Kardiometabolisten riskitekijöiden rekisteri (CARFARE)
lauantai 8. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Maria Julia Cremona, Austral University, Argentina
CARFARE (CARDIOMETABOLIC RISK FACTORS REGISTRY) on Australin yliopistollisen sairaalan kardiologian osaston Cardiometabolic Unit Offician kardiometabolisen primaarisen ehkäisyohjelman yhteydessä tehty rekisteri.
Strukturoituun ja peräkkäiseen arviointiin kuuluvat antropometristen parametrien mittaus (painoindeksi, BMI), laboratorio aineenvaihduntaprofiililla, perussähkökardiogrammi, verenpaineen (BP) mittaus, valtimon jäykkyys, subkliinisen ateroskleroosin seulonta kaulavaltimon ja ileo-femoraalisilla alueilla käyttämällä kaikua. doppler-, kaiku- ja ergometriatesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
25000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maximo A Schiavone, MD
- Sähköposti: maximoschiavone@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Buenos Aires
-
Pilar, Buenos Aires, Argentiina, 1631
- Rekrytointi
- Hospital Universitario Austral
-
Ottaa yhteyttä:
- Maximo A. Schiavone, MD
- Sähköposti: maximoschiavone@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Fabian Ferroni, MD
- Sähköposti: FFERRONI@cas.austral.edu.ar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ensisijainen ehkäisyväestö.
Suurin osa väestöstä on matalan ja kohtalaisen sydän- ja verisuoniriskin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi kardiovaskulaarinen ja/tai aivoverisuonitapahtuma
- stabiili krooninen angina
- pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (vaihe IV tai V)
- syöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien ilmaantuvuus (MACE)
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Sydäninfarktin, aivohalvauksen, epästabiilin angina pectoriksen tai akuutin sydämen vajaatoiminnan ilmaantuvuus
|
5 vuotta
|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
MACE:n tai muiden syiden aiheuttama kuolema
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maximo A Schiavone, MD, Austral University, Argentina
- Opintojohtaja: Sergio Gonzalez, MD, Austral University, Argentina
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-044
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .