Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​diætnitrat på blodtryk, insulinfølsomhed og vaskulær funktion ved type 2-diabetes

30. august 2019 opdateret af: University of Exeter

Effekten af ​​diætnitrat på blodtryk, insulinresistens og vaskulær funktion ved type 2-diabetes

Kosttilskud af nitrat har tidligere vist sig at reducere blodtrykket hos raske frivillige. Forskerne ønskede at se, om dette ville blive replikeret hos forsøgspersoner med type 2-diabetes og aldersvarende raske kontroller.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dobbeltblindt, randomiseret placebokontrolforsøg med crossover-design, der sammenligner effekten af ​​rødbedejuice (rig på nitrat) med placebo (nitratudtømt rødbedejuice) på blodtryk, endotelfunktion og insulinfølsomhed hos personer med type 2-diabetes. Sunde, aldersmatchede forsøgspersoner vil få målt blodtryk.

Plan for undersøgelser: Undersøg resultatmålinger.

Blodtryk målt ved hjælp af ambulatorisk blodtryksovervågning (Spacelabs) i 24 timer.

Urinalbuminudskillelseshastighed: i prøver natten over ved brug af standard radioimmunoassay-teknikker.

Urinnitratudskillelse vil blive brugt som et mål for adhærens og vil blive målt ved hjælp af et HPLC-assay, der for nylig er udviklet på St. Luke's i Professor Winyards laboratorium.

Mikrovaskulær endotelfunktion vurderet ved iontoforese af en endotelafhængig (acetylcholin, ACh) og -uafhængig (natriumnitroprussid, SNP) vasodilator og overvågning af perfusionsrespons ved hjælp af laser Doppler Perfusion Imaging intra-individuel variationskoefficient er 12 % for Ach og 18,7 % for SNP.

Post-okklusiv reaktiv hyperæmi: En laser-doppler-sonde vil blive fastgjort til den indvendige overflade af underarmen eller fodryggen, og blodgennemstrømningen vil blive målt i 5 minutter. Efter dette vil en blodtryksmanchet hurtigt blive pustet op til 200 mmHg i 5 minutter for at tilstoppe blodgennemstrømningen. Ved slutningen af ​​4 minutters okklusion vil manchetten hurtigt blive tømt for luft, og blodgennemstrømningen registreres i 10 minutter efter frigivelsen. Denne procedure stimulerer mikrokar til at udvide sig med en deraf følgende stigning i blodgennemstrømningen. Analyse involverer detaljeret undersøgelse af formen af ​​blodgennemstrømningskurven for at kategorisere den i en af ​​3 muligheder: normal; tidlig dominant top og tidlig ikke-dominant top.

Optisk reflektansspektroskopi (ORS) ORS er en ikke-invasiv teknik, der direkte måler både ændringer i blodvolumen og iltning af hudens mikrocirkulation. Synligt lys, der passerer gennem huden, dæmpes delvist af koncentrationen af ​​oxy- og deoxyhæmoglobin. Forudsat at dæmpningen af ​​lys ved spredning forbliver konstant, kan ændringer i koncentrationen af ​​oxy- og deoxyhæmoglobin beregnes ud fra de målte ændringer i lysdæmpning ved forskellige bølgelængder, når det bevæger sig gennem huden.

Skin Maximum Hyperaemia (MH): Et område af det dorsale aspekt af højre fod og det ventrale aspekt af underarmen, fri for synlige vener eller hudlæsioner, vil blive opvarmet til en temperatur på 42C i 30 minutter med en lille messingvarmer på 1 cm i diameter (Moor Instruments, Axminster, Devon, U.K.), og den maksimale blodgennemstrømningsrespons måles ved hjælp af laser-doppler-teknikker (enkeltpunkts- eller laser-doppler-perfusionsbilledkamera. Den gennemsnitlige intra-individuelle variationskoefficient for måling af maksimal blodgennemstrømning er 6,6 % bestemt fra 2 forsøgspersoner ved 5 separate lejligheder. Ved at bruge denne teknik har efterforskerne tidligere observeret ændringer i hudens maksimale hyperæmi med type 2-diabetes og hos kvinder med en tidligere historie med svangerskabsdiabetes.

Nær-infrarød spektroskopi (NIRS). NIRS er en ikke-invasiv teknik, der vurderer ændringen i blodvolumen og iltningen af ​​mikrocirkulationen i forskellige vævslejer, inklusive muskler og hjerne. Den virker efter de samme principper som ORS, bortset fra at den bruger en nær-infrarød lyskilde i stedet for synlig lys. Da nær-infrarød (760 - 840 nm) har en længere bølgelængde end synligt lys spreder den mindre og derfor har den en øget penetrationsdybde, som gør det muligt for den at vurdere iltningen i musklen eller hjernen, hvor den vil blive brugt i forhold til vores vurdering af erkendelse.

. Insulinfølsomhed vil blive målt ved afslutningen af ​​de to behandlingsfaser ved hjælp af en hyperinsulinæmisk isoglykæmisk klemme (en modificeret version af den hyperinsulinæmiske euglykæmiske klemme). En primet infusion med konstant hastighed af opløseligt insulin (2,0 muk pr. min) vil blive administreret i 180 minutter og en variabel hastighed infusion af 20 % glucose administreret for at opretholde isoglykæmi. Det isoglykæmiske sætpunkt vil blive bestemt ved at tage gennemsnittet af to fastende blodsukkermålinger, som vil blive taget på dagen for vaskulær testning og før klemmen. Insulininfusionen vil blive klargjort i 45 ml 0,9% NaCI og 5 ml af patientens blod for at forhindre adsorption af insulin til plastoverflader. Med 5 minutters intervaller vil 2 ml blodprøver blive indsamlet fra en dorsal håndvene. Under steady state beregnes M ud fra glukoseinfusionshastigheden og seruminsulinkoncentrationen ifølge en simpel matematisk formel.

Flowmedieret vasodilatation brugt som et mål for produktionen af ​​endothelial nitrogenoxid til en standardstimulus (shear). Som beskrevet tidligere og efter konsensusretningslinjer, er perifer vaskulært endotelafhængig (dvs. NO-medieret) vasodilatation som reaktion på underarms reaktiv hyperæmi vil blive bestemt ved at måle diameterændringen af ​​brachialisarterien ved hjælp af lineær array B-mode ultralyd og automatiseret kantdetektionssoftware (MIA, Iowa, USA). Reaktiv hyperæmi vil blive induceret ved okklusion af blodgennemstrømningen til den øvre underarm ved hjælp af en manchet oppustet til 250 mmHg i 5 minutter efterfulgt af hurtig deflation. Blodgennemstrømning under reaktiv hyperæmi vil blive målt ved hjælp af et ultralyds-dopplersystem til beregning og analyse af forskydningshastighedstimulus. Vaskulær endotel-uafhængig vasodilatation (intern kontrol) vil blive bestemt af arterie brachialis dilatation til sublingual nitroglycerin (0,4 mg). Den intra-individuelle variationskoefficient for flowmedieret dilatation er 8,1 %.

VO2 max test: Statiske cykeltræningstests vil blive udført for at bestemme iltoptagelseskinetik under submaksimal træning og maksimal iltoptagelse ved brug af standardprocedurer. Under træningstestene vil nær-infrarød spektroskopi blive brugt til at måle ændringerne i muskeloxy, deoxy og total hæmoglobin, som ledsager træning.

Kognitiv funktionstestning: Ved hjælp af E-prime-programmet (Psychology Software Tools inc) vil der blive udtænkt en række kognitive funktionstests på 30 minutter. Patienten vil gennemføre disse simple tests på en bærbar computer i akklimatiseringsperioden

Plasmanitrit- og nitratafproteiniserede prøver vil blive analyseret for nitrit- og nitratkoncentration ved hjælp af en Sievers nitrogenoxidanalysator (Sievers NOA 280i, Analytix Ltd, Durham, UK) og en modifikation af vores tidligere kemiluminescensteknik

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Devon
      • Exeter, Devon, Det Forenede Kongerige, EX2 5DW
        • NIHR Exeter Clinical Research Facility

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

31 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med type II-diabetes (som defineret af WHO) af mindst 5 års varighed mellem 35-75 år, der vides at have et blodtryk over 125 mmHg systolisk og/eller 85 mmHg diastolisk, eller som tager et eller to antihypertensiva, vil blive inviteret .

Sund kontrol inklusion/eksklusionskriterier

Inklusionskriterier

  • Alder og køn matchet for deltagere med diabetes
  • Ikke på nogen almindelig medicin, undtagen p-piller
  • Kan give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med signifikant nedsat nyrefunktion (eGFR

Eksklusionskriterier

  • Antibiotisk behandling inden for de foregående to uger
  • Myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær hændelse inden for de foregående tre måneder
  • Nuværende ryger
  • Enhver anden medicinsk tilstand, der ville forstyrre datafortolkning eller sikkerhed.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv
Nitratrig rødbedejuice (7,5 mmol nitrat i 250 ml rødbedejuice) én gang dagligt.
Placebo komparator: Placebo
Nitratfattig rødbedejuice (0,002 mmol nitrat i 250 ml rødbedejuice) én gang dagligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
24 timers ambulant blodtryksovervågning efter 2 ugers aktiv juice
Tidsramme: 2 uger
24 timers gennemsnitligt systolisk, diastolisk blodtryk i mm Hg
2 uger
24 timers ambulant blodtryksovervågning efter 2 ugers placebojuice
Tidsramme: 2 uger
24 timers gennemsnitligt systolisk, diastolisk blodtryk i mm Hg
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brachialis arterie Flowmedieret vasodilatation
Tidsramme: Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Efter frigivelse af en nedstrøms okklusiv manchet registreres den procentvise ændring fra baseline i diameteren af ​​brachialisarterien.
Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Mikrovaskulær respons på iontoforese af acetylcholin og natriumnitroprussid
Tidsramme: Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Hudens blodstrøm vil blive målt efter iontoforese af vasodilatatorerne acetylcholin og natriumnitroprussid. Topflux og areal under kurven målt i vilkårlige fluxenheder.
Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Peak reaktiv hyperæmi
Tidsramme: Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Vurdering af morfologi af maksimal blodgennemstrømning efter frigivelse af okklusion af arteriel forsyning af underekstremiteterne. Målinger inkluderer tid til maksimal blodgennemstrømning (sekunder), tid til at vende tilbage til basislinjeflow (sekunder) og kategorisering af topform.
Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Maksimal hyperæmi som reaktion på opvarmning
Tidsramme: Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Maksimal blodstrøm i huden som reaktion på lokal opvarmning til 42 grader C
Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Kognitiv funktion
Tidsramme: Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
E-prime software vil blive brugt til at bestemme den procentvise nøjagtighed og responstid i sekunder til seks separate kognitive udfordringer
Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
Insulinfølsomhed
Tidsramme: Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice
En hyperinsulinemisk isoglykæmisk klemme vil blive brugt til at bestemme mængden af ​​glukose, der kræves for at opretholde isoglykæmi (mg/kg/min)
Efter 2 uger aktiv juice og efter 2 uger placebo juice

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Gilchrist, MB ChB, PhD, University of Exeter

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2019

Først opslået (Faktiske)

3. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Abonner