- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04148885
Et forsøg med Paclitaxel (Albumin-binding) for kastrationsresistent prostatakræft
30. oktober 2019 opdateret af: Qi Li, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
En-arm, multicenter klinisk forsøg med paclitaxel (album-bindende) kombineret med carboplatin til kastrationsresistent prostatakræft
Enarms, multicenter klinisk forsøg med paclitaxel (albuminbinding) kombineret med carboplatin til kastrationsresistent prostatacancer
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Prostatacancer er en af de mest almindelige maligne tumorer i det mandlige genitourinære system.
I 2017 vil American Oncology Society rapportere, at 161.360 nye prostatacancer blev estimeret, hvilket tegner sig for 21 % af mandlige tumorer, som ligger først i mandlige nye tumorer; 26.730 dødsfald, kræftdød.
Satsen er kun næst efter bronkial lungekræft og tyktarmskræft.
I Kina, selvom forekomsten af prostatacancer er lavere end verdens epidemiologiske niveau, har forekomsten af prostatacancer i Kina vist en stigende tendens i de seneste år.
Den seneste statistik fra National Cancer Center 2017, er forekomsten af mandlig prostatacancer 2,4%, hvilket er en mandlig malign tumor.
Syvende plads i sygdommen.
Taxanlægemidlet docetaxel viste god antitumoraktivitet hos patienter med kastrationsresistent prostatacancer (CRPC), og paclitaxel kombineret med carboplatin havde også en vis effekt på CRPC.
Men i klinisk praksis er patienter med prostatacancer for det meste gamle, ofte ledsaget af andre underliggende sygdomme, dårlig fysisk status og dårlig tolerance i brugen af docetaxel og paclitaxel.
Albuminbundet paclitaxel har mere tumor-målrettet berigelse end traditionelt paclitaxel og er mindre giftigt.
Derfor har denne undersøgelse til hensigt at udforske effektiviteten og sikkerheden af albuminbundet paclitaxel kombineret med carboplatin i behandlingen af CRPC, hvilket giver en reference til behandlingsmulighederne for CRPC i klinisk praksis.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
44
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år, Mand;
- diagnosticeret som prostatacancer ved histopatologi eller cytologi;
- Bekræftet som kastrationsresistent prostatacancer: 1 interval 1 uge, 3 på hinanden følgende PSA-minimumsværdier øget med >50 %; 2 serum testosteroner <50ng/dl eller <1,7nmol/L [Guide of the Chinese Urological Association (2015) De diagnostiske kriterier for CRPC];
- Der er ingen andre samtidige anti-kræftbehandlinger (herunder lokal strålebehandling, systemisk kemoterapi og molekylær målrettet terapi) eller tidligere behandlingshistorie;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-2;
- Den estimerede overlevelsesperiode er mere end 3 måneder;
- have mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1-tumorevalueringskriterierne;
- Ingen tydelige tegn på hæmatologisk sygdom, ANC≥1,5×109/L, trombocyttal≥100×109/L, Hb≥90g/L, WBC≥3,0×109/L og ingen blødningstendens før tilmelding;
- Leverfunktionstest: total bilirubin (TBIL) ≤1,5 gange den øvre grænse for normalværdi, alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST) er ≤2,5 gange den øvre grænse for normalværdi, hvis på grund af levermetastaser, ovenstående indikatorer ≤5 gange den øvre grænse for normal værdi; nyrefunktionstest: serumkreatinin (Cr) ≤ 1,5 mg/dl eller beregnet kreatininclearance-hastighed ≥50 ml/min;
- Forstå omstændighederne for denne undersøgelse, patienter og/eller juridiske repræsentanter accepterer frivilligt at deltage i forsøget og underskriver informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
• Hav en fødselsplan under det kliniske forsøg;
- Patienter med hjernemetastaser;
- Alvorlige kardiovaskulære sygdomme, såsom cerebrovaskulære ulykker, der opstår inden for 6 måneder, myokardieinfarkt, hypertension, der ikke kan kontrolleres efter lægemiddelintervention, ustabil angina pectoris, hjertesvigt (NYHA 2-4) og arytmi, der kræver lægemidler.
- Demens, mentale tilstandsændringer eller enhver psykisk sygdom, der kan forstyrre forståelsen eller give informeret samtykke eller udfylde et spørgeskema;
- Forsøgspersoner med ≥1 perifer neuropati i henhold til CTCAE V version 4.03;
- Allergi eller overfølsomhedshistorie for lægemidlet eller lægemiddelingrediensen, der blev brugt i denne test;
- Eksklusiv andre ondartede tumorer, helbredt basalcellekarcinom i huden eller pladecellecarcinom i huden eller enhver anden del af carcinomet in situ;
- Har modtaget anden testlægemiddelbehandling eller deltaget i et andet interventionelt klinisk forsøg inden for 30 dage efter screeningsperioden;
- Efterforskeren mener, at det ikke er egnet til inklusion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: nab-paclitaxel + Carboplatin
nab-paclitaxel ved 260 mg/m^2 på dag 1; Carboplatin AUG=5, d1, 21 dage i én cyklus, 3 cyklusser i alt
|
Patienterne får først nab-paclitaxel 100 mg/m^2 (iv, 30 minutter) på dag 1, 8 og 15 i 3 uger, efterfulgt af en uge uden behandling.
Behandlingen gentages hver 4. uge i op til 6 cirkler i fravær af sygdomstilbagefald eller uacceptabel toksicitet.
Andre navne:
Patienterne modtager for det andet carboplatin AUC=5 (iv, 30 minutter) på dag 1 i 3 uger, efterfulgt af en uge uden behandling.
Behandlingen gentages hver 4. uge i op til 6 cirkler i fravær af sygdomstilbagefald eller uacceptabel toksicitet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prostata specifikt antigen (PSA)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
|
PSA var effektivt: PSA faldt med ≥ 50 % i mere end 4 uger, og der var ingen tegn på klinisk og billeddiagnostisk progression; PSA-progression: PSA steg mere end 25 % af baseline eller baseline under kemoterapi, og den absolutte værdi var ≥ 5 ng/ml.
|
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen (efter kurativ resektion) til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet en måned under behandlingen og 3 måneder derefter
|
Objektiv svarprocent
|
Fra indskrivningsdatoen (efter kurativ resektion) til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet en måned under behandlingen og 3 måneder derefter
|
|
TTF
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen (efter kurativ resektion) til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet en måned under behandlingen og 3 måneder derefter
|
Tid til behandlingssvigt
|
Fra indskrivningsdatoen (efter kurativ resektion) til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet en måned under behandlingen og 3 måneder derefter
|
|
OS
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen (efter kurativ resektion) til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet en måned under behandlingen og 3 måneder derefter
|
Samlet overlevelse
|
Fra indskrivningsdatoen (efter kurativ resektion) til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet en måned under behandlingen og 3 måneder derefter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
4. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. oktober 2019
Sidst verificeret
1. oktober 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Prostatasygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Carboplatin
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
- CSPC-KAL-PC-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .