиологического отделения австралийской университетской больницы.
Структурированное и последовательное обследование включает измерение антропометрических параметров (индекс массы тела, ИМТ), лабораторный анализ метаболического профиля, исходную электрокардиограмму, измерение артериального давления (АД), артериальной жесткости, субклинический скрининг атеросклероза в каротидном и подвздошно-бедренном отделах с помощью эхо- допплерография, эхокардиограмма и эргометрия.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
25000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Maximo A Schiavone, MD
- Электронная почта: maximoschiavone@gmail.com
Места учебы
-
-
Buenos Aires
-
Pilar, Buenos Aires, Аргентина, 1631
- Рекрутинг
- Hospital Universitario Austral
-
Контакт:
- Maximo A. Schiavone, MD
- Электронная почта: maximoschiavone@gmail.com
-
Контакт:
- Fabian Ferroni, MD
- Электронная почта: FFERRONI@cas.austral.edu.ar
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Первичная профилактика населения.
Большая часть населения имеет низкий и умеренный сердечно-сосудистый риск.
Описание
Критерии включения:
- Возраст >18 лет.
Критерий исключения:
- Предыдущие сердечно-сосудистые и/или цереброваскулярные события
- стабильная хроническая стенокардия
- прогрессирующая хроническая болезнь почек (стадия IV или V)
- рак
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий (MACE)
Временное ограничение: 5 лет
|
Частота возникновения инфаркта миокарда, инсульта, нестабильной стенокардии или острой сердечной недостаточности
|
5 лет
|
|
Смертность
Временное ограничение: 5 лет
|
Смерть из-за MACE или других причин
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maximo A Schiavone, MD, Austral University, Argentina
- Директор по исследованиям: Sergio Gonzalez, MD, Austral University, Argentina
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2030 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 июля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19-044
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .