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Registre des facteurs de risque cardiométaboliques (CARFARE)

8 juin 2024 mis à jour par: Maria Julia Cremona, Austral University, Argentina
CARFARE (CARDIOMETABOLIC RISK FACTORS REGISTRY) est un registre réalisé dans le cadre d'un programme de prévention primaire cardiovasculaire de l'Unité Cardiométabolique Officia du Service de Cardiologie de l'Hôpital Universitaire Austral. L'évaluation structurée et séquentielle comprend la mesure des paramètres anthropométriques (indice de masse corporelle, IMC), le laboratoire avec profil métabolique, l'électrocardiogramme de base, la mesure de la pression artérielle (TA), la rigidité artérielle, le dépistage de l'athérosclérose subclinique dans les territoires carotidien et iléo-fémoral par écho- Doppler, échocardiogramme et test d'ergométrie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population en prévention primaire. La plupart de la population présente un risque cardiovasculaire faible ou modéré.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge >18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Antécédent d'événement cardiovasculaire et/ou cérébrovasculaire
  • angine chronique stable
  • maladie rénale chronique avancée (stade IV ou V)
  • cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence des événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE)
Délai: 5 années
Incidence de l'infarctus du myocarde, de l'accident vasculaire cérébral, de l'angor instable ou de l'insuffisance cardiaque aiguë
5 années
Taux de mortalité
Délai: 5 années
Décès dû au MACE ou à d’autres causes
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Austral University, Argentina

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maximo A Schiavone, MD, Austral University, Argentina
  • Directeur d'études: Sergio Gonzalez, MD, Austral University, Argentina

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2019

Première publication (Réel)

1 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-044

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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