Partnered dance aerobic motion som en neurobeskyttende, motorisk og kognitiv intervention i Parkinsons sygdom (PDAE in PD)
9. januar 2026 opdateret af: VA Office of Research and Development
Parkinsons sygdom (PD) er en vanskelig at behandle tilstand, der hæmmer mobilitet og tænkning.
Det er ikke fuldt behandlet med medicin og kirurgi.
To prioriterede problemer for de fleste mennesker med PD er "OFF-tid" og kognitiv svækkelse.
Selv under den bedste medicinske ledelse oplever 74% af mennesker med PD "OFF-time", som er, når medicin bare ikke virker korrekt.
Off-tid påvirker både livskvalitet og tænkning i høj grad.
Kognitive problemer findes selv hos nydiagnosticerede mennesker med PD og er meget vanskelige at behandle.
Efterforskernes forskning har dog vist, at partnered dance-aerobic exercise (PDAE) reducerer OFF-tiden på den officielle test for OFF-tid af Movement Disorders Society, Movement Disorders Society Unified Parkinson Disease Rating Scale-IV, (MDS- UPDRS-IV).
PDAE forbedrer også andre symptomer.
Fordelene ved terapien har varet i mindst en måned efter, at PDAE-sessioner er stoppet.
PDAE giver aerob træning under en improvisationsmæssig, kognitivt engagerende fysisk aktivitet.
Kognitivt engagement er en kritisk komponent i PDAE.
Tidligere forskning viste, at PDAE forbedrede rumlig kognition, evnen til at navigere, til mentalt at afbilde former og stier i sindet og at kende forholdet mellem objekter, mennesker og steder.
Efterforskerne viste også med billeddannelse af hjernen ved hjælp af en magnet i en scanner, at PDAE-træning to gange om ugen øger aktiviteten i hjerneområder, der bruges til tænkning og beslutningstagning.
Forskerne ved, at træning gavner mobilitet og kognitive problemer.
Efterforskerne mener endda, at træning kan beskytte hjerneceller hos mennesker med PD.
Men ingen har rigtig kunnet vise med biomarkører, at træning er beskyttende for hjerneceller hos mennesker.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne vil udføre en undersøgelse i veteraner og ikke-veteraner med diagnosticeret PD for at sammenligne PDAE versus gang for OFF-tid, kognition og beskyttelse af hjerneceller.
Efterforskerne vil bruge en metode som en møntflip til at beslutte, om deltagerne skal lave PDAE eller gå.
Vigtigt er det, at efterforskerne vil se, om hjerneceller er beskyttet ved hjælp af en hjernescanning, der ser på de områder, der er ramt af PD, for at bestemme de relative mængder af forskellige hormoner i hjernen, der er relateret til at have Parkinsons.
Efterforskerne vil bruge disse målinger af disse hormoner til at kortlægge forløbet af hjernecellenedbrydning hos patienter med PD, som har gået eller PDAE i 16 måneder.
Efterforskerne mener, at PDAE vil være bedre til at mindske OFF-tid og gøre kognition bedre end at gå.
Det mener efterforskerne, fordi deltagerne virkelig skal bruge sindet under PDAE, fordi deltagerne har så meget at tænke på i forhold til trin og mønstre.
Efterforskerne vil tildele 102 veteraner med mild-moderat PD til enten 16 måneders PDAE eller gang.
Efterforskerne vil bruge en møntkast eller anden lignende metode til at afgøre, hvem der går i hvilken gruppe.
Efterforskerne har brug for, at deltagerne er i klasserne i 16 måneder, fordi det tager så lang tid for os at se, om noget ændrede sig i hjernen med disse hormoner.
Deltagerne vil holde lektioner to gange om ugen i de første 3 måneder og derefter skifte til kun at tage lektioner 1 gang om ugen i 13 måneder.
Efterforskerne vil planlægge aftaler for deltagerne, der skal ses af forskerholdet, før veteraner begynder undervisningen, 3 måneder (efter skemaet to gange om ugen) og 16 måneder efter, at alle lektionerne er afsluttet.
Udnævnelserne vil bestå i at spørge veteranerne om deres OFF-tid, at få dem til at tage et par huske- og tænketest.
Efterforskerne vil også bede dem om at ligge i en scanner i cirka en time.
Deltagerne kan hvile i scanneren i cirka 1/2 time og også lave en tænkeopgave.
Efterforskerne vil være i stand til at besvare spørgsmålene, "Er PDAE bedre end at gå til at mindske OFF-tid og rumlig kognition og bremse hjernecelledød?
Denne undersøgelse bruger banebrydende billeddannelsesteknikker for første gang for at se, om dans eller gåture er nyttige til at bremse hjernecelledød.
Dette projekt kombinerer patientcentreret, klinisk videnskab og mekanistiske mål for at forbedre sundhedsplejen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
82
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30033-4004
- Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 89 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: ældre end 40 år (40 er øvre grænse for unge debuterende PD)
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score >17
- Kunne gå med eller uden hjælpemiddel mindst 10 fod
- Bedst korrigeret/støttet skarphed bedre end 20/70 i det bedre øje
- Vilje til at blive randomiseret til begge grupper
- H&Y trin I-III
- Rapporter OFF-tider (rapportering >0 på punkt 4.3 i UPDRS-IV)
Vis tydelig symptomatisk fordel ved antiparkinsonmedicin
- lindret stivhed, bradykinesi og tremor
- Flydende engelsk for at forstå og deltage
Ekskluderingskriterier:
- Ubehandlet svær depression og større psykiatrisk sygdom
- Anamnese med slagtilfælde eller traumatisk hjerneskade
- Gennemsnitlig følsomhed for rentonetærskel ved 0,5, 1,0 og 2,0 kHz overstiger 40 dB
- Tidligere deltagelse i PDAE eller WAE klasser.
- Alkoholmisbrug og/eller brug af antipsykotika
- Bor uden for studiestedet eller planlægger at flytte ud af området næste år eller forlade området i >1 måned i løbet af det næste år
- Indtagelse af moderate til høje doser af betablokkere med en hvilepuls under 60 slag/min, da træningsintensiteten måles gennem målpulsen.
Alvorlig hjertesygdom, herunder:
- New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV kongestiv hjertesvigt
- klinisk signifikant aortastenose
- historie med hjertestop, brug af hjertestarter
ukontrolleret angina
- som nævnt planlægger vi ikke at udføre rutinemæssige træningstolerancetest før tilmelding
Anden signifikant co-morbid sygdom, der ville svække evnen til at deltage i den træningsbaserede intervention
- f.eks. nyresvigt ved hæmodialyse, overdreven alkoholforbrug (>14 drikkevarer pr. uge)
- Eventuelle kontraindikationer til MR fx klaustrofobi mv
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Partnered Dance Aerobic Exercise
Partnered Dance-Aerobic Exercise (PDAE) er en tilpasset form for argentinsk tango, alias tilpasset tango.
Deltagere med PD vil kun danse følgerrollen og vil danse med nye partnere (individer uden PD) hvert 15.-20. minut, en meget praktiseret metode, der anses af danselærersamfundet for at forbedre læringen.
Deltagerne vil deltage i partnerskabsøvelser om, hvordan man fortolker motoriske mål gennem berøring, øvelser til at udvikle forståelse af tidsmæssigt forhold mellem bevægelse og musik, ny trinintroduktion, forbinder tidligere lærte og nye trinelementer.
Hyppig gentagelse og musikalske stereotyper kan fremme implicit læring eller muskelhukommelse (dvs. motorisk læring eller proceduremæssig hukommelse, der involverer konsolidering af en specifik motorisk opgave til hukommelse gennem gentagelse).
Deltagerne skal ikke huske specifikke trinmønstre, men vil lære nye trin i hver klasse
|
Deltagere med PD vil kun danse følgerrollen og vil danse med nye partnere (individer uden PD) hvert 15.-20. minut, en meget praktiseret metode, der anses af danselærersamfundet for at forbedre læringen.
Deltagerne vil deltage i partnerskabsøvelser om, hvordan man fortolker motoriske mål gennem berøring, øvelser til at udvikle forståelse af tidsmæssigt forhold mellem bevægelse og musik, ny trinintroduktion, forbinder tidligere lærte og nye trinelementer.
Hyppig gentagelse og musikalske stereotyper kan fremme implicit læring eller muskelhukommelse (dvs. motorisk læring eller proceduremæssig hukommelse, der involverer konsolidering af en specifik motorisk opgave til hukommelse gennem gentagelse).
Deltagerne skal ikke huske specifikke trinmønstre, men vil lære nye trin i hver klasse
|
|
Aktiv komparator: Walking aerobic motion
Walking Aerobic Exercise (WAE) Deltagere i WAE vil modtage tilsvarende dosis, volumen, frekvens, intensitet og varighed af træningen til PDAE-gruppen.
Investigatorerne vil modtage ligeværdig kontakt og overvågning fra undersøgelsens personale.
WAE-deltagere vil rapportere til den samme facilitet og interagere med den samme interventionist og assistenter.
Efterforskerne vil deltage i sessioner med fokus på mindst 60 minutters gang med pauser ad libitum og 1/2 times balance og udstrækning.
Efterforskerne har et udpeget, sikkert og ikke rodet område til at gå.
WAE vil også foregå i grupper med forskningsfrivillige og assistenter for at sikre, at PDAE- og WAE-deltagere begge modtager en socialt engagerende intervention.
|
Deltagerne vil modtage ligeværdig kontakt og overvågning fra studiepersonalet.
WAE-deltagere vil rapportere til den samme facilitet og interagere med den samme interventionist og assistenter.
Deltagerne vil deltage i sessioner med fokus på mindst 60 minutters gang med pauser ad libitum og 1/2 times balance og udstrækning.
Efterforskerne har et udpeget, sikkert og ikke rodet område til at gå.
WAE vil også finde sted i grupper med forskningsfrivillige og assistenter for at sikre, at PDAE- og WAE-deltagere begge modtager en socialt engagerende intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevægelsesforstyrrelser Samfund Unified Parkinsons Disease Rating Scale Part IV total score
Tidsramme: 16 måneder
|
Det primære resultat, MDS-UPDRS-IV-scoren måler medicinrelaterede motoriske udsving, herunder dyskinesier, OFF-tid, funktionel påvirkning og kompleksitet af udsving og dystoni.
Efterforskerne vil administrere en månedlig OFF-state dagbog for at bekræfte disse scores.
|
16 måneder
|
|
Corsi Blocks produktscore
Tidsramme: 16 måneder
|
Produktscore er produktet af spændvidden og antallet af korrekte forsøg opnået af deltageren.
Corsi Blocks er en test af rumlig kognition, specifikt visuospatial arbejdshukommelse.
|
16 måneder
|
|
ændringshastighed i jernophobning i substantia nigra pars compacta
Tidsramme: 16 måneder
|
Efterforskerne vil måle R2* i den NM-MRI definerede SNc ved hjælp af en publiceret billedbehandlings- og analysemetode.
Denne metode udnytter et standard space SNc-atlas udviklet ved hjælp af kontrolpopulations-NM-MRI-data, hvilket muliggør R2*-måling i SNc uden operatørafhængige segmenteringstrin
|
16 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 minutters gangtest (antal meter gået på 6 minutter)
Tidsramme: 16 måneder
|
Den seks minutters gangtest er en valideret test af udholdenhed hos ældre voksne og hos dem med Parkinsons sygdom.
Deltagerne bliver bedt om at gå så langt de kan på 6 minutter, mens de bliver overvåget og i stand til at føre en samtale.
Afstanden måles i meter.
|
16 måneder
|
|
kardiovaskulær output: V02 maksimum
Tidsramme: 16 måneder
|
Denne sub-maksimale test kan estimere deltagerens VO2max og indledende konditionsniveau.
Denne test bruger en metode, hvor puls (HR) arbejdsbelastningsværdier opnås ved 2-4 point og ekstrapoleres for at forudsige arbejdsbelastning ved den estimerede maksimale HR (f.eks.
220-alderen).
VO2max beregnes derefter ud fra den forudsagte maksimale arbejdsbelastning.
|
16 måneder
|
|
neural måling af rumlig kognition (BOLD-signal)
Tidsramme: 16 måneder
|
Ved hvert studiebesøg vil T1 MPRAGE og T2*-vægtede blodiltniveauafhængige (BOLD) fMRI-data blive indsamlet på Emory CSI ved hjælp af en Siemens Prisma-Fit 3T MRI-scanner med en 64-kanals hovedspole, der kun kan modtages i en protokol med samlet scanningstid en time.
FED signal vil blive målt som svar på den funktionelle opgave, Block span opgaven.
|
16 måneder
|
|
ændringshastighed i tab af neuromelanin i substantia nigra pars compacta
Tidsramme: 16 måneder
|
Ved hvert studiebesøg vil der blive indsamlet NM-MRI, R2*, T1 MPRAGE og T2* vægtede iltniveauafhængige (BOLD) fMRI-data i blodet.
Efterforskerne vil udføre billedbehandling for at bestemme SNc-volumen ved hjælp af en automatiseret tilgang, der tidligere har vist sig at have høj scan-rescan-reproducerbarhed.
|
16 måneder
|
|
Executive funktion: Tower Of London præstationsscore
Tidsramme: 16 måneder
|
Delis Kaplan Tower of London-testen er et valideret mål for den udøvende funktion i PD.
|
16 måneder
|
|
Bentons vurdering af linjeorienteringsopgave
Tidsramme: 16 måneder
|
Judgment of Line Orientation er en standardiseret test af visuospatiale færdigheder, der almindeligvis er forbundet med funktion af parietallappen i højre hjernehalvdel.
Testen måler en persons evne til at matche vinklen og orienteringen af linjer i rummet.
Forsøgspersoner bliver bedt om at matche to vinklede linjer til et sæt af 11 linjer, der er arrangeret i en halvcirkel og adskilt 18 grader fra hinanden.
|
16 måneder
|
|
gang- fremad, hurtig som muligt, baglæns hastigheder
Tidsramme: 16 måneder
|
Objektive, spatiotemporale parametre, herunder hastighed, skridtlængde, standprocent, hastighedsvariabilitet og andre variabler for foretrukken, baglæns og hurtigst mulig gang vil blive vurderet.
|
16 måneder
|
|
opmærksomhed: Trails Making Test A
Tidsramme: 16 måneder
|
Test A er et valideret mål for opmærksomhed og visuospatial bearbejdning hos mennesker med PD.
Tidspunktet for at gennemføre er taget i betragtning.
|
16 måneder
|
|
rumlige billeder: Brooks rumlige hukommelsesopgaveprocent korrekt
Tidsramme: 16 måneder
|
Brooks rumlige hukommelse involverer tilbagerapportering af en specificeret sti af tal, som patienter bliver bedt om at visualisere i et 4 x 4 gitter.
|
16 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini BEDSTE score
Tidsramme: 16 måneder
|
Mini BESTest er en test med 14 elementer, der scores på en 3-niveaus ordinal skala.
Mini BESTest vurderer dynamisk balance, en endimensionel konstruktion.
Det er valideret i PD.
|
16 måneder
|
|
Fire kvadrat-trins test (tid til at fuldføre)
Tidsramme: 16 måneder
|
FSST er et gyldigt mål for motorisk kognitiv integration og involverer, at deltageren træder så hurtigt og sikkert, som de kan, i fire kvadranter skabt af fire stokke arrangeret i et kryds, i en rækkefølge med uret og derefter skifter til rækkefølge mod uret.
|
16 måneder
|
|
Dynamisk gangindeks
Tidsramme: 16 måneder
|
DGI er et klinisk værktøj til at vurdere gang-, balance- og faldrisiko.
Den evaluerer ikke kun almindelig steady-state gang, men også gang under mere udfordrende opgaver.
|
16 måneder
|
|
Enkelt/dobbelt Timed up and go (tid til fuldførelse og dobbelt opgave koster)
Tidsramme: 16 måneder
|
Timed Up & Go Test (TUG) er en balancetest, der almindeligvis bruges til at undersøge funktionel mobilitet.
Enkelttilstanden kræver, at deltagerne rejser sig fra en stol, går tre meter, vender sig om og vender tilbage til stolen så hurtigt og så sikkert, som de kan.
De dobbelte versioner involverer kognitive opgaver (tæller tilbage med 3s fra et givet tal) og manuelle, hold en fuld kop vand, mens du udfører enkelt træk.
|
16 måneder
|
|
Parkinsons sygdom spørgeskema -39
Tidsramme: 16 måneder
|
PDQ-39 er et selvrapporterende spørgeskema med 39 punkter, som vurderer Parkinsons sygdomsspecifik sundhedsrelateret kvalitet i løbet af den sidste måned. Vurderer, hvor ofte patienter oplever vanskeligheder på tværs af de 8 livskvalitetsdimensioner
|
16 måneder
|
|
sammensat fysisk funktionsindeks
Tidsramme: 16 måneder
|
Denne valideringsskala vurderer evnen hos mennesker med funktionsnedsættelser til at udføre forskellige daglige opgaver lige fra at holde en pose dagligvarer til at gå et par gader til at kunne tage et bad uden hjælp.
|
16 måneder
|
|
Bevægelsesforstyrrelser Samfund Unified Parkinsons sygdom vurderingsskala del I-III
Tidsramme: 16 måneder
|
Del I vurderer ikke-motoriske aspekter af oplevelser i dagligdagen for mennesker med PD.
