- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04132245
Family-based Outcome Results
16. oktober 2019 opdateret af: Dr. Fitzgibbon, University of Illinois at Chicago
Famil-based Obesity Prevention Trial in Latino Families
Many obesity related risk factors are strikingly apparent in minority populations.
Mexican-American children have the highest rates of overweight.
The goals of this study are to: 1) test the acceptability of a 14-week family-based intervention with 3-5 year old children and their parents; 2) Estimate the effectiveness of a 14-week family-based intervention designed to show smaller changes, on average, in BMI appropriate for growth; 3) estimate the effectiveness of a 14-week family-based intervention designed to produce changes in television viewing, physical activity, fat, fiber, and fruit and vegetable intake in 3-5 year old Latino children and their parents at post-intervention and Year 1 follow-up.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
140
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år til 5 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- have received an annual physical
- parent or guardian willing to give consent
- parent or guardian willing to provide demographic and anthropometric data and agree to complete food intake and physical activity information for their child
Exclusion Criteria:
- requires a specialized diet outside of that served by the Chicago Public Schools
- has a chronic physical or behavioral disorder that requyires participant to be under close emdical psychologicagl supervision and routinely absent from the study
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: obesity prevention
Families were randomized to an obesity prevention intervention arm or a general health control arm.
|
Families were randomized to a 14-week obesity prevention intervention or a 14-week general health intervention
|
|
Eksperimentel: behavioral intervention
there are two arms in this study.
An active intervention arm and a control arm
|
Families were randomized to a 14-week family based obesity prevention intervention or a 14-week general health intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Body mass index
Tidsramme: 1 year
|
we measured the change in BMI of the children at baseline and post-intervention
|
1 year
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. maj 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
18. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. oktober 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. oktober 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R21CA121423 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Obesity prevention intervention trial
-
Feng TaoTilmelding efter invitation
-
Michigan State UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetLivmoderhalskræft | BrystkræftForenede Stater
-
University of SheffieldPrincess Nourah Bint Abdulrahman UniversityAfsluttetSpiseforstyrrelse symptom og kropsbillede utilfredshedSaudi Arabien
-
Florida State UniversityFlorida State UniversityRekruttering
-
Pakistan Institute of Living and LearningIkke rekrutterer endnuSelvmord | SelvskadePakistan
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetPrædiabetes | Type 2 diabetes | Fedme, barndom | Overvægt og fedme | Livsstil, sund | Overvægtig, barndomForenede Stater
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); East Carolina UniversityAfsluttetKolorektal cancerForenede Stater
-
University College, LondonCommonwealth Scholarship CommissionIkke rekrutterer endnuTrivsel | Tobaksforebyggelse | SundhedsadfærdBangladesh
-
Clinical Directors NetworkAfsluttetDepression | Screening for livmoderhalskræft | Screening for brystkræft | Screening af kolorektal cancerForenede Stater
-
Universidad Autonoma de Nuevo LeonIkke rekrutterer endnuPrevenir el Embarazo ungdomMexico