Del II vurderer motoriske aspekter af oplevelser i dagligdagen for mennesker med PD.
Del III er en nominel skala for motorisk funktion.
MDS UPDRS er valideret og pålidelig og udbredt globalt.
|
16 måneder
|
|
Beck depression opgørelsesscore
Tidsramme: 16 måneder
|
Denne udbredte test af depression er valideret i PD.
|
16 måneder
|
|
Fastfrysning af Gait spørgeskemaets samlede score
Tidsramme: 16 måneder
|
Freezing of Gait Questionnaire (FOG-Q) detekterer pålideligt FOG hos patienter med Parkinsons sygdom (PD).
|
16 måneder
|
|
Fysisk skala for ældre score (PASE)
Tidsramme: 16 måneder
|
PASE omfatter mål for selvrapporterede erhvervs-, husholdnings- og fritidsaktiviteter i en periode på en uge.
Instrumentet er designet til brug i epidemiologiske undersøgelser og træningsinterventioner og kan administreres via telefon, mail eller personligt på 5 til 15 minutter.
|
16 måneder
|
|
Kort formular 12
Tidsramme: 16 måneder
|
En generisk, multifunktionel kortformsundersøgelse med 12 spørgsmål udvalgt fra SF-36 Health Survey, som, når den kombineres, scores og vægtes, resulterer i to skalaer for mental og fysisk funktion og overordnet sundhedsrelateret livskvalitet.
Underskalaer af interesse inkluderer blandt andet de mentale sammensatte og fysiske sammensatte scores.
|
16 måneder
|
|
Tilfredshed med uddannelsesperiode spørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
|
Deltagerne vil udfylde Exit-spørgeskemaet, som spørger deres enighedsniveau på en Likert-skala (1-5), hvor 1 angiver størst enighed om, hvorvidt de mener, de har forbedret sig i forskellige aspekter af velvære.
|
3 måneder
|
|
Tilfredshed med Vedligeholdelsesperiode spørgeskema
Tidsramme: 16 måneder
|
Deltagerne vil udfylde Exit-spørgeskemaet, som spørger deres enighedsniveau på en Likert-skala (1-5), hvor 1 angiver størst enighed om, hvorvidt de mener, de har forbedret sig i forskellige aspekter af velvære.
|
16 måneder
|
|
Tilfredshed med Life-skalaen
Tidsramme: 16 måneder
|
Gyldig for PD, denne skala tillader selvrapportering af niveauet af tilfredshed med livet og livsbegivenheder hos mennesker med PD.
|
16 måneder
|
|
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Tidsramme: 16 måneder
|
MSPSS har til formål at bestemme, hvordan sociale støttefaktorer opfattes af individer, med tre underskalaer til at evaluere støtte fra familie, venner og betydningsfulde andre.
|
16 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Madeleine E. Hackney, PhD, Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Ernst M, Folkerts AK, Gollan R, Lieker E, Caro-Valenzuela J, Adams A, Cryns N, Monsef I, Dresen A, Roheger M, Eggers C, Skoetz N, Kalbe E. Physical exercise for people with Parkinson's disease: a systematic review and network meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2024 Apr 8;4(4):CD013856. doi: 10.1002/14651858.CD013856.pub3.
- Ernst M, Folkerts AK, Gollan R, Lieker E, Caro-Valenzuela J, Adams A, Cryns N, Monsef I, Dresen A, Roheger M, Eggers C, Skoetz N, Kalbe E. Physical exercise for people with Parkinson's disease: a systematic review and network meta-analysis. Cochrane Database Syst Rev. 2023 Jan 5;1(1):CD013856. doi: 10.1002/14651858.CD013856.pub2.
- Kim H, Rafie F, Nekouei AH, Kazanski ME, Hackney ME. Compliance and Satisfaction for 16 months of Adapted Tango vs. Supervised Walking for People with Parkinson's. NPJ Parkinsons Dis. 2025 Dec 26. doi: 10.1038/s41531-025-01220-8. Online ahead of print.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. januar 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
10. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Synukleinopatier
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Patologiske processer
- Neurodegenerative sygdomme
- Bevægelsesforstyrrelser
- Parkinsonlidelser
- Basal Ganglia Sygdomme
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Opførsel
- Parkinsons sygdom
- Nerve degeneration
- Motorisk aktivitet
Andre undersøgelses-id-numre
- F2967-R
- IRB112770 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: United States Department of Affairs)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .